Поверхность - активный угль
Cтраница 1
Поверхность активных углей отличается крайне высокой энергетической неоднородностью, что осложняет изучение процессов адсорбции в области малых концентраций. [1]
На поверхности активного угля некоторых сортов органические соединения серы не превращаются в элементарную серу. Если в газе находится кислород и сероводород ( даже в виде следш), сера может образоваться в количестве, вполне достаточном для того, чтобы уголь полностью потерял свою поглотительную способность. Потери активного угля составляют не менее 0 1 % его: веса за каждый цикл работы. [2]
На поверхности активного угля происходит частичное окисление сероводорода и других серусодержащих продуктов, и при многократном использовании угля на нем постепенно накапливается сера и незначительное количество кислоты. [3]
Химическая инертность поверхности активного угля позволяет рассматривать его в качестве единственно возможного адсорбента в среде фтористого водорода и плавиковой кислоты. [4]
Иод, тонкодиспергированный на поверхности активного угля, также катализирует окисление сероводорода до элементарной серы. [5]
Полная десорбция вещества с поверхности активного угля происходит с большим трудом. Причину следует искать в том, что теплота адсорбции и соответственно теплота десорбции будет наибольшей при малой степени насыщения. Другими словами, степень десорбции возрастает с температурой. Поскольку нагревание слоя адсорбента до высоких температур на практике обычно нежелательно, в активном угле всегда остается некоторое количество адсорбата, в последующих циклах снижающее адсорбционную емкость угля. Кроме обычной обратимой адсорбции, обусловленной удерживающей способностью угля, имеет место и необратимая адсорбция, связанная с накоплением в порах низколетучих продуктов полимеризации и поликонденсации адсорбата. Такие продукты невозможно удалить даже нагреванием до 900 С. Хорошие результаты обычно достигаются обработкой угля в условиях реактивирования, например, водяным паром при 700 - 900 С. Во всех случаях важно подбирать условия реактивирования в соответствии с реакционной способностью активного угля, чтобы избежать чрезмерного разрушения углеродной структуры. [6]
Адсорбция метиленового голубого дает представление о поверхности активного угля, образованной порами с диаметрами больше 1 5 нм. [7]
В процессе адсорбции и десорбции сероуглерода на поверхности активного угля образуются и постепенно накапливаются сера, серная кислота, сульфаты и углерод ( в виде коллоидной пыли), которые снижают его адсорбционную способность. [8]
При прохождении адсорбера пары растворителей адсорбируются на поверхности активного угля, а очищенный воздух выбрасывается в атмосферу. После насыщения адсорбента парами растворителей подача паровоздушной смеси в адсорбер прекращается и начинается вторая стадия процесса, т.е. десорбция. [9]
Исследована возможность применения метода электродиализа для очистки поверхности активного угля ОУ от примесей. Установлено, что электродиализ как метод очистки активного угля ОУ снижает содержание в нем примесей Fe, A1 и щелочноземельных металлов, но не очищает от Си, Ti, Ni, Pb, Cr и Sn. [10]
Многочисленными исследованиями [21, 28-35] показано, что присутствие окислов на поверхности активного угля не оказывает практического влияния на физическую адсорбцию неполярных парообразных веществ, тогда как адсорбционная способность активных углей по полярным веществам заметно возрастает в результате окисления угля с образованием кислого поверхностного окисла. [11]
Измерение изотерм адсорбции газов является ценным методом изучения особенностей поверхности активных углей. [12]
В отличие от поверхности полярных адсорбентов, образованной ионами, поверхность активного угля образована электронейтральными ( ковалентная связь) атомами углерода и почти лишена электрически заряженных центров, аполярна. Вследствие этого электростатические силы имеют при адсорбции на угле второстепенное, очень малое значение Основными же адсорбционными силами являются силы дисперсионные, наиболее слабые из прочих сил молекулярного взаимодействия. Этим объясняются многие свойства активных углей. [13]
Примером промышленного применения процесса химического реактивирования является удаление фенола с поверхности активного угля в реакции обмена с гидроксидом натрия. [14]
 |
Принципиальная схема очистки циансодержащих сточных вод окислением озоном. [15] |
Страницы: 1 2 3 4