Cтраница 2
Окисление простых и комплексных цианидов Си и Zn кислородом воздуха происходит на поверхности активных углей. [16]
При рассматриваемом способе деаэрации ее качество зависит от продолжительности соприкосновения воды с поверхностью активного угля, что определяет скорость воды в деаэраторе и протяженность пути движения воды в нем. Указанная скорость воды относится к полному сечению корпуса деаэратора без учета загромождения его сечения углем. [17]
Под адсорбцией в данном конкретном случае понимается притяжение частиц ( молекул) пара растворителя к поверхности активного угля, приводящее к конденсации пара. Под действием сил притяжения на внутренней поверхности зерен пары растворителя поглощаются углем и сжижаются. [18]
В указанной работе предложен механизм модифицирования, состоящий в том, что происходит равномерное покрытие поверхности активного угля во всем диапазоне радиусов пор с постепенной ( по мере осернения) закупоркой части мелких пор и формированием вторичной пористости, образованной элементарной серой. Гипотеза о постепенном объемном заполнении все более крупных пор отвергается. [19]
Процесс сухой очистки от сероводорода активным углем основан на окислении сероводорода до элементарной серы кислородом на поверхности активного угля. Образующаяся при очистке элементарная сера отлагается в порах угля; по мере заполнения поверхности угля серой процесс очистки замедляется и прекращается. Для восстановления поглотительной способности угля его промывают раствором сернистого аммония. После промывки и пропарки активный уголь вновь пригоден для очистки газа. Каталитическая очистка газа протекает в две ступени: на первой ступени на катализаторе при подаче пара или водорода органические соединения серы превращаются в сероводород, а на второй ступени сероводород удаляют из газа. [20]
Сероводород, содержащийся в поступающей на очистку газовоздушной смеси и неуловленный в абсорбционных камерах, на поверхности активного угля окисляется кислородом воздуха частично до серы и частично до серной кислоты. [21]
Для сравнения отметим, что вычисленная по этому же способу поверхность силикагеля составляет 500 м2 / г, поверхность активного угля 600 - 800 м2 [ г. Строгой зависимости между активностью катализатора и величиной его поверхности не наблюдается. Отсюда можно сделать вывод, что введение эффективных активаторов вызывает увеличение поверхности и одновременно увеличение числа активных центров, приходящихся на единицу поверхности. [22]
В этом случае можно ожидать окисления хлором веществ, обусловливающих запах воды после их сорбции углем, так как на поверхности активного угля создаются высокие концентрации как хлора, так и веществ, вызывающих запах воды. [23]
Поскольку энергия дисперсионного взаимодействия тем больше, чем более многоэлектронными системами являются адсорбированные молекулы, дисперсионное взаимодействие молекул воды с углеродными структурами поверхности активных углей или с углеводородными сетчатыми структурами полимерных гидрофобных адсорбентов ( полисорбов) гораздо слабее взаимодействия органических молекул с углеродными сорбентами. Лишь незначительная часть молекул воды, контактирующих с поверхностью активных углей ( около 2 - 3 %), взаимодействует с поверхностными кислородсодержащими ионогенными и другими гидрофильными функциональными группами, образуя с ними водородные связи. Поэтому гидрофобные адсорбенты наиболее эффективны при адсорбции органических веществ из водных растворов. [24]
Дубинин и Серпинский [21] показали, что при содержании кислорода 2 3 % поверхность, покрытая монослоем атомов кислорода, составляет - 4 % поверхности активного угля. [25]
Поскольку энергия дисперсионного взаимодействия тем боль - / ше, чем более многоэлектронными системами являются адсорбированные молекулы, дисперсионное взаимодействие молекул воды с углеродными структурами поверхности активных углей или с углеводородными сетчатыми структурами полимерных гидрофобных адсорбентов ( полисорбов) гораздо слабее взаимодействия органических молекул, с углеродными сорбентами. Лишь незначительная часть молекул воды, контактирующих с поверхностью - активных углей ( около 2 - 3 %), взаимодействует с поверхностными кислородсодержащими ионогенными и другими гидрофильными функциональными группами, образуя с ними водородные связи. Поэтому гидрофобные адсорбенты наиболее эффективны при адсорбции органических веществ из водных растворов. [26]
Наибольшее распространение получили неполярные сорбенты, при применении которых осуществляются в основном дисперсионные взаимодействия, причем энергия связи веществ в этом случае ниже энергии связи с поверхностью активного угля, поэтому легче осуществляется десорбция извлеченных веществ. [27]
Раньше фосген получали из монооксида углерода и хлора под действием УФ-излучения, однако в настоящее время, благодаря известному наблюдению Патерно [4], фосген получают при взаимодействии этих веществ на поверхности активного угля. Кинетические исследования показали, что лимитирующей стадией процесса является реакция адсорбированного хлора с монооксидом углерода. [28]
В отличие от осадочной хроматографии в адсорбцион-но-комплексообразовательном методе образующиеся в результате реакции труднорастворимые комплексные соединения не выделяются на носителе или в растворе в виде новой твердой фазы - осадка, а сразу же сорбируются носителем ( углем) вследствие большей прочности связи между молекулами комплекса и поверхностью активного угля, чем между молекулами комплексного соединения в его кристаллах. [29]
Реакция интенсивно протекает на поверхности зерен активного угля, находящегося в непрерывном движении ( кипящий слой) под напором проходящих через аппарат газов. Поверхность активного угля постепенно покрывается плотным слоем сажи. Чтобы предотвратить спекание зерен угля в монолитную массу, активный уголь периодически заменяют свежим. В нижней части хлоратора имеется кольцевая газовая горелка, обогревающая конус аппарата при пуске. [30]