Поверхность - активный угль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе трудно грызть гранит науки - попробуй пососать. Законы Мерфи (еще...)

Поверхность - активный угль

Cтраница 3


Реакция интенсивно протекает на поверхности зерен активного угля, находящегося в непрерывном движении ( кипящий слой) под напором проходящих через аппарат газов. Поверхность активного угля постепенно покрывается плотным слоем сажи. Чтобы предотвратить спекание зерен угля в монолитную массу, активный уголь периодически заменяют свежим. В нижней части хлоратора имеется кольцевая газовая горелка, обогревающая конус аппарата при пуске.  [31]

Вопрос о характере функций распределения поверхностей адсорбентов по энергиям активации активированной адсорбции экспериментально изучался Рогинским, Кейер и Манько и. Изучены поверхности активных углей с различными добавками по отношению к адсорбции кислорода и водорода и некоторые другие системы.  [32]

Кислородные комплексы микрокристаллического углерода, так называемые поверхностные оксиды, сильно влияют на полярные свойства углеродной поверхности и ее адсорбционную способность и поэтому привлекают постоянное внимание исследователей. Полярность поверхности активного угля, содержащей поверхностные кислородные соединения, обусловливает интенсивную адсорбцию паров воды из влажной газовой атмосферы, одновременно может замедляться поглощение других паров или газов. В жидкой фазе избирательная адсорбционная способность активных углей относительно различных полярных веществ зависит от этих поверхностных соединений. Следовательно, поверхностные кислородные соединения важны и с практической точки зрения.  [33]

34 Зависимость кинетики адсорбции кислорода на сахарном угле от температуры.| Опыт 12. Адсорбция кислорода на сахарном. [34]

Отдельно на рис, 7 приведен в увеличенном в 100 раз масштабе начальный участок кривой для адсорбции. Абсолютное заполнение поверхности активных углей кислородом во всех наших опытах было очень невелико.  [35]

Как известно, адсорбция воды углеродными адсорбентами как по характеру, так и по механизму существенно отличается от адсорбции органических веществ. Поэтому химическая природа поверхности активных углей играет важную роль в поглощении водяного пара.  [36]

37 Изобары адсорбции водорода. [37]

Поэтому углеродный носитель, обработанный в обычных условиях приготовления дисперсных металлических катализаторов, даже после восстановления в значительной степени покрыт прочно адсорбированными кислородсодержащими остаточными продуктами, которые влияют на хемосорбцию газов. Например, часть поверхности активного угля, которая является чистой, легко хемосорбирует кислород при комнатной температуре с высокой теплотой адсорбции ( - 330 кДж / моль), и адсорбция практически необратима. Однако еще до заполнения монослоя она становится активированной и наблюдается процесс медленного поглощения.  [38]

Поверхность активированных углей геометрически и химически весьма неоднородна. В зависимости от способа получения и обработки поверхность активных углей оказывается в различной степени окисленной и поэтому по-разному адсорбирует воду. У не слишком сильно окисленных углей адсорбция пара воды невелика.  [39]

40 Кинетика адсорбции H2PtCle на углях различной пористой структуры и алюмосиликате. [40]

При равных условиях в течение 200 ч из водного раствора Pt ( NH3) 4Cl2, однако, адсорбируется только 2 мг Pt на 1 г угля. Воз - - можно, что протоны поверхности активного угля обмениваются, так же как в случае алюмосиликата, с катионами Pt ( NH3) J2, так как количество поглощенного Pt ( NH8) 4Gl2 согласуется по порядку величины с числом кислотных центров.  [41]

42 H-2. Температуры кипения органических растворителей и их азеотропных смесей с водой, температуры вспышки их паров и растворимость экстрагентов в воде. [42]

Проникновение экстрагента в систему пор зерна адсорбента зависит также от кривизны мениска жидкости в порах и в межзерновых пустотах слоя адсорбента. Следовательно, органический растворитель должен достаточно хорошо смачивать поверхность цлажного активного угля ( или полисорба) и обладать к тому же низкой вязкостью.  [43]

Поскольку энергия дисперсионного взаимодействия тем больше, чем более многоэлектронными системами являются адсорбированные молекулы, дисперсионное взаимодействие молекул воды с углеродными структурами поверхности активных углей или с углеводородными сетчатыми структурами полимерных гидрофобных адсорбентов ( полисорбов) гораздо слабее взаимодействия органических молекул с углеродными сорбентами. Лишь незначительная часть молекул воды, контактирующих с поверхностью активных углей ( около 2 - 3 %), взаимодействует с поверхностными кислородсодержащими ионогенными и другими гидрофильными функциональными группами, образуя с ними водородные связи. Поэтому гидрофобные адсорбенты наиболее эффективны при адсорбции органических веществ из водных растворов.  [44]

С целью улучшения теплофизических и повышения механических свойств была проведена металлизация углей. Нами разработаны методы нанесения меди, никеля, серебра и других металлов на поверхность активного угля и изучены сорбционные, теплофизические и механические свойства этих металлов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4