Cтраница 3
Реакция интенсивно протекает на поверхности зерен активного угля, находящегося в непрерывном движении ( кипящий слой) под напором проходящих через аппарат газов. Поверхность активного угля постепенно покрывается плотным слоем сажи. Чтобы предотвратить спекание зерен угля в монолитную массу, активный уголь периодически заменяют свежим. В нижней части хлоратора имеется кольцевая газовая горелка, обогревающая конус аппарата при пуске. [31]
Вопрос о характере функций распределения поверхностей адсорбентов по энергиям активации активированной адсорбции экспериментально изучался Рогинским, Кейер и Манько и. Изучены поверхности активных углей с различными добавками по отношению к адсорбции кислорода и водорода и некоторые другие системы. [32]
Кислородные комплексы микрокристаллического углерода, так называемые поверхностные оксиды, сильно влияют на полярные свойства углеродной поверхности и ее адсорбционную способность и поэтому привлекают постоянное внимание исследователей. Полярность поверхности активного угля, содержащей поверхностные кислородные соединения, обусловливает интенсивную адсорбцию паров воды из влажной газовой атмосферы, одновременно может замедляться поглощение других паров или газов. В жидкой фазе избирательная адсорбционная способность активных углей относительно различных полярных веществ зависит от этих поверхностных соединений. Следовательно, поверхностные кислородные соединения важны и с практической точки зрения. [33]
![]() |
Зависимость кинетики адсорбции кислорода на сахарном угле от температуры.| Опыт 12. Адсорбция кислорода на сахарном. [34] |
Отдельно на рис, 7 приведен в увеличенном в 100 раз масштабе начальный участок кривой для адсорбции. Абсолютное заполнение поверхности активных углей кислородом во всех наших опытах было очень невелико. [35]
Как известно, адсорбция воды углеродными адсорбентами как по характеру, так и по механизму существенно отличается от адсорбции органических веществ. Поэтому химическая природа поверхности активных углей играет важную роль в поглощении водяного пара. [36]
![]() |
Изобары адсорбции водорода. [37] |
Поэтому углеродный носитель, обработанный в обычных условиях приготовления дисперсных металлических катализаторов, даже после восстановления в значительной степени покрыт прочно адсорбированными кислородсодержащими остаточными продуктами, которые влияют на хемосорбцию газов. Например, часть поверхности активного угля, которая является чистой, легко хемосорбирует кислород при комнатной температуре с высокой теплотой адсорбции ( - 330 кДж / моль), и адсорбция практически необратима. Однако еще до заполнения монослоя она становится активированной и наблюдается процесс медленного поглощения. [38]
Поверхность активированных углей геометрически и химически весьма неоднородна. В зависимости от способа получения и обработки поверхность активных углей оказывается в различной степени окисленной и поэтому по-разному адсорбирует воду. У не слишком сильно окисленных углей адсорбция пара воды невелика. [39]
![]() |
Кинетика адсорбции H2PtCle на углях различной пористой структуры и алюмосиликате. [40] |
При равных условиях в течение 200 ч из водного раствора Pt ( NH3) 4Cl2, однако, адсорбируется только 2 мг Pt на 1 г угля. Воз - - можно, что протоны поверхности активного угля обмениваются, так же как в случае алюмосиликата, с катионами Pt ( NH3) J2, так как количество поглощенного Pt ( NH8) 4Gl2 согласуется по порядку величины с числом кислотных центров. [41]
![]() |
H-2. Температуры кипения органических растворителей и их азеотропных смесей с водой, температуры вспышки их паров и растворимость экстрагентов в воде. [42] |
Проникновение экстрагента в систему пор зерна адсорбента зависит также от кривизны мениска жидкости в порах и в межзерновых пустотах слоя адсорбента. Следовательно, органический растворитель должен достаточно хорошо смачивать поверхность цлажного активного угля ( или полисорба) и обладать к тому же низкой вязкостью. [43]
Поскольку энергия дисперсионного взаимодействия тем больше, чем более многоэлектронными системами являются адсорбированные молекулы, дисперсионное взаимодействие молекул воды с углеродными структурами поверхности активных углей или с углеводородными сетчатыми структурами полимерных гидрофобных адсорбентов ( полисорбов) гораздо слабее взаимодействия органических молекул с углеродными сорбентами. Лишь незначительная часть молекул воды, контактирующих с поверхностью активных углей ( около 2 - 3 %), взаимодействует с поверхностными кислородсодержащими ионогенными и другими гидрофильными функциональными группами, образуя с ними водородные связи. Поэтому гидрофобные адсорбенты наиболее эффективны при адсорбции органических веществ из водных растворов. [44]
С целью улучшения теплофизических и повышения механических свойств была проведена металлизация углей. Нами разработаны методы нанесения меди, никеля, серебра и других металлов на поверхность активного угля и изучены сорбционные, теплофизические и механические свойства этих металлов. [45]