Поверхность - твердый адсорбент
Cтраница 3
Ряд признаков указывает на то, что разные участки поверхности твердого адсорбента неоднородны по своим адсорбционным свойствам. Так, установлено, что предел адсорбции достигается ранее, чем это соответствует покрытию поверхности твердого адсорбента молекулами адсорбтива даже в один ряд. Это говорит о том, что на поверхности адсорбента имеются места, не участвующие в процессе адсорбции. [31]
Ряд признаков указывает на то, что разные участки поверхности твердого адсорбента неоднородны по своим адсорбционным свойствам. Так, установлено, что предел адсорбции достигается ранее, чем это соответствует покрытию поверхности твердого адсорбента молекулами адсорбтйва даже в один ряд. Это говорит о том, что на поверхности адсорбента имеются места, не участвующие в процессе адсорбции. Молекулы адсорбтйва поглощаются лишь по отдельным точкам поверхности адсорбента. [32]
В первом случае разделение происходит за счет адсорбции веществ на поверхности твердого адсорбента, которым наполнена хроматографическая колонка. Во втором случае анализируемая газовая смесь проходит через колонку, наполненную твердым носителем ( определенной степени зернения), на поверхность которого нанесен тонкий слой нелетучей жидкости. Эффективность разделения в газо-жидкостной хроматографии определяется не процессами сорбции - - десорбции газа, а степенью растворения газообразных компонентов анализируемого вещества в жидкой нелетучей пленке. В качестве жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии используют вазелиновое масло, силиконовое масло, эфиры фтале-вой кислоты, трикрезилфосфат и др. В качестве твердых носителей применяют инертные вещества с развитой поверхностью, но малой микропористостью, чтобы исключить адсорбцию газа на поверхности. [33]
Адсорбционная жидкостная хроматография основана на различной адсорбируемости компонентов разделяемой жидкой смеси на поверхности твердого адсорбента с достаточно большой поверхностью. Адсорбция происходит под действием межмолекулярных сил и определяется различием взаимодействий с адсорбентом молекул компонентов раствора и элюента. В хроматографии в основном используется обратимая молекулярная ( физическая) адсорбция. [34]
Важнейшим фактором увеличения равновесного и фактического выхода при адсорбции является максимальное развитие поверхности твердого адсорбента ( применение высокопористых тел), а также применение адсорбентов, обладающих высокой адсорбционной способностью, в частности стремлением к образованию химических связей с адсорбируемым веществом. [35]
Повидимому, бесспорно, что методы газовой адсорбции дают реальные значения величины поверхности непорнстых твердых адсорбентов. [36]
В реальном процессе акт адсорбции вещества, находящегося в газовой фазе, поверхностью твердого адсорбента состоит из двух стадий: доставки вещества из объема газовой фазы к поверхности адсорбента и проникновения вещества с поверхности внутрь адсорбента. Первая стадия связана со скоростью диффузии вещества в газе-носителе. [37]
Как уже отмечено во введении, большое число исследований, посвященных изучению строения поверхности твердых адсорбентов и катализаторов, проводилось без достаточной гарантии установления истинного равновесия между адсорбирующимся веществом и твердым телом. В исследованиях, приведенных в настоящей статье, приняты меры, имевшие целью устранить по возможности этот недостаток. [38]
Основное положение теории адсорбции Поляни заключается в том, что она допускает существование на поверхности твердых адсорбентов адсорбционных сил, действующих на расстоянии, значительно превышающем диаметр молекул адсорбата. По мере удаления от поверхности эти силы уменьшаются и на некотором расстоянии А доходят до нуля. С приближением к поверхности адсорбента адсорбционные силы возрастают, но только до определенного предела, после чего они снова начинают падать, доходя до нуля ( на расстоянии d), и переходят в силы отталкивания. [39]
Эти методы основаны на том, что отдельные вещества могут в различной степени удерживаться на поверхности твердого адсорбента. Высокомолекулярные и полярные вещества обычно сильнее адсорбируются, чем низкомолекулярные и неполярные. В колоночной хроматографии подлежащий разделению раствор вводится через верхний вход колонки, наполненной А12Оз или другим адсорбентом, и промывается тем же или другим растворителем до тех пор, пока на выходе не появятся последовательно отдельные компоненты. [40]
 |
Теплота смачивания различных адсорбентов.| Гидрофобизация поверхности. [41] |
Поскольку сильные электролиты в растворах полностью или почти полностью диссоциированы на ионы, адсорбция электролитов на поверхности твердых адсорбентов в результате действия обычных адсорбционных и электрических сил имеет свои специфические особенности. Иными словами, адсорбция ионов сильных электролитов протекает под воздействием двух родов сил: молекулярно-поверхностных адсорбента и электрических, проявляющихся только при адсорбции ионов. [42]
Однако приведенный выше метод определения удельной поверхности все же может быть использован для сравнительно грубых относительных измерений поверхности твердых адсорбентов. Так, из табл. 42 видно, что все три адсорбирующиеся вещества дают одинаковую сравнительную картину для характеристики активных углей: животный уголь оказывается более активным, чем активированный сахарный уголь. Для сравнительной оценки активности адсорбентов, например, при подборе адсорбентов для фильтрующего противогаза этот метод может вполне быть использован. [43]
Наконец, вспомним, что, согласно общепринятым представлениям, при самых малых равновесных давлениях неизбежно сказывается неоднородность поверхности твердого адсорбента, и адсорбция происходит на участках с наиболее высокими адсорбционными потенциалами. Другими словами, самые высокие значения теплот адсорбции на рис. 178 заведомо не должны рассматриваться при проверке теории полимолекулярной адсорбции. [44]
Наконец, вспомним, что, согласно общепринятым представлениям, при самых малых равновесных давлениях неизбежно сказывается неоднородность поверхности твердого адсорбента, и адсорбция происходит на участках с наиболее высокими адсорбционными потенциалами. Другими словами, самые высокие значения теплот адсорбции на рис, 178 заведомо не должны рассматриваться при проверке теории полимолекулярной адсорбции. [45]
Страницы: 1 2 3 4