Cтраница 4
Сущность колоночного варианта жидкостной адсорбционной хроматографии состоит в разделении, основанном на различной адсорбции компонентов смеси из раствора поверхностью твердого адсорбента при прохождении потока подвижной фазы через колонку, наполненную адсорбентом. [46]
Прямой путь измерения адсорбции заключается в измерении объема газа илю ( в случае растворов) количества растворенного вещества, исчезнувших из газа или раствора при соприкосновении с поверхностью твердого адсорбента. Этот метод связан с ошибками, свойственными всем измерениям, при которых малая искомая величина является разностью двух больших измеряемых величин; именно с целью уменьшения этих ошибок большая часть всех измерений адсорбцию была выполнена на пористых телах, адсорбирующих сравнительно-большие объемы. Это, в свою очередь, имеет тот недостаток, что интерпретация результатов здесь затруднена, поскольку такие тела имеют поверхности самых разнообразных типов и поры самых различных размеров - вплоть до капилляров в 2 - 3 молекулярных диаметра в поперечнике, как в случае угля. К числу наиболее распространенных адсорбентов принадлежат: уголь, неорганические коллоиды вроде силикагеля, окиси хр-ма и других окислов, высокодисперсные металлы, восстановленные из своих окислов и прочих соединений, и силикаты. [47]
Метод хроматографического анализа, предложенный в 1903 г. М. С. Цветом, представляет собой физико-химический метод разделения компонентов сложной смеси и основан на использовании явлений адсорбции ионов или растворенных веществ на поверхности твердых адсорбентов. [48]
Можно ожидать, что расширение спектральных исследований явлений адсорбции на область малых частот ( частот колебаний молекул относительно поверхности) может дать дополнительную информацию о процессах, происходящих при адсорбции газообразных молекул поверхностью твердого адсорбента. [49]
В общих чертах концепция Гаркинса и Юра заключается в том, что поверхностные двумерные фазы, обнаруживаемые при изучении монослоев нерастворимых веществ на воде, и соответствующие двумерные фазы, существующие в адсорбционных слоях на поверхности твердых адсорбентов, могут быть описаны одинаковыми уравнениями, причем каждая фаза характеризуется совершенно определенным уравнением состояния. Вид уравнения состояния проще всего может быть найден из анализа экспериментальной зависимости тт-ю, получаемой при изучении монослоев на воде по методу поверхностных весов. [50]
На поверхности твердого адсорбента, введенного в раствор, могут адсорбироваться молекулы и ионы. Если на границе раздела раствор - твердый адсорбент поглощаются только молекулы, то адсорбция называется молекулярной. Однако воспользоваться этим уравнением для количественных расчетов в этом случае не представляется возможным, поскольку нет методов измерения поверхностного натяжения на границе раздела раствор - твердый адсорбент. [51]
На поверхности твердого адсорбента, введенного в раствор, адсорбируются молекулы растворенного вещества и растворителя. Адсорбция в этом случае подчиняется тому же правилу вытеснения, которое применяется при оценке величины адсорбции из смеси газов. Поэтому величина адсорбции растворенных веществ из-за вытесняющего действия растворителя всегда меньше, чем газов. Так, величина адсорбции углем растворенных веществ примерно в 10 раз меньше, чем газов. [52]
Адсорбционная хроматография основана на различии в адсорбционных свойствах компонентов разделяемой смеси. На поверхности твердого адсорбента находятся активные участки, свободное силовое поле которых способно так или иначе фиксировать молекулы посторонних веществ. Во время хроматографирования, осуществляемого смешением адсорбента с исследуемым раствором в колонке или в тонком слое, происходит непрерывный процесс сорбции и десорбции растворенного вещества на поверхности сорбента. Когда число частиц, адсорбирующихся на поверхности в единицу времени, равно числу частиц, покидающих поверхность ( скорость сорбции равна скорости десорбции), наступает состояние адсорбционного равновесия. [53]
Адсорбционная хроматография основана на различии в адсорбционных свойствах компонентов разделяемой смеси. На поверхности твердого адсорбента имеются активные участки, свободное силовой поле которых способно фиксировать молекулы посторонних веществ. [54]