Поверхность - твердая фаза
Cтраница 2
Адсорбируясь на поверхности твердой фазы, натриевые соли гуминовых кислот улучшают взаимосвязь глинистых частичек с дисперсионной средой - водой, создавая прочные гидратные оболочки, препятствующие сближениюj слипанию частичек и предупреждающие коагуляцию. В то же время эти вещества способствуют дальнейшему диспергированию более крупных частичек твердой фазы, т.е. являются пептизаторами. [16]
 |
Влияние концентрации агента обработки по отношению к поверхностно-активным агентам. [17] |
ПАВ на поверхности твердой фазы, что способствует их перерасходу. [18]
 |
Двойной электрический. слой по Гельм-гольцу - Перрену и соответствующий скачок потенциала. [19] |
Заряд на поверхности твердой фазы в первом приближении рассматривается как поверхностный заряд, равномерно распределенный по всей поверхности. Между противоионами и свободными ( не входящими в двойной электрический слой) ионами того же знака, находящимися в жидкости, существует динамическое равновесие. Дисперсионная среда представляется всегда как непрерывная фаза, влияние которой на двойной электрический слой определяется лишь ее диэлектрической проницаемостью. [20]
Рассмотрим единицу поверхности твердой фазы. Пусть х - часть единицы поверхности, занимаемая катионами; тогда оставшаяся часть ( 1 - х) будет занята анионами. [21]
Рассмотрим единицу поверхности твердой фазы. Пусть п1 - число катионов ( К), и я2 - число анионов ( Ан -), находящееся на единице поверхности твердой фазы. [22]
Рассмотрим единицу поверхности твердой фазы. Пусть п - число катионов ( Ме) и п2 - число анионов ( Ан -), находящееся на единице поверхности твердой фазы. [23]
Концентрирование веществ у поверхности твердой фазы мы называем адсорбцией. С этим явлением встречаются очень часто, однако в заметной степени оно проявляется только для фаз с большой поверхностью. [24]
Однако общая величина поверхности твердой фазы связана с минералогическим составом цемента, который влияет на фактическую величину конечной прочности. [25]
Изменение физико-химической активности поверхности твердой фазы буровых растворов должно повлиять на изменение энергетического состояния поверхностных слоев метала при контакте с промывочной жидкостью. Ниже приведены результаты изменения ДКРП ( в мВ) стали 1.4 ХЗМА при взаимодействии с буровыми растворами, обработанными различными углеводородными жидкостями. [26]
Взаимодействие микрокомпонента с поверхностью твердой фазы не всегда протекает мгновенно. [27]
В этом случае на поверхности твердой фазы в водной среде появляется слой зарядов, прочно скрепляющихся с основной ее массой. Против этого слоя в водной среде расположен второй слой зарядов противоположного знака, прочно связанный с первым слоем электростатическими силами. Однако второй слой не компенсирует полностью всех зарядов на поверхности цементной частицы. На некотором расстоянии от поверхности раздела двух фаз в жидкости появляются заряды такого же знака, что и заряды второго слоя, которые уже менее связаны со слоем зарядов на поверхности цементной частицы. Эти заряды характеризуются некоторой подвижностью ( флуктуацией), всевозрастающей по мере удаления от поверхности частицы. Такие заряды ( ионы) образуют вокруг цементной частицы так называемую ионную атмосферу или диффузный слой, толщина которого может изменяться в зависимости от физико-химических свойств среды. [28]
Характер адсорбции ПАВ на поверхности твердой фазы и молекулярные свойства адсорбционного слоя модификатора определяют взаимодействие полимера с модифицированной поверхностью. [29]
Страницы: 1 2 3 4