Cтраница 4
Для выяснения возможной роли поверхности твердой фазы и других факторов на скорость химических процессов во льду исследовано влияние различных солей на реакцию Меншуткина и на окисление азотокисным радикалом аскорбиновой кислоты. [46]
Передержанная фотография Крабовидной туманности в запрещенной линии иона кислорода OIII ( север вверху. [47] |
В условиях полного смачивания поверхности твердой фазы жидкостью ф0 na13a23 ai2 - При этом если на поверхности твердой фазы образуется макроскопич. Однако если толщина слоя I ( рис. 2) сравнима с межатомными расстояниями точнее, с радиусом действия ван-дер-ваальсовых сил взаимодействия между фазами 1 и 3), то a13 ( 0 23 - ai2 и величина 13 ( I) - се2з - с 2 порядка поверхностной плотности ван дер-ваальсовой энергии. [48]
При адсорбции газового компонента поверхностью твердой фазы возможны два случая. Первый - пленочная газовая адсорбция, при которой газ остается сгущенным на поверхности адсорбента, сохраняя, однако, свойства газа. Содержание X компонента - в адсорбенте выражается в кг ком - понента на 1 кг адсорбента. [49]
При адсорбции газового компонента поверхностью твердой фазы возможны два случая. Первый - пленочная газовая адсорбция, при которой газ остается сгущенным на поверхности адсорбента, сохраняя, однако, свойства газа. Содержание X компонента в адсорбенте выражается в кг компонента на 1 кг адсорбента. [50]
Растворитель, взаимодействуя с поверхностью твердой фазы, переносит в раствор адсорбированную примесь вместе с молекулами кристаллизанта, примыкающими к границе раздела фаз. В результате примесь переходит в раствор с первыми порциями растворившегося кристаллизанта. [51]
Наличие двойного электрического слоя у поверхности твердой фазы определяет характер взаимодействия между твердыми частицами в суспензии и уменьшает свободное сечение пор в осадке. [52]
Следовательно, катионы отрывающиеся с поверхности твердой фазы и переходящие в раствор, частично снова осаждаются на поверхности твердого вещества. Причем при растворении твердой фазы число катионов ( Ме), переходящих в раствор, постепенно уменьшается, а число катионов, отлагающихся на поверхности твердой фазы, увеличивается. Наконец, наступает момент, когда число катионов, отрывающихся с поверхности осадка и переходящих в раствор в единицу времени, равно числу катионов, вновь осаждающихся на поверхности твердого вещества. [53]