Поверхность - стеклянное волокно
Cтраница 3
Нами [109, 218] было изучено влияние модифицирования поверхности стеклянных волокон некоторыми аппретурами на величину адгезии полимерных связующих для стеклопластиков. Для улучшения адгезии полиэфирной смолы ПН-1 были использованы винилтриэтоксисилан СН2 CHSi ( ОС2Н5) и волан. Волокна из стекла бесщелочного состава модифицировали 3 % - ным спиртовым раствором винилтриэтоксисилана и прогревали при 160 С в течение 20 мин. При модифицировании волокон 2 % - ным водным раствором волана рН среды был - 5 0 - 6 5; хлористый водород, выделяющийся в процессе гидролиза, нейтрализовали 1 % - ным раствором аммиака. Термообработку модифицированных волокон проводили при 110 С в течение 15 мин. [31]
Появление пор обусловливается и недостаточной смачиваемостью поверхности стеклянных волокон связующим, а также его усадкой, в результате чего на границе раздела стекло - связующее образуются воздушные полости. [32]
Нами [109, 218] было изучено влияние модифицирования поверхности стеклянных волокон некоторыми аппретурами на величину адгезии полимерных связующих для стеклопластиков. Для улучшения адгезии полиэфирной смолы ПН-1 были использованы винилтриэтоксисилан СН2 CHSi ( OC2H6) и волан. Волокна из стекла бесщелочного состава модифицировали 3 % - ным спиртовым раствором винилтриэтоксисилана и прогревали при 160 С в течение 20 мин. При модифицировании волокон 2 % - ным водным раствором волана рН среды был - 5 0 - 6 5; хлористый водород, выделяющийся в процессе гидролиза, нейтрализовали 1 % - ным раствором аммиака. Термообработку модифицированных волокон проводили при 110 С в течение 15 мин. [33]
В-третьих, несмотря на исключительную важность защиты поверхности стеклянного волокна от действия атмосферной влаги, вопрос этот разрешен в производстве стеклоткани недостаточно удовлетворительно. Замасливающие вещества содержат соединения, препятствующие склеиванию волокна со смолами ( например, парафин, жирные кислоты, вода), и, обладая большой гигроскопичностью, но защищают стеклянные волокна от действия влаги. Известно, что водостойкость стеклопластиков, изготовленных на основе замасленных стеклотканей, ниже, чем у стеклопластиков, полученных из отмытых и аппретированных тканей. Сам же процесс удаления замасливателя требует применения дорогостоящих и вредных растворителей и, кроме того, приводит к некоторому повреждению поверхности стеклянных волокон. [34]
Горбаткина, Замо-това А.В. и др. Влияние модифицирования поверхности стеклянных волокон на адгезию и механическую прочность стеклопластиков. [35]
 |
Прочность три растяжении ( в кгс / уим2 органических и стеклянных волокон при текстильном способе производства. [36] |
В-третьих, несмотря на исключительную важность защиты поверхности стеклянного волокна от действия атмосферной влаги, вопрос этот разрешен в производстве стеклоткани недостаточно удовлетворительно. Замасливающие вещества содержат соединения, препятствующие склеиванию волокна со смолами ( например, парафин, жирные кислоты, вода), и, обладая большой гигроскопичностью, не защищают стеклянные волокна от действия влаги. Известно, что водостойкость стеклопластиков, изготовленных на основе замасленных стеклотканей, ниже, чем у стеклопластиков, полученных из отмытых и аппретированных тканей. Сам же процесс удаления замасливателя требует применения дорогостоящих и вредных растворителей и, кроме того, приводит к некоторому повреждению поверхности стеклянных волокон. [37]
Особый интерес представляет изучение адгезионного сцепления с поверхностью стеклянных волокон, так как это позволяет приблизиться к реальным условиям, существующим в армированной системе. Кроме того, методы определения адгезии непосредственно на волокнах имеют ряд преимуществ перед методами измерения адгезионной способности полимеров к поверхности образцов из массивного стекла. [38]
Химические связи, которые могут образовываться между поверхностью стеклянного волокна, аппретом и связующим, приводят к изменению условий формирования материала [481, 482], В частности, с увеличением электроотрицательности поверхности ухудшаются условия протекания полимеризации полиэфирного связующего на границе раздела. Достаточно большая степень полимеризации возможна лишь при наличии на поверхности наполнителя групп, способных химически взаимодействовать со смолой. Исследование методом ИК-спектроскопии взаимодействия поверхности стеклянного волокна, обработанного хлорсиланами, с полистиролом, полиметилметакрилатом, эпоксидной смолой и другими полимерами, показало [483, 484], что характер взаимодействия разных полимеров с модифицированной поверхностью различен и в ряде случаев кроме химических наблюдается образование и водородных связей. [39]
Было установлено наличие прочной связи этоксисиланов с поверхностью стеклянного волокна и аэросила, которая не нарушается даже при высокой температуре в вакууме. Активные добавки вступают в химическое взаимодействие со смолами, что приводит к повышению степени поликонденсации смол. [40]
Особый интерес представляет изучение адгезионного сцепления с поверхностью стеклянных волокон, так как это позволяет приблизиться к реальным условиям, существующим в армированной системе. Кроме того, методы определения адгезии непосредственно на волокнах имеют ряд преимуществ перед методами измерения адгезионной способности полимеров к поверхности образцов из массивного стекла. [41]
Как известно, наиболее опасные дефекты находятся на поверхности стеклянных волокон. [43]
В работе [14] показано, что реакционная способность поверхности стеклянных волокон, которая обычно покрыта гидроксильными группами, обеспечивается наличием подвижного атома водорода. Согласно результатам работ [14, 56, 109], высокотемпературная обработка приводит к удалению с поверхности ОН-групп, в результате чего уменьшаются реакционная способность и смачиваемость поверхности. [44]
Значительное увеличение прочности армированных покрытий наблюдается при модифицировании поверхности стеклянного волокна винил-триэтоксисиланом, что обусловлено повышением адгезионной прочности смесевых композиций к стеклянному волокну. [45]
Страницы: 1 2 3 4