Поверхность - частица - дисперсная фаза
Cтраница 2
Рассмотренные случаи образования коллоидов основаны на взаимодействии третьего компонента с поверхностью частиц дисперсной фазы, которые в более общем смысле можно рассматривать как адсорбционное взаимодействие. Это может быть доказано тем, что самые различные вещества, активные к поверхности частиц, способны их стабилизовать. Так, суспензии удается достаточно хорошо стабилизовать введением поверхностно-активных ( веществ, при этом в некоторых случаях наблюдается не только адсорбция стабилизующей добавки на поверхности частиц, но и эффект их диспер-гации. [16]
 |
Политермы вязкости для пека из ДКО ( 1 и его композиций. 2 - пек 5 % парафина. 3 - пек 5 % нафталина. 4 - пек 10 % эпоксидной смолы. 5 - пек 5 % полистирола. 6 - пек 5 % ПВХ. [17] |
Повышение вязкости композиции происходит за счет адсорбции компонентов полимерного материала на поверхности частиц дисперсной фазы. Адсорбированные ПАВ нарушают энергетический баланс системы. [18]
 |
Равновесная форма кристалла. [19] |
Повышение химического потенциала вещества в диспергированном состоянии формально связано с искривлением поверхности частиц дисперсной фазы, по существу же, в соответствии с выражением (1.11), оно обусловлено возрастанием доли поверхности, а следовательно, и поверхностной энергии, приходящейся на единицу объема вещества частицы, при уменьшении ее объема. Возрастание доли поверхностных атомов с уменьшением объема частицы наблюдаются и для кристаллов, поверхности которых образованы плоскими гранями. [20]
Повышение химического потенциала вещества в диспергированном состоянии формально связано с искривлением поверхности частиц дисперсной фазы; по существу же, в соответствии с выражением ( I-23), лежащим в основе вывода законов Лапласа и Томсона ( Кельвина), оно обусловлено возрастанием доли поверхности, а следовательно, и поверхностной энергии, приходящейся на единицу объема вещества частицы, при уменьшении ее объема. [21]
При прохождении света через коллоидную систему часть лучистой энергии, попавшей на поверхность частиц дисперсной фазы, превращается в тепловую иди химическую энергию. Это явление называется поглощением света. Оно обычно имеет избирательный характер и резко выражено в определенном узком участке спектра. При высокой степени дисперсности цвет коллоидной системы обусловливается совместным влиянием поглощения и рассеянии света, интенсивность которого возрастает с уменьшением длины волны света. Интенсивность поглощения света зависит от размеров частиц и показателя преломления дисперсной фазы и длины волны света. [22]
Чтобы образовалась сольватная оболочка на частицах суспензии, дисперсионная среда должна хорошо смачивать поверхность частиц дисперсной фазы. Поэтому агрегативно устойчивы обычно суспензии гидрофильных минеральных порошков ( например, СаСО3, BaSO4, A12OS) в воде и суспензии гидрофобной сажи в бензоле, так как вода хорошо смачивает минеральные порошки, а неполярная жидкость ( бензол) - сажу. Если же смачивание недостаточно, то сольватная оболочка не образуется, и происходит коагуляция. [23]
Чтобы образовалась сольватная оболочка на частицах суспензии, дисперсионная среда должна хорошо смачивать поверхность частиц дисперсной фазы. Поэтому агрегативно устойчивы обычно суспензии гидрофильных минеральных порошков ( например, СаСО3, BaSO4, A12O3) в воде и суспензии гидрофобной сажи в бензоле, так как вода хорошо смачивает минеральные порошки, а неполярная жидкость ( бензол) - сажу. Если же смачивание недостаточно, то сольватная оболочка не образуется, и происходит коагуляция. [24]
Чтобы образовалась сольватная оболочка на частицах суспензий, дисперсионная среда должна хорошо смачивать поверхность частиц дисперсной фазы. [25]
 |
Стабилизация суспензии частиц с гидрофильной поверхностью ( АЬОз в углеводородной ( неполярной, олеофильной среде. [26] |
Приведенные примеры показывают, как можно при помощи поверхностноактивных веществ изменять молекулярную природу поверхности частиц дисперсной фазы - превращать ее из гидрофобной в гидрофильную и обратно, создавая тем самым условия смачивания и сольватации полярными или неполярными жидкостями. [27]
В отличие от лиозолей, агрегативная устойчивость аэрозолей практически равна нулю, поскольку на поверхности частиц дисперсной фазы в этом случае нет ни двойного электрического слоя, ни соль-ватных оболочек, ни студнеобразных адсорбционных пленок. Однако частичная адсорбция ионов, имеющихся в воздухе, и молекул воздуха на поверхности частиц дисперсной фазы обусловливает нередко значительную агрегативную устойчивость аэрозоля, в частности дымов и туманов, представляющих собой в большинстве случаев вредное, нежелательное явление. В таких случаях приходится разрушать аэрозоль. Применяют два основных метода разрушения аэрозолей: электрический и механический. [28]
В стесненных условиях ( при высоких концентрациях) особенно заметна роль стабилизирующих слоев на поверхности частиц дисперсной фазы. Поверхностные слои соседних частиц перекрываются, что приводит к значительному росту сил отталкивания. Наступает момент, когда возникает равновесие между силами отталкивания и притяжения. Дальнейшее увеличение концентрации способствует росту этих сил при сохранении их равенства. Расположение частиц на дальних расстояниях фиксируется, что отвечает образованию так называемой периодической коллоидной структуры ( ПКС), для которой характерна высокая упорядоченность частиц. При концентрациях, соответствующих образованию периодической структуры, резко возрастает вязкость системы. Если система стабильна за счет наличия электрических слоев, то ее разжижение достигается введением небольших количеств электролитов. [29]
Гели возникают в результате весьма рыхлой коагуляции по относительно малому числу коагуля-ционных центров на поверхности частиц дисперсной фазы, например, по углам и ребрам частиц вытянутой формы особенно склонных к гелеобразованию. При этом остальная часть поверхности частиц стабилизирована сольватными слоями среды. Именно поэтому типичные гели образуются уже при очень малом содержании дисперсной фазы. При коагуляции лиофобных золей образуются осадки агрегатов частиц. [30]
Страницы: 1 2 3 4