Поверхность - сажевая частица
Cтраница 4
Природа поверхности частиц определяет смачиваемость частиц сажи каучуком и действительную поверхность их соприкосновения, что является важным условием усиливающего действия наполнителей. Природа и свойства поверхности сажевых частиц оказывает также весьма существенное влияние на скорость вулканизации и свойства вулканизатов. [46]
А таким хорошо известным явлениям, как получение нерастворимого сажекаучукового геля [53], также следует подходить с позиций специфического взаимодействия полимера с поверхностью сажи. Какие химические группы на поверхности сажевых частиц взаимодействуют с полимерными радикалами, возникшими в процессе меха-лохимических превращений, окончательно не установлено. [47]
Однако не только размеры частиц и поверхность контакта сажи определяют ее активность в придании электропроводности полимерным смесям. Важную роль играет также природа поверхности сажевых частиц, наличие на поверхности различных комплексов, образующих при контакте частиц изолирующую прослойку. Особенно возрастает сопротивление сажи при образовании на поверхности частиц комплексов, содержащих кислород. Эти комплексы могут быть удалены прокаливанием сажи в атмосфере инертного газа. [48]
Донне [461] развил представления о роли химического взаимодействия между насыщенными и ненасыщенными эластомерами и сажей и установил, что на поверхности хорошо усиливающих саж только 10 % атомов водорода реакционноспособны, хотя повышенное содержание водорода способствует увеличению модуля резин. Химическое и адсорбционное взаимодействие с поверхностью сажевой частицы приводит к прочному связыванию с ней каучука. Доля связанного каучука определяется содержанием геля в смеси наполнитель - каучук. Связывание каучука может протекать по нескольким механизмам, а результаты этого процесса зависят от химической природы наполнителя и его удельной поверхности, причем содержание связанного каучука пропорционально этой поверхности. [49]
Такое же ( отрицательное) влияние оказывает перекись на прочностные свойства металлооксидных вулканизатов, в которых кластеры солевых групп являются одновременно и полифункциональными вулкани-зацио нными узлами, и частицами усиливающего наполнителя. В сажевых смесях ПДК адсорбируется на поверхности сажевых частиц [74], и перекисная вулканизация приобретает заметно выраженный гетерогенный характер. При этом статистическое сшивание в объеме эластомера ие столь значительно и, следовательно, устраняется причина ухудшения прочностных свойств резин, полученных с комбинированной системой оксид металла - перекись. [50]
Это является следствием пористости ( шероховатости) поверхности сажевых частиц. [51]
Краус предположил 14, что уменьшение степени набухания может быть вызвано наличием связей между полимером и поверхностью частиц наполнителя, достаточно прочных, чтобы не разрушаться при набухании. Эти связи ограничивают набухание слоев полимера, адсорбированных на поверхности сажевых частиц, и в тем большей степени, чем ближе слой к поверхности частиц. Слой полимера, непосредственно прилегающий к частицам сажи, не будет набухать совсем, тогда как в остальной массе полимера степень сшивания будет почти такой же, как и в наполненном вулканизате. [53]
Страницы: 1 2 3 4