Поверхность - гель
Cтраница 2
Заметное окисление хрома, находящегося на поверхности геля, наблюдается при нагревании на воздухе или в кислороде в интервале температур 370 - 870 К. [16]
Несмотря на простоту идеи введения гидрофобизаторов поверхности неорганических гелей непосредственно при загущении масел, до сих пор не существует таких практически пригодных присадок. Заслуживает внимания то, что способ непосредственного внесения влагостойкой присадки прежде всего относится к применению аэрогелей в качестве загущающих компонентов. Технологическое оформление этого процесса, однако, сложнее, чем приготовление эстерсилов, эффект же остается неподтвержденным. В литературе не встречается указаний на распространение процесса этерификации на аэрогели. Главная причина, очевидно, заключается в том, что при такой операции перехода аэрогеля в ксерогель становится нецелесообразным синтез аэрогелей для загущения масел. [17]
 |
Изотермы сорбции паров воды ( 7 н гексаиа ( 2 на поверхности геля гидридполисилоксана. [18] |
Даже при P / Ps 1 на поверхности геля гидридполисилоксана не образуется плотного монослоя воды, что ведет к полному отсутствию капиллярной конденсации. [19]
Затем одну из пластин формы снимали и на поверхность геля клали лист РЕ1 - целлюлозы ( 20 X 40 см), заворачивали гель и пластину в целлофан, прижимали стеклом, клали груз и таким образом, за счет диффузии в течение 15 - 24 ч переводили картины полос на PEI-целлюлозу. [20]
После упаривания среды до исчезновения избыточной влаги на поверхности геля раскладывают ( по трафарету) 50 комочков почвы. С этой целью берут два часовых стекла, после фламбирования их в одно часовое стекло помещают исследуемую почву, а в другое - дистиллированную воду. Палочку с оттянутым концом проводят над огнем, смачивают водой и захватывают ею комочек почвы диаметром примерно 2 мм, который помещают на поверхности гелевой пластины. Элективность среды создается отсутствием связанного азота и аэробными условиями среды. [21]
То, что было сказано об ограниченной неоднородности поверхностей гелей кремнекислоты, относится к поверхностям образцов гопкалита. [22]
Очевидным преимуществом этого метода является возможность закрепления РНК на поверхности геля за счет урацил-урациловых димеров. Первый вариант был использован Бриттеном [1], который связывал с гелем поли - У и гибридизировал ее с поли - А. [23]
Растворители гель-хроматографии должны растворять все компоненты смеси, смачивать поверхность геля и не адсорбироваться на ней. [24]
Высоцким и В. В. Стрелко изучены реакции поликонденсации и деструкции полимеров по поверхности дегидратированных гелей кремниевой и алюмокремниевой кислот и предложен механизм этих процессов. Развиты исследования в области выявления роли интенсивности взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды в процессе формирования пористой структуры ксерогелей. Установлено, что органические вещества - формователи специфических свойств адсорбентов - химически прививаются к поверхности кремнезема вследствие механо-химических реакций, идущих в гидрогелях при их дегидратации. [25]
Среду упаривают при 50 С до исчезновения свободной воды и по поверхности геля, как в предыдущем опыте, раскладывают комочки почвы. Затем после 20 - 30 дней инкубации при 28 - 30 С анализируют, как и в предыдущем опыте. [26]
Она безусловно принадлежит молекулам антрацена, ионизованным сильными злектроноакцеп-торными центрами, присутствующими на поверхности алюмосили-катного геля. [27]
Устанавливают скорость тока жидкости 0 2 - 0 5 мл / мин на 1 см2 поверхности геля. Колонку трижды промывают 2 мл 0 02 М забуференного раствора NaCl, не содержащего мочевину. Затем вносят 5 мл стартового буфера и присоединяют колонку к системе для градиентной элюции ( см. с. В сосуд 2 наливают 250 мл стартового буфера, в сосуд 1 - 250 мл 0 3 М NaCl. Собирают фракции по 5 мл и определяют в них оптическую плотность при 260 нм. [28]
Часть воды заполняет большие капилляры и может быть легко удалена, причем объем пор и поверхность геля увеличиваются. Остальная вода находится внутри очень тонких пор, она удаляется с трудом, и в результате наблюдается разрушение структуры пор и уменьшение поверхности. [29]
Предварительным условием дальнейших рассуждений является требование, что фермент не должен обнаруживать никакого притяжения к поверхности геля. Это, например, не соблюдается для системы лизоцим - сефароза. [30]
Страницы: 1 2 3 4