Поверхность - гель
Cтраница 3
Часть воды заполняет большие капилляры и может быть легко удалена, причем объем пор и поверхность геля увеличиваются. Остальная вода находится внутри очень тонких пор, она удаляется с трудом, и в результате наблюдается разрушение структуры пор и уменьшение поверхности. [31]
После завершения полимеризации ( на это требуется несколько минут при комнатной температуре) воду с поверхности затвердевшего геля осторожно сливают. [32]
В том же институте 3.3. Высоцким и В. В. Стрелко изучены реакции поликонденсации и деструкции полимеров по поверхности дегидратированных гелей кремниевой и алюмокремниевой кислот и предложен механизм этих процессов. Развиты исследования в области выявления роли интенсивности взаимодействия дисперсной фазы и дисперсионной среды в процессе формирования пористой структуры ксерогелей. Установлено, что органические вещества - формователи специфических свойств адсорбентов - химически прививаются к поверхности кремнезема вследствие механо-химических реакций, идущих в гидрогелях при их дегидратации. [33]
В ситовой хроматографии наряду с фильтрацией определенную роль играют также адсорбционные процессы, протекающие между поверхностью геля и молекулами разделяемых веществ. [34]
Строго говоря, суммарное тепловыделение складывается из тепловыделения химической реакции и тепловыделения в результате сорбции воды поверхностью геля, образуемого в процессе гидратации. Теплота сорбции составляет четвертую часть общего тепловыделения. [35]
Его монтируют вертикально таким образом, чтобы наполняющий нижний резервуар прибора буферный раствор мог свободно контактировать с поверхностью геля. [36]
В структуре, состоящей из таких маленьких частиц, значительная часть твердого вещества находится в первом атомном слое поверхности геля. [37]
Как правило, электрофорез в гелях предпринимается только для анализа; при этом белковые компоненты смеси окрашиваются прямо на поверхности геля; метод может быть сделан количественным, если применить фотометрирование, как при электрофорезе на бумаге. Для препаративных целей метод мало пригоден ввиду трудности извлечения веществ, тем более что при разделении на слои обычно не удается полностью реализовать высокую разрешающую способность геля, так как зоны в толще его всегда несколько искривлены. [38]
Тай и Чен [96] нашли, что, когда гель кремнезема формировался при низких рН в присутствии фторид-ионов, последние удерживались на поверхности геля и совсем не появлялись в жидкости, выделяемой при синерезисе. [39]
Так как все ионы натрия в теле являются обменоспособными, то атомы алюминия, которые являются обменными участками, должны находиться на поверхности геля. [40]
 |
Диаграмма плавкости системы V05-V205. Na30. [41] |
Опыты с добавкой двуокиси кремния, вызывающей значительное уменьшение степени восстановления, доказывают, что поливанадат указанного состава может быть стабилизирован на поверхности геля двуокиси кремния. [42]
 |
Диаграмма плавкости системы V05-V205. Na30. [43] |
Опыты с добавкой двуокиси кремния, вызывающей значительное уменьшение степени восстановления, доказывают, что поливанадат указанного состава может быть стабилизирован на поверхности геля двуокиси кремния. [44]
 |
Контактный фильтр КФ-5. [45] |
Страницы: 1 2 3 4