Cтраница 1
Бромметил - З - феноксибензол и его производные применяют для получения жаропонижающих препаратов. [1]
Действие бромметила отличается от других бромированных углеводородов тяжестью поражения центральной нервной системы, двухфазностью развития токсического процесса, что, возможно, связано не только с первичным влиянием, оказываемым самой молекулой бромметила на состояние высших отделов мозга, но и нарушениями энзимати-ческих процессов в мозгу, возникающими при взаимодействии яда с внутренней средой организма. Причем нарушения биохимизма в мозгу могут носить стойкий характер, предрасполагая к судорожным разрядам. [2]
Ди ( бромметил) алканы получены по методу Анри - Литтершайда с достаточно хорошим выходом [14] пропусканием в эквимолекулярную смесь гликоля и параформа бромистого водорода. [3]
Ди ( бромметил) алканы получены по методу Анрп с достаточно хорошим выходом [15] пропусканием в эквимолекулярную смесь гликоля и параформа бромистого водорода. [4]
Очень опасны бромметил, гранозан, меркуран и другие препараты ртути, ДДВФ, дихлоретан, карбатион, ме-таллилхлорид, препарат ДД, формалин, хлорсмесь, хлорпикрин, цианллав. [5]
Введение в бромметил хлорпикрина в качестве одоранта, Отч. [6]
Определение содержания бромметила в воздухе производственных помещений, Отч. [7]
Бромистый метил ( бромметил, метилбромид, бромметан, те-рабол, бросон, панобром) - бесцветная жидкость, хорошо растворимая в органических растворителях; в воде - растворяется 1 8 г в 100 мл. В газообразной форме не имеет цвета и запаха. [8]
Бромистый метил ( бромметил, бромметан) СНзВг - бесцветный газ со слабым эфирным запахом. [9]
Реакция 2 б-бис ( бромметил) толуола с 2 б-бис ( метилтио) толуолом дает смесь син - и а ты-9 19-диметил - 2 11-дитиа [3,3] метацикло-фанов. [10]
Образуется 93 % 2 - бромметил - 2 - метил - 1 3 - диоксолана и 7 % 2 - дибром - метил - 2 - метил - 1 3 - диоксолана. [11]
Огнеопасные ядохимикаты ( фосфампд, бромметил, фосфид цинка, ДНОК, хлорид магния и другие) нужно хранить в специальном огнебезопасном помещении с соблюдением мер предосторожности. Запрещается курить, пользоваться открытым огнем и применять инструмент, дающий при ударе искры. [12]
Исследование по введению хлорпикрина в бромметил в качестве одоранта, Отч. [13]
Амины при обработке о - ( бромметил) фенетилбромидом ( XCVII) могут в результате двухкратного алкилирования превращаться в тетрагидроизохинолины. Таким способом, например, из анилина может быть получен N-фенилтетра-гидроизохинолин ( XCVIII) [131] с выходом, близким к количественному. [14]
Обеззараживание зерна хлорпикрином, дихлорэтаном, бромметилом проводят в специально приспособленных помещениях или камерах. При этом необходимо использовать средства защиты, предназначенные для этой группы ядов, и принять особые меры предосторожности, излагаемые в специальных инструкциях. [15]