Бромметил
Cтраница 2
Бром-6 - метилгептан см. няо - Октил бромистый ( Бромметил) - оксиран см. Энибро. [16]
Интересный случай образования сульфониевой соли отмечен при реакции диметил ( бромметил) хлорсилана с р-меркаптоэтанолом, продуктами которой являются 1 4-дитиан и бромид 2 2 6 6-тетра-метил - 2 6-дисила - 4 - ( р-оксиэтил) - 1 4-оксатианония. [17]
Берна реакция 480 Бешана реакция 562 1 2 - Бис ( бромметил) бензол 499 1 2 - Бис ( дибромметил) бензол 498 ел. [18]
Продолжением этой работы явилось проведенное Ковичем [38] исследование реакций 1 4-бис ( бромметил) бензола ( LI) и соответствующих соединений. [19]
Этот раствор прибавляют при энергичном перемешивании к раствору 2 2 -ди - ( бромметил) - 6 6 -диметилди-фенила ( 5 5 г) в 130 мл эфира. Затем перемешивают 1 час при комнатной температуре и еще 1 час при нагревании с обратным холодильником. Потом разлагают реакционную смесь разбавленной серной кислотой со льдом, эфирный слой отделяют, промывают раствором бикарбоната и водой, сушат, фракционируют в вакууме. [20]
Спиропентан ( XLVI) был получен из 1 3-ди-бром - 2 2-бис ( бромметил) пропана ( XLV), а циклопропан из 1 3-ди-бромпропана. При электролизе 1 3-дибромбутана была получена смесь циклобутана и н-бутана. [21]
 |
Строение орто-карборана.| Строение 1 2-ди - ( бромметил-о-карборана. [22] |
Как показали тщательные рентгеноструктурные исследования Липскома и сотрудников, 1 2-ди - ( бромметил) карборан [8] и октахлоркарборан [9, 10] имеют структуру почти правильного икосаэдра, в которой расстояния между атомами углерода остова равны соответственно 1 64 и 1 668 А. [23]
К раствору 13 2 г ( 0 05 моля) 1 2-быс - ( бромметил) бензол в 160 мл абсолютного эфира прикапывают при перемешивании раствор 5 1 г ( 0 11 моля) метилгидразина в 10 мл абсолютного эфира. После выдерживания реакционной смеси в течение ночи эфирный слой декантируют, а к остатку осторожно прибавляют 35 г мелкоизмельчеииого гидроксида калия. [24]
Следует иметь в виду, что уже через сутки после разгерметизации гряд в приземном воздухе бромметил не обнаруживается, но в почвенном воздухе на глубине 15 - 20 см в небольших концентрациях он сохраняется до 10 дней. Поэтому механическую обработку профумигированной питательной смеси ( почвы) в течение 10 дней после дегазации проводить запрещается. Выполняют эту работу при температуре воздуха не ниже 15 С. [25]
С) возникает дибром-охинондиметид ( 32а), а при действии цинка на 1Д - бис ( бромметил) бензол ( 316) - о-хинондиметид, ( 326), которые с малеиновым ангидридом дают ангидриды нафталин - ( 33) и тетратидронафталиндийарбоновых-2 3 кислот ( 34) соответственно. Конкурирующей реакцией в случае тетраброми - да ( 31а) является образование 1 2-дибромбензоциклобутана. [26]
Одновременно и независимо тиенотиофен XXV приготовлен МакДовеллом и Патриком [119] действием сульфида натрия на 2 3-бис ( бромметил) тиофен. [27]
Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1 4-дибромбутадионом - 2 3 с последующим окислением 2 3-бис - ( бромметил) хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного 2 3-диметилхиноксалина надуксусной кислотой до 1 4-ди - N-окиси 2 3-диметилхиноксалина ( IV) [186] не имеют преимуществ перед описанным выше методом. [28]
В 400 мл ацетона и 100 мл воды суспендируют 52 8 г ( 0 20 моль) 1 2-бис ( бромметил) бензола [24] и 80 г безводного карбоната натрия. К суспензии при перемешивании и комн. [29]
Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1 4-дибромбутадионом - 2 3 с последующим окислением 2 3-бис - ( бромметил) хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного 2 3-диметилхиноксалина надуксусной кислотой до 1 4-ди - N-окиси 2 3-диметилхиноксалина ( IV) [186] не имеют преимуществ перед описанным выше методом. [30]
Страницы: 1 2 3 4