Cтраница 4
Математическое описание процессов в адиабатическом слое катализатора имеет вид (3.26) - (3.31), если выполнены следующие предположения: а) градиенты температур внутри зерен катализатора незначительны; б) химические процессы на внутренней поверхности зерен катализатора и диффузионные процессы внутри пористого зерна катализатора квазистационарны по отношению к процессам переноса в газовой фазе; в) в реакторе протекает одна экзотермическая реакция типа А В без изменения объема. [46]
В общем, можно утверждать, что если глубина распространения диффузии, рассчитанная по формуле ( 1 269), велика по сравнению с размерами зерна, то в реакции принимает участие вся внутренняя поверхность зерна. Если глубина диффузии приближается по величине к диаметру пор, тогда реакция протекает на поверхности тела. [47]
ПОр - концентрация адсорбата в поре; апор - концентрация адсорбата на внутренней поверхности пор ( обе концентрации отнесены к единице объема пор); 2пор - величина, пропорциональная скорости переноса вещества из газовой фазы поры к внутренней поверхности зерна. [48]
Если Ф выражать как отношение периметра поры к среднему эквивалентному радиусу, то следует учесть, что с увеличением Ф всегда понижается скорость пропитки, а следовательно, и G за данное время т недостаточное для полного насыщения внутренней поверхности зерна. [49]
Если Ф выражать как отношение периметра поры к среднему эквивалентному радиусу, то следует учесть, что с увеличением Ф всегда понижается скорость пропитки, а следовательно, и G за данное время т, недостаточное для полного насыщения внутренней поверхности зерна. [50]
Если фактор формы поры выражать как отношение ее периметра к среднему эквивалентному радиусу, то следует учесть, что с увеличением Ф всегда понижается скорость пропитки, а, следовательно, и G за данное время т, недостаточное Для полного насыщения внутренней поверхности зерна. [51]
Адсорбционный процесс складывается из последовательно протекающих стадий диффузии молекул поглощаемого вещества из потока газа к внешней поверхности зерен адсорбента ( внешняя диффузия), проникновения достигших наружной поверхности зерен молекул внутри пористого зерна поглотителя к местам сорбции ( внутренняя диффузия) и собственно сорбции ( конденсации) молекул на внутренней поверхности зерен. [52]
Если скорость химического превращения больше скорости диффузии к внешней поверхности зерна, то скорость всего процесса определяется скоростью диффузии. Внутренняя поверхность зерна здесь вообще не используется, так как скорость диффузии сырья в капиллярах пор намного меньше, чем у внешней поверхности зерна, и молекулы сырья претерпевают химическое превращение прежде, чем успеют проникнуть в капилляр. [53]
Промышленный катализ обычно осуществляют на пористом материале, так как это позволяет значительно увеличить площадь активной поверхности на единицу реакционного объема. Поскольку эффективная площадь внутренней поверхности зерна катализатора ( в отличие от его внешней поверхности) может быть совершенно не известна, обычно удобнее относить скорость реакции к единице массы катализатора. Выраженная таким образом скорость зависит от порозности зерна и поэтому один и тот же катализатор может давать различные скорости реакции в зависимости от способа его таблетирования. [54]