Внутренняя поверхность - катализатор
Cтраница 1
Внутренняя поверхность катализатора даже столь малого зернения не принимает участия в катализе. Это, по всей видимости, связано не столько с большими внутридиффузионными затруднениями, сколько с обрывом цепей внутри пор и невозможностью развития в порах радикально-цепного процесса образования продуктов, обусловленной особенностью механизма реакций жидкофазного окисления. [1]
 |
Зависимость константы скорости реакции от поверхности зерен. [2] |
Использование внутренней поверхности катализатора зависит от средней длины капилляров, ее образующих. Общая длина капилляров определяется объемом зерен массы; так как число капилляров пропорционально внешней поверхности зерен, то средняя длина их примерно пропорциональна отношению объема зерен к внешней поверхности. [3]
Чтобы вся внутренняя поверхность катализатора была равнодоступна реагирующим молекулам, надо уменьшать размеры таблеток, но при этом быстро возрастает сопротивление слоя катализатора движению газовой смеси и возрастают энергетические затраты на продувку большой массы газа через слой катализатора. [4]
При этом внутренняя поверхность катализатора увеличивается, в результате чего снижается влияние процессов внутреннего переноса. [5]
Чтобы вся внутренняя поверхность катализатора была равнодоступна реагирующим молекулам, надо уменьшать размеры таблеток, но при этом быстро возрастает сопротивление слоя катализатора движению газовой смеси и возрастают энергетические затраты на продувку большой массы газа через слой катализатора. [6]
Кокс на внутренней поверхности катализатора образуется только при глубоком крекинге молекул сырья, попавшего в поры катализатора до образования пробок. [7]
Степень использования внутренней поверхности катализатора зависит не только от размера его гранул, но и от условий гидрокрекинга и качества перерабатываемого сырья, так как эти факторы определяют - скорость химических реакций и условия транспортирования реагирующих веществ к внутренней поверхности катализатора. [8]
Значительное увеличение внутренней поверхности катализатора, однако, не всегда приводит к повышению его активности; иногда оно может сопровождаться уменьшением доли работающей поверхности и даже снижением выхода полезного продукта. Ввиду того, что контактный процесс протекает на поверхности катализатора, поверхность должна быть доступна для реагирующих веществ. Доступность внутренней поверхности определяется пористой структурой. Поэтому при приготовлении промышленных катализаторов необходимо стремиться к тому, чтобы, увеличивая внутреннюю поверхность контакта, создавать определенную пористую структуру его, которая обеспечивала бы достаточную скорость подвода реагирующих веществ к этой поверхности и отвод от нее продуктов реакции. [9]
Степенью использования внутренней поверхности катализатора мы будем называть отношение количества действительно прореагировавшего вещества к тому количеству, которое могло бы прореагировать, если бы концентрация реагирующего вещества вдоль всей внутренней поверхности была равна концентрации у наружной поверхности. [10]
Степень использования внутренней поверхности катализатора зависит от диффузионного торможения реакции. Поэтому селективность процесса должна зависеть от степени использования внутренней поверхности. [12]
 |
Характер изменения концентрации и скорости реакции при изменении длины поры ( измельчении пористого катализатора. [13] |
Степень использования внутренней поверхности катализатора можно рассматривать как относительную глубину проникновения реагентов, на которой поверхность поры используется полностью. [14]
Степень использования внутренней поверхности катализатора выражается отношением количества прореагировавшего на катализаторе вещества к тому количеству, которое могло бы прореагировать, если бы концентрация реагентов по всей внутренней поверхности была равна концентрации у наружной поверхности. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5