Внутренняя поверхность - катализатор
Cтраница 3
С увеличением степени превращения использование внутренней поверхности катализатора увеличивается и, следовательно, размеры зерен на нижних лолках контактных аппаратов могут быть большими при одновременном сохранении суммарной активности катализатора. [31]
Это позволит точно рассчитать использование внутренней поверхности катализатора и определенным образом лредсказать избирательность его действия. [32]
Вопрос об определении степени использования внутренней поверхности катализатора ( короче степени использования) к будет рассмотрен ниже. [33]
Пористая структура, характеризуемая величиной внутренней поверхности катализатора и распределением пор по диаметрам, существенно влияет не только па спорость, но и на направление процесса, особенно при низких температурах. При высоких температурах увеличение поверхности положительно влияет до определенного предела, так как в мелкопористых образцах начинает проявляться диффузионное торможение. [34]
 |
Размеры пор некоторых промышленных катализаторов. [35] |
Очевидно, перенос веществ к внутренней поверхности катализатора может достигаться в результате их диффузии в порах, как и транспорт продуктов реакции к внешней поверхности катализатора. Характер пористости катализатора может благоприятствовать такой диффузии или затруднять ее. [36]
Химические промоторы тоже могут увеличивать внутреннюю поверхность катализатора, но основное их назначение заключается в повышении активности и селективности. [37]
Каталитическая активность зависит также от величины внутренней поверхности катализатора и ее доступности для реагирующих веществ ( в данном случае SO2 и Оз), что определяется пористостью катализатора. Современные промышленные катализаторы, применяемые в производстве серной кислоты и других продуктов, отличаются весьма развитой поверхностью. [38]
Каталитическая активность зависит также от величины внутренней поверхности катализатора и ее доступности для реагирующих веществ ( в данном случае SCb и 02), что определяется пористостью катализатора. Современные промышленные катализаторы, применяемые в производстве серной кислоты и других продуктов, отличаются весьма развитой поверхностью. [39]
 |
Влияние температуры. [40] |
Кривые показывают, что степень использования внутренней поверхности катализатора снижается по мере увеличения скорости химической реакции и физического сопротивления движению реагента. Изменение этих двух параметров в опытах по исследованию превращения позволило установить, что физический перенос влияет на полную скорость превращения. Таким образом, если на скорость превращения не влияет скорость движения жидкости, то можно утверждать, что торможение внешней массопередачей отсутствует; внутренняя диффузия, однако, может быть ограничивающим фактором. Чтобы получить окончательное решение, исследуют влияние диаметра частиц. [41]
Было показано1, что степень использования внутренней поверхности катализаторов является функцией температуры и степени превращения. При высоких степенях превращения в связи с понижением скорости химической реакции повышается эффективность использования пор. Поэтому в первых слоях аппаратов целесообразно применять контактную массу, сформованную в виде полых цилиндров или фасонных зерен с тонкими стенками. [42]
Проведенные нами экспериментальные определения степени использования внутренней поверхности катализатора БАВ выяснили влияние величины зерен на его активность. [43]
Следовательно, в медленной реакции участвует вся внутренняя поверхность катализатора, тогда как в быстрой реакции существенную роль играют только части катализатора, близкие к поверхности. Рассмотрим это явление количественно и рассчитаем, какой процент внутренней поверхности участвует в реакции. [44]
 |
Фактор эффективности для пластины (. Z, цилиндра ( 2 и сферы ( 3. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5