Внутренняя поверхность - катализатор
Cтраница 2
 |
Степень использования внутренней поверхности для реакции первого порядка. [16] |
Степень использования внутренней поверхности катализатора определяется как отношение количества вещества, прореагировавшего в зерне, к тому количеству, которое могло бы прореагировать, если бы вся поверхность была равнодоступной для реагирующего компонента газа и, соответственно, концентрация реагента во всем объеме пор катализатора была бы равна концентрации у внешней поверхности зерна. [17]
Значительное увеличение внутренней поверхности катализатора, однако, не всегда приводит к повышению его активности; иногда оно может сопровоадаться уменьшением доли работающей поверхности и даже снижением выхода полезного продукта. Ввиду того, что контактный процесс протекает на поверхности катализатора, поверхность должна быть доступна для реагирующих веществ. Доступность внутренней поверхности определяется пористой структурой. Поэтому при приготовлении промышленных катализаторов необходимо стремиться к тому, чтобы, увеличивая внутреннюю поверхность. [18]
При наличии диффузного торможения внутренняя поверхность катализатора не используется полностью, особенно в начальных стадиях процесса, когда реакции протекают в основном на поверхности катализатора. Несмотря на то что при размельчении катализатора увеличивается и внешняя поверхность массообмена, наблюдаемое значительное углубление реакций, видимо, следует отнести за счет уменьшения внутридиффузного сопротивления. [19]
Что такое степень использования внутренней поверхности катализатора, от какого параметра и как она зависит. [20]
 |
Зависимость эффективности использования внутренней поверхности катализатора от температуры - для этана Та. и пропана. [21] |
Установлена изотермическая эффективность использования внутренней поверхности катализатора. [22]
При этом используется не вся внутренняя поверхность катализатора. Поэтому фактор эффективности следует рассматривать как характеристику использования внутренней поверхности катализатора, а не его объемной производительности. [24]
Такая структура обеспечивает полное использование внутренней поверхности катализатора и в несколько раз увеличивает скорость реакции. При высоких давлениях, когда длина свободного пробега молекул газа значительно уменьшается, оптимальной окажется однородная тонкопористая структура катализатора. [25]
 |
Относительное изменение количества катализатора и гидравлического сопротивления слоя катализатора в зависимости от величины зерен ( для реакции первого порядка. [26] |
Установленная выше связь степени использования внутренней поверхности катализатора с параметром ф позволяет сразу установить зависимость степени использования внутренней поверхности катализатора от величины зерен, так как при равной активности единицы внутренней поверхности параметр ty прямо пропорционален среднему поперечнику зерна. [27]
Установленная выше связь степени использования внутренней поверхности катализатора с параметром ф позволяет сразу установить зависимость степени иcпoльзoвaнияi внутренней поверхности катализатора от величины зерен, так как при равной активности единицы внутренней поверхности параметр ф прямо пропорционален среднему поперечнику зерна. [29]
 |
Схема установки для испытания активности контактных масс на промышленном газе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5