Критический диаметр - молекула
Cтраница 2
Компоненты стандартной газовой смеси на этом адсорбенте не разделяются, так как критический диаметр молекул указанных компонентов больше диаметра окон цеолита. [16]
 |
Варианты переработки бензинов риформинга и рафинатов в процессе селектогидрокрекинга. [17] |
Избирательность действия катализатора обусловлена молекулярносито-вым эффектом цеолитов типа эрионит и объясняется разницей критических диаметров молекул углеводородов различного строения. В табл. 6.11 приведены различные варианты переработки бензинов риформинга и ра-финатов в процессе селектогидрокрекинга. [18]
Большие восьмерные окна имеют размер 4 9 А, следовательно, ша-базит может адсорбировать вещества с критическим диаметром молекул до 5 А. [19]
При осушке цеолитами NaA, имеющими входные окна в адсорбционные полости меньших размеров ( 4А), чем критический диаметр молекул пропана ( 4.9 А), отсутствует одновременное поглощение пропана и высших углеводородов, характерное для процесса осушки окисью алюминия. [20]
Используя одинаковые методики измерения и расчета для всех сорбатов, авторы установили, что энергия активации монотонно увеличивается с увеличением критического диаметра молекулы, определенного из вандерваальсовых радиусов. Сильная зависимость диффузии от концентрации и применение разных методик измерения приводят к значительному расхождению полученных величин. [21]
 |
Адсорбционная установка с перепадом давления ( фотография Fa. Linde AG. [22] |
Пратш [4] показал, что коэффициент диффузии постоянных газов в активном угле, содержащем субмикропоры диаметром около 1 нм, слабо зависит от критического диаметра молекул. [23]
 |
Изотермы адсорбции углекислого газа при температуре 20 С на цеолитах NaA ( /, CaNaA ( 2, молекулярных ситах Линде 5А ( 3, 4А ( 4 и силикагеле ( 5. [24] |
Элементарные полости кристаллической структуры всех приведенных в табл. 24 цеолитов доступны для молекул воды, чего и следовало ожидать, исходя из сопоставления критического диаметра молекул воды и размера окон в адсорбционные полости кристаллических алюмосиликатов. [25]
Таким образом, при адсорбции на активных углях численное значение объема микропор, вычисленное по адсорбции разных веществ, зависит от геометрической структуры и критического диаметра молекул адсорбата. [26]
Данные равновесной адсорбции показывают что транс-бутен-2 проникает в полости цеолита типа NaA, окна которого обладают эффективным размером около 0 4 нм, несмотря на то, что критический диаметр молекулы ягранс-бутена-2 составляет 0 48 нм. Диффузия в этом случае становится возможной, так как электрическое поле индуцирует вдоль оси молекулы дипольный момент, в результате чего эта молекула может двигаться против градиента поля. При этом легко подвижный Na - noH смещается от позиции 5ц и молекула диффундирует из одной полости в другую. [27]
Качественное исследование кинетики сорбции индивидуальных жидких углеводородов от н-пентана до н-гептадекана [212] на кристаллических цеолитах СаА при различных температурах показало, что несмотря на то, что рассматриваемые гомологи имеют один и тот же не критический диаметр молекул, наблюдается сложная полимодальная зависимость сорбционных свойств - скорости сорбции, энергии активации, теплот сорбции н-парафинов от длины молекулы. Представляет интерес сравнение данных по жидкофазной адсорбции н-алканов на цеолите СаА из их растворов в изооктане и из масляных фракций. [28]
Размер окон элементарных полостей кристаллической структуры приведенных в таблице цеолитов доступен для молекул воды. Критический диаметр молекул воды соизмерим с размером окон адсорбционных полостей синтезированных кристаллических алюмосиликатов. В качестве примера на рис. 1 приведены изотермы сорбции паров воды на натриевом, кальциевом цеолитах, синтезированных нами, американских цеолитах 4А, 5А и мелкопорнстом силикагеле. На цеолитах изотермы адсорбции уже при очень низких концентрациях водяных паров круто поднимаются. [29]
На рис. 6 показана зависимость адсорбции пропана от количества предсорбированной воды. Критический диаметр молекул пропана соизмерим с размером окон элементарных полостей кальциевого цеолита. Казалось бы, небольшие порции воды должны оказать существенное влияние на адсорбцию пропана. Как видно, предсорбция паров воды слабо изменяет адсорбционные свойства цеолита тина СаА в отношения адсорбции пропана. В отличие от адсорбции кислорода при адсорбции пропана ( 20) гидратационная шуба вокруг ионов не оказывает препятствий для продвижения молекул пропана в полости кристаллов цеолита, что, вероятно, связано с более высокой температурой опыта в случае пропана. [30]
Страницы: 1 2 3 4