Cтраница 1
Бромпроизводное было получено с хорошим выходом, но в аморфном состоянии. [1]
Бромпроизводное получено свободнорадикальным бромирова-нием тиетандиоксида-1 1 с последующим дегидробромированием. [2]
Бромпроизводное разлагается даже при перргпнке к вя - кууме. [3]
Бромпроизводное синильной кислоты, легколетучие ядовитые кристаллы; применяется при извлечении золота из руд, как сигна тьная добавка к фумигантам, в качестве ратицила. [4]
Это бромпроизводное при действии спиртового раствора щелочи образует углеводород состава С5Ню, который при озонировании и последующем разложении озонида водой дает муравьиный альдегид и метилэтил-кетон. [5]
Количество бромпроизводного в растворе определяют по градуиро-вочной кривой. [6]
Применение бромпроизводного обусловливается его физическими свойствами: хлористый этил при обычной температуре-газ ( температура кипения 12), в то время как бромистый этил-жидкость ( температура кипения 38 4), что упрощает пользование им. Однако применение йодистых алкилов ( несмотря на их большую реакционную способность) в промышленности исключается по экономическим соображениям. [7]
Конденсацией полученного бромпроизводного в присутствии медных соединений и кислотосвязывающих средств был получен тетраметил-индантрон. Конечно, мы не могли ожидать гладкого течения реакции конденсации 1-бром - 2-амино - 3 4-диметилантрахинона. Характер медного катализатора и кислото-связывающего средства влияет на интенсивность дегалоидирования, а следовательно и на течение конденсации. Речь идет здесь не об относительных повышениях или снижениях выхода, а о полной невозможности в некоторых условиях получить индантрон ли его производное. [8]
Из указанного бромпроизводного получается также некоторое количество 2 6-дибром - 4-нитроанилина в результате отщепления брома в р-положении. [9]
Эозин, бромпроизводное, образовывал довольно устойчивые окрашенные продукты. [10]
Так, бромпроизводное 2-нитроиндандиона - 1 3 при гидролизе водой при обыкновенной температуре дает бромноватистую кислоту и 2-нитроин-дандион - 1 3, тогда как хлорпроизводное-фталевую кислоту и хлорнитрометан. [11]
Вторую часть облученного органического бромпроизводного, из которого экстрагирован бром в форме атомов и ионов, подвергают действию электрического поля. Для этого в жидкость опускают электроды: анод-в виде вращающейся серебряной пластинки, одна сторона которой покрыта лаком, и катод-в виде платиновой проволоки. Через два часа после окончания облучения через жидкость начинают пропускать постоянный ток с градиентом потенциала 100 в / см. Электролиз ведут в течение 30 мин. [12]
Какое строение имеет бромпроизводное, взятое в качестве исходного вещества. [13]
![]() |
Ультрафиолетовые спектры. [14] |
Для доказательства строения бромпроизводное обрабатывали - бутиллитием. Образовавшееся а результате обмена брома на металл литиевое производное при разложении метанолом дало 1 2-бензодифенилен. Положение атомов брома в 3-бром - 1 2-бензодифенилене было доказано встречным синтезом этого соединения. [15]