Cтраница 3
В противоположность бромбензолу и хлорбензолу 2 4-дини-трохлорбензол и аналогичное бромпроизводное бензола легко реагируют с первичными и вторичными аминами в отсутствии катализатора. Продукты этой реакции обычно представляют кристаллические вещества и поэтому могут служить для иденти - фикации первичных и вторичных аминов. [31]
Эти превращения, осуществленные Богдановым, доказывают строение бромпроизводного ( LXVIII) и дигидронафталинсульфс-кислоты ( LXV), а следовательно, подтверждают формулу ( LVI) для продукта присоединения бисульфита к 1-нафтолу. [32]
Сопоставляя условия реакций пентафторанизола и пентафтор-бромбензола с тетрафторэтиленом ( бромпроизводное при 620 практически не реагирует), можно предположить, что первоначально происходит внедрение: CF2 по связи С-О л-бромтетра-фторанизола. [33]
Некоторые вещества так сильно сопротивляются непосредственному бромированию, что желаемое бромпроизводное удается получить только обходным путем. [34]
Если же реакция протекает по механизму I, то непрореагировавшее бромпроизводное не должно содержать дейтерия. [35]
Установите строение углеводорода СвН14, при монобромиро-вании которого образуется третичное бромпроизводное состава СвН13Вг; углеводород С6Н14 может быть получен по способу Вюрца и по Кольбе без побочных продуктов. [36]
Поскольку 2-метилбутанол является менее реакцноннсспособным и для получения его бромпроизводного требуется более высокая температура, реакцию этерификацин ведут при температуре не выше 75 и выделение полученного продукта при обычной температуре. [37]
Установите строение углеводорода С Н14, при монобромиро-вании которого образуется третичное бромпроизводное состава С6Н13Вг; углеводород СвН14 может быть получен по способу Вюрца и по Кольбе без побочных продуктов. [38]
Виткоп, 1970); реакция может останавливаться на стадии бромпроизводного или приводить далее к расщеплению пептидной связи, образуемой карбоксильной группой остатка триптофана. В последнее время для этих целей более эффективно используется BNPS-скатол ( см. с. [39]
При окислении пропана в присутствии катализатора - бромистого водорода или бромпроизводного - алкана, имеющего изо-строение, при нормальном давлении получаются ацетон и пропи-оиовая кислота. [40]
Прибавляя затем по каплям бром, можно перевести енольную форму в бромпроизводное; при этом фиолетовое окрашивание пропадает. Через некоторое время, однако, фиолетовое окрашивание снова появляется, так как восстанавливается нарушенное равновесие и кетонная форма частично переходит в енольную. Прибавляя бром, можно образовавшуюся енольную форму перевести в бромпроизводное. [41]
Реакцию проводят в присутствии фуксиносерной кислоты, образующей со свободным бромом бромпроизводное розанилина. Это соединение экстрагируют хлороформом, слой которого окрашивается при этом в розовый цвет. Интенсивность окраски хлороформенного слоя сравнивают с окраской стандартной шкалы из растворов бромида калия. [42]
Своеобразное дегалоидированис иногда наблюдается при обработке йодистым натрием х л о р-или бромпроизводного с целью переведения его в соответствующее иодпроизвйодное ( ср. По Финкелылтейну 38 это явление, как правило, наблюдается в том случае, когда при углеродном атоме, содержащем галоид, находится несколько карбонильных, карбоксильных или фенильных групп, и кроме того всегда при 1, 2 - д ииодидах ( ср. В первой фазе происходит замещение хлора или брома на иод; но образовавшийся иодид тотчас же теряет иод, и образуется новая углеродная связь или внутри самой молекулы ( дегалоидирование с образованием двойной связи или с интрамолекулярным кольцевым замыканием 9S9), или между остатками двух отдельных молекул ( дегалоидирование, сопровождаемое конденсацией, см. стр. [43]
При бро-мировании бромной водой в присутствии ледяной уксусной кислоты выделяется желтый осадок бромпроизводного. [44]
Из 1 - ( Г - хлорферроценил) борной кислоты ( а также соответствующего бромпроизводного) и ацетата меди получен 1 Г - ферроценилендиацетат [86]; то же образуется при реакции с 1 Г - ферроценилендиборной кислоты. [45]