Бромпроизводное
Cтраница 2
 |
Ультрафиолетовые спектры. [16] |
Для доказательства строения бромпроизводное обрабатывали н-бутиллитием. Образовавшееся в результате обмена брома на металл литиевое производное при разложении метанолом дало 1 2-бензодифенилен. Положение атомов брома в 3-бром - 1 2-бензодифенилене было доказано встречным синтезом этого соединения. [17]
Яркокрасный кристаллический осадок бромпроизводного отфильтровывают, промывают и сушат. [18]
Напишите структурную формулу бромпроизводного CsHsBr, если оно не реагирует с KC / f и AgOH; при действии бромистого водорода образуется 2 2-дибромпропан. [19]
Вторичные нитропарафины дают одно бромпроизводное, а третичные совсем не реагируют с галогенами. [20]
О ы етодах образования бромпроизводних см, также ВйВИЯГШррОлы и лнррилкарбинплы. [21]
Так же ведет себя и бромпроизводное. [22]
Приблизительно с тем же выходом бромпроизводное можно получить при 0 в растворе бензола. [23]
Существенно более высокая скорость реакции бромпроизводного по сравнению с хлорпроизводным явно определяется разностью в энергиях активации, составляющей - - 3000 кал. Трииодуксусная кислота слишком нестабильна, чтобы с нею можно было работать. [24]
Существенно более высокая скорость реакции бромпроизводного па сравнению с хлорпроизводным явно определяется разностью в энергиях активации, составляющей - 3000 кал. Трииодуксусная кислота слишком нестабильна, чтобы с нею можно было работать. [25]
При действии брома на циклоалкан C5Hi9 получено бромпроизводное, содержащее 69 6 % брома. [26]
При действии брома на циклоалкан СбНю было получено бромпроизводное, содержащее 69 6 % брома. [27]
При действии брома на циклоалкан С Ню получено бромпроизводное, содержащее 69 6 % брома. Какосы возможные структурные формулы исходного углеводорода. [28]
В противоположность бромбензолу и хлорбензолу 2 4-дини-трохлорбензол и аналогичное бромпроизводное бензола легко реагируют с первичными и вторичными аминами в отсутствии катализатора. Продукты этой реакции обычно представляют кристаллические вещества и поэтому могут служить для иденти - фикации первичных и вторичных аминов. [29]
В противоположность бромбензолу и хлорбензолу 2 4-дини-трохлорбензол и аналогичное бромпроизводное бензола легко реагируют с первичными и вторичными аминами в отсутствии катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4