Cтраница 1
Бромфенол с псевдобутиленом в присутствии BF3 - 0 ( C2H5) 2 при 18 - 20 образует только втор. [1]
Бромфенол с пентеном-2 в присутствии BF3 - H3P04 и BF3 - 0 ( C2H5) 2 при комнатной температуре, подобно пропилену и бутилену-2, дает втор, амиловый эфир о-бромфенола, а также 4-втор. Общий выход их в зависимости от условий алкилирования колеблется от 46 до 56 % от теорет. Лучшими условиями, при которых эфирные соединения получаются с выходом 33 5, а фенолыше 22 7 / 6 от теорет. Применение растворителя СС14 замедляет реакцию и снижает общий выход продуктов алкилирования, особенно сильно при применении в качестве катализатора эфирата фтористого бора. [2]
Бромфенол с бутеном-2 в присутствии BF3 - H3P04 и BFg-0 ( CaH6) 2 в молярных отношениях 0 5 - 1: 1: 0 08 - 0 25 при 20, как и в реакции с пропиленом, дает два эфирных продукта: втор. [3]
Бромфенолы с дивинилом в присутствии BF3 - 0 ( G2H5) 2, подобно о-хлорфенолу, образуют главным образом высокомолекулярные соединения с молекулярным весом от 500 до 1400, которые не перегоняются с водяным паром и в зависимости от условий образования представляют маслообразные подвижные жидкости, каучукоподобные или твердые продукты. Следовательно, в продукте на 1 молекулу о-бромфенола приходится 9 молекул дивинила. Бромфенол, дивинил и BF3 - 0 ( CaH6) 2 в таких же молярных отношениях, оставленные в течение 3 суток при температуре от - 10 до - 8, дают с выходом 73 % продукты, которые не перегоняются с водяным паром, при охлаждении становятся хрупкими, жесткими, при растирании размягчаются. [4]
Бромфенол с пентеном-2 в присутствии BF3 Н3Р04 и BF3 О ( 2115) 2 при комнатной температуре, подобно пропилену и бу-тилену-2, дает втор. Общий выход их в зависимости от условий алкилирования колеблется от 46 до 56 % от теоретического. Лучшими условиями, при которых эфирные соединения получаются с выходом 33 5, а фенольные 22 7 % от теоретического, являются молярные отношения о-бромфенола, пентена-2 и BF3 - 0 ( 62) 2, равные 4: 1: 0 2, комнатная температура и время 48 час. Применение растворителя ССЦ, замедляет реакцию и снижает общий выход продуктов алкилирования, особенно сильно при применении в качестве катализатора эфирата фтористого бора. [5]
Бромфенол с бутаном-2 в присутствии BF3 НзР04 и ВРз 0 ( C2Hs) 2 в молярных отношениях 0 5 - 1: 1: 0 08 - 0 25 при температуре 20, как и в реакции с пропиленом, дает два эфирных Продукта: втор. [6]
Бромфенолы с дивинилом в присутствии BFa - 0 ( С2Н5) 2, подобно о-хлорфенолу, образуют главным образом высокомолекулярные соединения с молекулярным весом от 500 до 1400, которые не перегоняются с водяным паром и в зависимости от условий образования представляют маслообразные подвижные жидкости, каучукоподобные или твердые продукты. Так, например, о-бром-фенол, дивинил и ВГз-О ШЬ ( в молярных отношениях 1: 1: : 0 1), оставленные в течение 4 суток при г - 4 - 2 С, после отгонки с водяным паром легколетучих дают 72 % на сумму реагентов полутвердой молочного цвета массы, которая хорошо отстает от стекла, тянется в длинные шелковистые нити, растворяется в этиловом эфире, бензоле, четыреххлористом углероде и этилацетате с образованием - вишневосго цвета растворов; не растворяется в щелочи и не дает окрашивания с FeCls. Следовательно, в продукте на одну молекулу о-бромфе-нола приходится 9 молекул дивинила. Бромфенол, дивинил и ВГз-О НзЬ в таких же молярных отношениях, оставленные в течение трех суток при температуре от - 10 до - 8 С, дают с выходом 73 % продукты, которые не перегоняются с водяным паром - при охлаждении становятся хрупкими, жесткими, при растирании размягчаются. [7]
Бромфенол получают из 3-броманилина по методике, предложенной [21, 116] для синтеза З - бром-4 - окситолуола. [8]
Бромфенолы в присутствии каталитических добавок способны проявлять бронирующее действие. Вероятно, к этому же порядку явлений следует отнести перегалоидирование галоидфенолов и галоиданилинов, которое очень часто наблюдается как при внешних воздействиях, так и при хранении препарата. [9]
Бензилирование бромфенола не дает простого эфира. Образуются орто-бензилпроизводные, так же как это происходит и в реакции с хлорзаме-щенными соединениями. [10]
Почему n - бромфенол является более сильной кислотой, чел сам фенол. [11]
Определению не мешают: бромфенолы, четырехбромистый углерод. [12]
Для многих целей такой неочищенный бромфенол вполне пригоден. [13]
К 0 40 г бромфенола синего добавляют 8.25 мл 0 1 N раствора NaOH, перемешивают до растворения и разбавляют до 100 мл дистиллированной водой. [14]
Изопропиловый эфир 2-изопропил-гс - бромфенола, с лучшим выходом 25 % образуется при, применении гс-бромфено-ла, пропилена и катализатора в молярных отношениях, равных 0 5 - 1: 1: 0 15, температуре 30 - 50 и времени пропускания пропилена 1 3 л / час. Однако при этих условиях реакция сопровождается частичным смолообразованием. Применение растворителя СС14 приводит к значительному снижению выходов эфиров п-бромфенола. [15]