Бромфенол

Cтраница 2

Впрочем, часто при нитровании бромфенолов нитрогруппа легко. [16]

При применении реакции Фриделя-Крафтса к бромфенолам, особенно к т р и б р о м ф е н о л у, и ароматическим углеводородам ( бензол, толуол) атомы брома из ядра фенола переходят в ядро углеводорода, и одновременно первоначальное положение брома занимается водородом. [17]

Метод пригоден для определения фенола, бромфенолов, ди-бромфенолов, салицилового альдегида, п - и лг-оксибензойных альдегидов, нитрофенолов, n - оксиацетофенона, 2-нафтола, метилсалицилата, этилванилина. [18]

Раствор индикатора приготовляют растворением 1 г бромфенола голубого в 400 мл 50 % - ного водного метанола. [19]

Раствор индикатора приготовляют растворением 1 г бромфенола голубого в 400 мл 50 % - кого водного метанола. [20]

Раствор индикатора приготовляют растворением 1 г бромфенола голубого в 400 мл 50 % - ного водного метанола. [21]

Образование двух последних соединений показывает, что изомеризация бромфенолов сопровождается реакцией диспропорционирования. [22]

В ряду галоидфенолов химическая активность падает от фторфенолов к бромфенолам. Галоидфенолы легче алкилируются олефинами, чем я-галоидфенолы, и обычно образуют более сложную смесь продуктов алкилирования и с более высоким общим выходом. [23]

В ряду галоидфенолов химическая активность падает от фтор-фенолов к бромфенолам. Галоидфенолы легче алкилируются олефинами, чем тг-галоидфенолы и обычно образуют более сложную смесь продуктов алкилирования и с более высоким общим выходом. [24]

Схема установки синтеза алкилбромида из алкилхлорида. [25]

Из бромароматических соединений, выпускаемых в промышленном масштабе, можно назвать бромфенолы, 1-бром - 2-фе-нилэтан и 1-бромметил - З - феноксибензол. Как правило, броми-рование фенолов протекает легко; основным продуктом реакции являются ди - и трибромпроизводные. Поэтому для достижения высокой селективности получение n - бромфенола необходимо проводить в строго контролируемых условиях. Основными требованиями являются правильное соотношение компонентов и низкая температура, что позволяет уменьшить образование дибромфенола и предотвратить накопление побочных продуктов, появляющихся в результате реакций окисления. [26]

Примеры смесей, которые могут быть оттитрованы раздельно: n - бромфенол и 2 6-дибромфенол, 2 4-динитрофенол и о-нит-рофенол, га-нитрофенол и фенол, n - оксибензальдегид и фенол, зтилванилин и метилсалицилат, 2 4-динитрофенол и 2 6-дибромфенол, салициловая кислота и метилсалицилат. [27]

К слабокислому раствору, содержащему торий, прибавляют сначала несколько капель бромфенола, а затем 10 % - ный раствор ацетата аммония до синего цвета. В качестве промывной жидкости используют раствор осадителя. [28]

Нейтральная зольность-это сульфатная зольность за вычетом золь-шсти, эквивалентной щелочности по индикатору бромфенол синему. [29]

Для получения изомерных моно - и дибромфенолов ( за исключением n - бромфенола) предварительно защищают одно или два положения сульфогруппами, а после бромирования удаляют сульфогруппы нагреванием с перегретым водяным паром. Бромфенол получают, используя мягкий бромирующий агент - диоксандибромид, в котором электрофильная частица имеет большой объем, что предохраняет opro - положения в феноле от бромирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4