Cтраница 3
Широко применяют такие химически активные анти-пирены, как тетрабромфталевая к-та и ее производные, различные производные бромфенолов и др. При выборе модифицирующего агента необходимо учитывать, что с повышением концентрации галогена возрастает скорость окисления полимера. Последнее было отмечено при использовании бромированных полиэфиров в композициях на основе полиэфирных пластмасс. [31]
Широко применяют такие химически активные антипирены, как тетрабромфталевая к-та и ее производные, различные производные бромфенолов и др. При выборе модифицирующего агента необходимо учитывать, что с повышением концентрации галогена возрастает скорость окисления полимера. Последнее было отмечено при использовании бромированных полиэфиров в композициях на основе полиэфирных пластмасс. [32]
К охлажденному раствору 52 г ( 0 30 моля) л ( - бромфенола в 50 мл эфира прибавляют при хорошем перемешивании 0 6 моля н-бу-тиллития в 580 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 12 час. Органический слой отделяют, водный слой экстрагируют 200 мл эфира, полученные растворы соединяют и высушивают в течение 24 час. Эфир удаляют, бромистый бутил отгоняют в вакууме. Соединение не растворяется в воде, но растворяется в 5 % - ной гидроокиси натрия. [33]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) п-нитрофенол; б) л - бромфенол; в) о-крезол; г) n - метокситолуол; д) 2-бромфенол; е) п-нитрооксиметил-бензол; ж) этилфенилкарбинол; з) р-фенилэтиловый спирт; и) пикриновая кислота. [34]
Резорцин является основным продуктом реакции и при щелочном плавлении и-хлор - и n - бромфенолов, в то время как при щелочном плавлении о-бром - и ле-бромфенолов в качестве главных продуктов образуются резорцин и пирокатехин. [35]
Продукт, перегоняющийся ( три 135 - 140 при 12 мм, является чистым m - бромфенолам. [36]
Продукт, перегоняющийся ( три 135 - 140 при 12 мм, является чистым m - бромфенолом. [37]
За рубежом применяется меркурометрический метод, основанный на титровании ионов хлора нитратом ртути в присут-ствии дифенилкарбазона и бромфенола синего. Влияние сульфатов устраняется окислением их перекисью водорода. [38]
В процессе электрохимического бромирования фенола присоединение брома протекает почти с количественным выходом с образованием смеси о - и n - бромфенолов, соотношение между которыми в значительной степени зависит от потенциала анода. По мере сдвига потенциала в положительную область количество пара-изомера уменьшается. Повышение выхода о-бромфенола с увеличением потенциала анода связывается с активирующим действием поля двойного электрического слоя на орто-положение фенола. [39]
При алкилировании тг-бромфенола пропиленом в присутствии катализатора BF3 - H3P04 при 30 - 50 образуются изопропиловые эфиры и-бромфенола и 2-изопропил-тг - бромфенола с общим выходом от 23 до 62 % от теорет. Изопропиловый эфир 2-изопропнл-и - бромфенола с лучшим выходом 25 % образуется при применении и-бромфенола, пропилена и катализатора в молярных отношениях, равных 0 5 - 1: 1: 0 15, температуре 30 - 50 и скорости пропускания пропилена 1 3 л / час. Однако при этих условиях реакция сопровождается частичным смолообразованием. Применение растворителя СС14 приводит к значительному снижению выходов эфиров п-бромфенола. [40]
Точно отвешивают около 0 2 г анализируемого продукта и поступают, как описано в разделе 2.1.2, применяя индикатор фенолфталеин вместо индикатора бромфенол синего. С этого момента нагревают кислый раствор до слабого кипения и медленно добавляют 25 мл 2 % раствора нитрата серебра при помешивании. Помещают на паровую баню на 1 час, охлаждают и фильтруют через взвешенный тигель Гуча. Осадок промывают 3 раза дистиллированной водой. Сушат в шкафу 3 часа при 100, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [41]
Как указывалось выше, пестицидная активность галогенфенолов выше, чем активность соответствующих фенолов Однако это положение справедливо только для хлор - и бромфенолов, так как фтор-фенолы по активности почти равноценные незамещенным фенолам, а активность иодфенолов несколько ниже. Наиболее хорошо изучены бактерицидная и фунгицидная активности галогенфенолов. Из трех изомеров хлорфенола наиболее активен мета - и наименее активен орто-изомер. Для бромфенолов максимальная активность отмечена для я-бромфенола. С накоплением атомов хлора в молекуле фенола активность возрастает, максимальной активностью обладает тетрахлорфенол. Из всех изомеров трихлорфенола наибольшей микробиологической активностью обладает 2 4 5-трихлор-фенол. [42]
Напишите уравнения последовательных реакций, с помощью которых через диазосоединения можно получить: а) л - хлорфенол из бензола, б) n - бромфенол из бензола, в) n - оксибензойную кислоту из толуола. [43]
При бромировании фенола в воде образуется 2 4 6-трибромфенол, а в неполярном растворителе ( например СС14, CSj) при О С - n - бромфенол с небольшой примесью о-бромфенола. [44]
Объясните следующие факты: а) галогенирование фенола идет в отсутствие катализатора; б) бромирование фенола в СС14 приводит к смеси о - и n - бромфенолов, а бромирование в воде-к 2 4 6-трибромфенолу и затем 2 4 4 6-тетрабром - 2 5-цикло-гексадиенону; в) сульфирование фенола при комнатной температуре дает преимущественно о-фенолсульфокислоту, а при 100 С-п-фе - нолсульфокислоту. [45]