Дегидратированная поверхность

Cтраница 1

Дегидратированная поверхность активна и в реакциях рекомбинации атомов водорода и кислорода. [1]

На полностью дегидратированной поверхности минералов будут преобладать льюисовские кислотные центры, а при адсорбции уже незначительных количеств воды происходит их превращение в бренстедовские. [2]

На дегидратированной поверхности пористого стекла, которое содержало 2 % В2О3, метанол будет связываться водородными связями с группами SiOH и ВОН, и даже при 30 С происходит реакция с напряженными силоксановыми кислородными мостиками. Как было показано Кунатом [384], сило-ксановые мостики, возникающие в результате дегидратации поверхности при 500 С, вступают в реакцию с СОзОН при 25 С. [3]

ОН-группы на частично дегидратированной поверхности окиси алюминия в противоположность силанольным группам Si-ОН являются некислотными, и адсорбированный диметиламиноазо-бензол не обнаруживает того эффекта окрашивания, о котором шла речь выше. Это предполагает появление сильных центров захвата электронных пар на поверхности окиси алюминия после ее обработки. [4]

С целью исследования гидратации термически дегидратированной поверхности мы выдерживали образцы, прокаленные при различных температурах, в воде в течение пяти суток и более. [5]

С происходит по-разному на гидрати рова нной и дегидратированной поверхности. [6]

Было бы весьма важно оценить полярность полностью дегидратированной поверхности SiO2, изучив теплоты погружения в полярные органические жидкости. [7]

Концентрация и кислотность бренстедовских центров на дегидратированной поверхности окиси алюминия чрезвычайно низки, в то время как кислотность и концентрация льюисовских центров относительно высоки. [8]

В большинстве случаев адсорбция малых порций воды на дегидратированных поверхностях катализаторов, содержащих молекулы акридина, приводит к появлению ионов акридиния, указывающего на то, что молекулы воды вызывают образование протонных центров. В работе [57] предлагается метод обнаружения различных по природе кислотных центров на поверхности широко применяемых в практике окисных катализаторов. [9]

Кислотные и основные центры у - окиси алюминия. Буквами от А до Д обозначены различные типы изолированных гидро-ксилъных групп. - ионы А1 3 в слое, лежащем ниже поверхностного. [10]

Ямадайя и др. [15] приписали обнаруженные ими основные свойства окиси алюминия скорее слабо адсорбированным свободным ОН-группам, чем тем ОН-группам, которые остаются на дегидратированной поверхности. [11]

По данным Хайра и Хертла [148] и Кларк-Монкса и Эллиса [149], наиболее сильная адсорбция органических соединений происходит на изолированных, обладающих невозмущенными колебаниями гидроксильных группах, расположенных на термически дегидратированной поверхности кремнезема. [12]

Получены абсолютные изотермы адсорбции паров метилового спирта ва образцах А12О3, прокаленной при разных температурах; показано, что пары метилового спирта адсорбируются как на гидратиро-ваяной, так л на дегидратированной поверхности алюмогеля. [13]

Все факторы, способствующие дегидратации поверхности силикагеля ( включая такие приемы, как перетирание образцов при высушивании и перед восстановлением), всегда способствуют образованию более дисперсных металлических слоев, что можно объяснить уменьшением скорости миграции молекул соединений платины по дегидратированной поверхности силикагеля. [14]

Дегидратация кремнезема является одним из видов химического модифицирования его поверхности. Однако дегидратированные поверхности химически нестойки: они довольно легко рогидратируются водой, особенно при нагревании, а также этерифицируются спиртами. [15]

Страницы: 1 2 3 4