Cтраница 1
Каталитические поверхности неоднородны и хемосорбция протекает преимущественно на активных участках поверхности. [1]
Каталитическая поверхность, по-видимому, является неоднородной, причем имеется по меньшей мере два типа центров; так, например, количество центров, пригодных для адсорбции водорода, в 3 - 4 раза больше, чем для этилена, и более чем в 6 раз превышает количество центров для этана. [2]
Каталитические поверхности неоднородны и хемосорбция протекает преимущественно на активных участках поверхности. [3]
Каталитическая поверхность должна содержать кислотные центры, необходимые для эффективной хемосорбции метанола. [4]
Если каталитическая поверхность имеет некоторые участки на поверхности, которые могут ионизировать продукты с низшей энергией ионизации, чем энергия водорода, то на этих менее активных частях получаются соединения, отличающиеся от нормально получаемых продуктов. [5]
Если каталитическая поверхность работает в течение одной минуты ( при установившемся режиме потока) и в единицу времени прокачивается 10 м3 вещества, а свободный объем аппарата равен 2 м3, то хотя среднее время пребывания вещества в данном случае ( при протекании реакции без изменения объема) равно 2: 10 0 2 мин. [6]
Влияние каталитической поверхности на превращаемую молекулу связано с геометрическим строением обоих компонентов. Было выяснено [279] соотношение между явлениями, происходящими на поверхности металлического катализатора, и явлениями на поляризованном электроде. [7]
На каталитической поверхности в диссоциированном воздухе возможны различные химические процессы ( см. гл. В частности, атомы кислорода и азота могут адсорбироваться на активных местах поверхности, которые могут быть затем освобождены за счет миграционных процессов или термической десорбции. Они могут быть также вовлечены в рекомбинационные процессы в соответствии с механизмами рекомбинации Или-Райдила или Ленгмюра-Хиншельвуда. Отметим, что в разреженном газе скачок между температурами поверхности и окружающей среды может быть значителен. Например, расчеты [133], проведенные для гиперболоида, моделирующего течение у Спейс Шаттла на высоте 92 35 км траектории второго полета, дают в точке торможения температуру в газе у поверхности около 1400 - 1500 К, в то время как температура поверхности только около 1000 К. В силу указанного скачка температуры сильно возбужденные и быстрые молекулы могут адсорбироваться диссоциативно, а при более сильном скачке температуры имеют место даже реакции диссоциации адсорбированных молекул. Если тепловая энергия в газовой фазе вблизи поверхности достаточно велика, то становится важным и диссоциативная адсорбция, обусловленная процессами, обратными реакциям Или-Райдила. В этом случае при ударе молекулы о поверхность возникают адсорбированный атом и атом в газовой фазе. Так как этот процесс сильно эндотермический, то он может произойти только в случае, когда температура в газовой фазе значительно выше той температуры поверхности, которая обычно наблюдается. В условиях режима с проскальзыванием, скачок температуры на поверхности может быть достаточно большим для осуществления этой реакции. Другим важным явлением, которое необходимо учитывать в этих условиях, является обсуждавшееся в предыдущем разделе явление неполной аккомодации химической энергии. [8]
Величину каталитической поверхности измеряют при помопщ физической адсорбции. Метод и уравнения, разработанные Брунауэром, Эмметом и Тел-лером ( см., например, Эммет80), наиболее широко применяются для этой цели. [9]
Величину каталитической поверхности измеряют при помощи физической адсорбции. Метод и уравнения, разработанные Брунауэром, Эмметом и Тел-лером ( см., например, Эммет80), наиболее широко применяются для этой цели. [10]
Величину каталитической поверхности измеряют при помощи физической адсорбции. Метод и уравнения, разработанные Брунауэром, Эмметом и Тел-лером ( см. например, Эммет80), наиболее широко применяются для этой цели. [11]
Величину каталитической поверхности измеряют при помощи физической адсорбции. Метод и уравнения, разработанные Брунауэром, Эмметом и Тел-лером ( см., например, Эммет89), наиболее широко применяются для этой цели. [12]
Величину каталитической поверхности измеряют при помощи физической адсорбции. Обычно адсорбатом служит азот вблизи его температуры кипения при атмосферном давлении ( - 195 8 С), Метод и уравнения, разработанные Брунауэром, Эмметом и Тел-лером ( см. например, Эммет80), наиболее широко применяются для этой цели. [13]
На каталитической поверхности в диссоциированном воздухе возможны различные химические процессы ( см. гл. В частности, атомы кислорода и азота могут адсорбироваться на активных местах поверхности, которые могут быть затем освобождены за счет миграционных процессов или термической десорбции. Они могут быть также вовлечены в рекомбинационные процессы в соответствии с механизмами рекомбинации Или-Райдила или Ленгмюра Хиншельвуда. Отметим, что в разреженном газе скачок между температурами поверхности и окружающей среды может быть значителен. Например, расчеты [133], проведенные для гиперболоида, моделирующего течение у Спейс Шаттла на высоте 92 35 км траектории второго полета, дают в точке торможения температуру в газе у поверхности около 1400 - 1500 К, в то время как температура поверхности только около 1000 К. В силу указанного скачка температуры сильно возбужденные и быстрые молекулы могут адсорбироваться диссоциативно, а при более сильном скачке температуры имеют место даже реакции диссоциации адсорбированных молекул. Если тепловая энергия в газовой фазе вблизи поверхности достаточно велика, то становится важным и диссоциативная адсорбция, обусловленная процессами, обратными реакциям Или-Райдила. В этом случае при ударе молекулы о поверхность возникают адсорбированный атом и атом в газовой фазе. Так как этот процесс сильно эндотермический, то он может произойти только в случае, когда температура в газовой фазе значительно выше той температуры поверхности, которая обычно наблюдается. В условиях режима с проскальзыванием, скачок температуры на поверхности может быть достаточно большим для осуществления этой реакции. Другим важным явлением, которое необходимо учитывать в этих условиях, является обсуждавшееся в предыдущем разделе явление неполной аккомодации химической энергии. [14]
АКЗТ - каталитическая поверхность единицы массы катализатора; L - общее количество активных центров на единице поверхности; N - число Авогадро. [15]