Cтраница 2
Подтверждением неоднородности каталитических поверхностей являются, например, результаты работы X. Тейлора с сотрудниками [404, 405], где было показано, что при повышении температуры происходила быстрая десорбция части химически адсорбированного на катализаторах водорода, но затем вновь медленная его адсорбция в количествах, превышавших десорбированные. [16]
Рассмотрим на каталитической поверхности один из наиболее общих механизмов протекания гетерогенных каталитическргх реакций, состоящий из следующих элементарных стадий. [17]
Рассмотрим обтекание каталитической поверхности диссоциированной смесью углекислого газа и азота ( O N, С, O2 N2 NO, СО СО2), моделирующей газовую среду в ударном слое при входе космического аппарата в атмосферу Марса. [18]
Рассмотрим на каталитической поверхности один из наиболее об ших механизмов протекания гетерогенных каталитических реакций, состоящий из следующих элементарных стадий. [19]
Рассмотрим обтекание каталитической поверхности диссоциированной смесью углекислого газа и азота ( O N, С, O2 N2 NO, СО, ОСЬ), моделирующей газовую среду в ударном слое при входе космического аппарата в атмосферу Марса. [20]
Теплообмен с каталитическими поверхностями теплозащитных покрытий космических аппаратов, входящих в атмосферу Марса / / Матем. [21]
Вероятно, основность каталитической поверхности имеет-важное значение во взаимодействии между водой, катализатором и углем, а также оказывает важное влияние на реакционную способность самого угля. Механизм каталитического действия металлов в процессе газификации углерода паром может быть сходен с механизмом, установленным для окисления графита, ввиду того, что оксид металла является источником диссоциированного кислорода. Однако действие других веществ, таких как соль КдСОз, может сильно отличаться от действия оксидов металлов, поэтому обе системы должны быть тщательно-изучены. [22]
Высокая активность на каталитической поверхности локализована в активных центрах [190, 252] однородной открытой поверхности. Активные места, отождествляемые с краями кристаллов и их пограничными линиями [233] и появляющиеся на поверхности при каждой неправильности в росте кристаллов, обладают большей силой притяжения и поэтому большей активностью. Примеси посторонних веществ, так же как и повышенная скорость роста кристаллов, благоприятствуют возникновению этих неправильностей и неоднородно-стей [241], являясь факторами, способствующими повышению активности катализаторов. Как показывают рентгенограммы [107, 166] для смешанных катализаторов, в размерах решетки нет изменения, хотя нарушение правильности кристаллической решетки считается причиной увеличенной активности. [23]
Окисление углеводорода на каталитической поверхности тоже протекает через ряд промежуточных стадий. При окислении упомянутых выше углеводородов участвует очень большое количество атомов кислорода, а также большое число атомов кислорода удаляется в виде воды и двуокиси углерода. Однако такие эффекты не обнаружены, и отсюда можно сделать заключение, что после того, как начинается реакция окисления, состав конечного продукта определяется только начальной стадией окисления, причем этот состав не могут изменить аналогичные реакции окисления других молекул. [24]
Установлено существование на каталитической поверхности нергетически различного сорбированного водорода, участие ко-чзрого в каталитических процессах неоднозначно для формирова-шя активной структуры катализатора. Немаловажное значение [ аряду с развитием большой поверхности имеет также характер юрбированного на нем водорода. [25]
От величины этой каталитической поверхности зависит та или иная скорость реакции. Гладкая платиновая пластинка, опущенная в раствор перекиси водорода, практически не вызывает разложения. Шероховатая пластинка вскоре покрывается пузырьками кислорода. Платиновая чернь вызывает энергичное разложение, добавление коллоидного раствора платины, обладающей огромной суммарной поверхностью, сопровождается такой бурной реакцией, что разложение перекиси водорода идет взрывом. [26]
Одной из функций каталитической поверхности в некоторых случаях может быть расщепление молекул реагентов на радикалы при адсорбции, причем расстояние между центрами адсорбции и структура молекулы адсорбата относятся к числу факторов, определяющих место расщепления в адсорбированной молекуле. В случае углеводородов при адсорбции часто имеет место гемолитическое расщепление, и Фаркаш [1] предположил, что при соответствующих условиях это может вести к реакциям изомеризации, дегидрогенизации и полимеризации. В настоящей работе сообщается о результатах некоторых экспериментальных исследований реакций этих типов. [27]
Задача о движении вблизи каталитической поверхности достаточно общая и представляет интерес для гетерогенного катализа, движения ионизованного газа вблизи катода, испарения и конденсации. [28]
Отравление 10 % наружной каталитической поверхности нарушает первоначальное течение реакции и заставляет реагирующие вещества диффундировать глубже в зерно для того, чтобы достичь актив-нон части катализатора. Это значительно снижает скорость реакции. Кривые различаются вследствие различия / г о - значений h для неотравленного катализатора. [29]
Анализ теплообмена с каталитическими поверхностями теплозащитных покрытий космических аппаратов, входящих в атмосферу Марса / / Тепломассообмен. Минск: Изд-ние АНК ИТМО им. [30]