Каталитическая поверхность
Cтраница 3
Отложение кокса на каталитических поверхностях вызывает более или менее быструю их дезактивацию, или загрязнение, и это явление очень распространено при высокотемпературных каталитических реакциях углеводородов. [31]
Однако в некоторых случаях каталитическая поверхность оказывает влияние на закономерности окисления коксовых отложений: при образовании коксовых отложений она способствует формированию кокса определенной реакционной способности к окислению, а непосредственно в процессе выжигания может ускорять отдельные стадии химического превращения. [32]
Радиационная переработка в присутствии каталитических поверхностей может быть распространена и на более высококипящее сырье, например на нефтяные остатки. Западнотехасский остаток ( начало кипения 282 С, температура выкипания 50 % 510 С) почти совершенно инертен к облучению в ядерном реакторе в течение 10 суток при 149 С. [33]
В зависимости от природы каталитической поверхности превалирует один из указанных типов реакций, но в принципе все катализаторы окисления полифункциональ ны, и изменением их химического состава можно усилить или подавить какую-либо реакцию. Центрами образования поверхностных соединений должны стать ионы или атомы, входящие в состав поверхности. В зависимости от строения окисляемого углеводорода под действием этих ионов олефины должны превратиться в я - и я-аллильные комплексы, а парафины - в радикалы или дегидрироваться до олефинов, которые, в свою очередь, образуют поверхностные формы. Ароматические и алкилароматические углеводороды образуют комплексы с сохранением ароматического кольца или с его разрывом. Такой сложный спектр поверхностных соединений требует и сложной матрицы поверхности. Во всяком случае, ионы-центры комп-леисоо бразования должны обладать такой электронной структурой, которая обеспечивала бы образование химических связей между окисляемой молекулой и соответствующим ионом. [34]
Главным выводом при изучении каталитических поверхностей является вывод о том, что именно в этой области ощущается большая необходимость научного развития, чтобы по крайней мере не отставать от стремительного развития технологии. Хотя достигнуты значительные успехи технологии в развитии платформинга, трудно точно определить механизм реакции или структуру поверхности, которая ответственна за изомеризацию. Исключение составляет гидрокрекинг, для которого одно или два десятилетия назад были предложены и оправдали ожидания осажденные никелевые катализаторы. [35]
Рост цепи происходит на каталитической поверхности. Возможно, что одновременно адсорбирующееся количество молекул недостаточно для образования полимера. [36]
Дополнительные данные о природе каталитических поверхностей можно получить при помощи соответствующим образом поставленных опытов по отравлению, в которых уменьшение каталитической активности измеряют как функцию количества яда, адсорбированного на поверхности катализатора. Если отравляющие молекулы заполняют постепенно все большую часть однородной поверхности, то скорость каталитической реакции будет уменьшаться пропорционально количеству адсорбированного яда. [37]
 |
Изменение парамет - [ IMAGE ] Ошибка [ IMAGE ] Изменение ра теплообмена St / Re для при определении Т 5Т вдоль поверхности различных моделей диффузии поверхности. [38] |
Кривые 1 относятся к идеально каталитической поверхности, а кривые 2 - к некаталитической. [39]
 |
Изменение с в зависимости от скоростей реакций в газовой фазе и на поверхности.| Эффект диффузионного разделения химических элементов за счет каталитических свойств поверхности. [40] |
Подчеркнем, что для идеально каталитической поверхности диффузионное разделение связано с условиями на внешней границе пограничного слоя и обусловлено большей подвижностью атомов относительно молекул. [41]
 |
Изменение парамет - [ IMAGE ] Ошибка [ IMAGE ] Изменение ра теплообмена St XReoo для при определении Т 5Т вдоль поверхности различных моделей диффузии поверхности. [42] |
Кривые 1 относятся к идеально каталитической поверхности, а кривые 2 - к некаталитической. Штриховые линии соответствуют модели, в которой бинарные коэффициенты диффузии Dij считаются равными бинарному коэффициенту диффузии - Doo2 - В расчетах учитывалось их изменение от параметров течения. [43]
 |
Изменение с в зависимо.| Эффект диффузионного разделения химических элементов за счет каталитических свойств поверхности. [44] |
Подчеркнем, что для идеально каталитической поверхности диффузионное разделение связано с условиями на внешней границе пограничного слоя и обусловлено большей подвижностью атомов относительно молекул. [45]
Страницы: 1 2 3 4