Реакционная поверхность

Cтраница 1

Реакционная поверхность при горении натуральных углей, их коксов и углеграфитовых материалов. [1]

Вблизи реакционной поверхности углерода образуется неподвижная газовая пленка, через которую кислород должен диффундировать, чтобы обеспечить протекание химического процесса. [2]

Суммарную реакционную поверхность ( поверхность раздела твердых фаз) можно выразить как сумму поверхности S2 независимо растущих ядер, число которых равно N2, и поверхности Si, принадлежащей N взаимодействующим ядрам. [3]

Суммарную реакционную поверхность ( поверхность раздела твердых фаз) можно выразить как сумму поверхности S2 независимо растущих ядер, число которых равно N2, и поверхности Si, принадлежащей NI взаимодействующим ядрам. [4]

Однако реакционная поверхность определяет не только интенсивность процесса, но и существенно влияет на характер образующейся структуры. Чем больше раздел фаз, тем больше возникает зародышей битумных мицелл в единице объема и тем меньшие размеры имеют эти мицеллы. [5]

Развитие реакционной поверхности и перемешивание твердых и газообразных реагентов достигается вращением печи; вследствие этого происходит пересыпание твердого материала в потоке газа, движущегося вдоль печи. В загрузочную часть ( головку) печи подаются исходные материалы в виде жидкой пульпы или сухой сырьевой смеси. Со стороны разгрузочной части ( головки) печи через форсунки подается пылевидное, жидкое или газообразное топливо. [6]

К реакционной поверхности хромшпинелид - расплав нужно подводить переносчик кислорода и от поверхности отводить продукт реакции - Na2CrO4; к поверхности расплава должен подводиться кислород из газа. [7]

Возникновение реакционной поверхности раздела соответствует фактически образованию продукта реакции. В явлениях, ход которых описывается сигмоидной кривой, продукты реакции не появляются равномерно по всему образцу. [8]

Площадь реакционной поверхности раздела зависит от экспериментальных условий, так как их изменение приводит к изменению параметра s ( o) - Исключение составляет частный случай, когда скорости kt и А 0 остаются постоянными. Это следует из рис. 11.21 и 11.22. Следовательно, зависимость скорости ke от условий реакции не проста. [9]

Зависимость процесса оксидации масла от. температуры. [10]

Огромная, часто обновляемая реакционная поверхность, создаваемая пенным режимом, значительно сокращает время оксидации масел и позволяет понизить температуру в зоне реакции. [11]

Влияние величины реакционной поверхности исследовалось неоднократно, однако данные различных исследований сильно расходятся. [12]

Изменение величины реакционной поверхности S определяется на основании закона действующих масс: уменьшение количества реагирующего материала ( связанного с поверхностью частиц) пропорционально количеству газа d, вступившего с твердыми частицами в химическое соединение. [13]

Понятие о реакционной поверхности раздела возникло в результате анализа большого числа экспериментальных данных, например из анализа явлений, происходящих при дегидратации пентагидрата сульфата меди. Некоторые кристаллы этого вещества могут в течение долгого времени не реагировать в таких экспериментальных условиях, когда они, согласно термодинамике, должны были бы разлагаться. Однако достаточно привести их в соприкосновение с дегидратированным продуктом и образовать реакционную зону, чтобы реакция прошла по всему твердому образцу. Поверхность контакта между исходным реагентом и продуктом довольно точно определяет понятие реакционной поверхности раздела. [14]

Сажа увеличивает реакционную поверхность борного ангидрида и является его восстановителем. В процессе спекания образцов в токе азота засыпка азотируется и превращается в пористую массу нитрида бора. [15]

Страницы: 1 2 3 4