Реакционная поверхность
Cтраница 2
При Вж Вкр реакционная поверхность совпадает с границей раздела фаз ( рис. П-116), а М и х обращаются в бесконечность. [16]
Реагенты подходят к реакционной поверхности за счет диффузии; в этом случае массопередача к реакционной поверхности может значительно повлиять на общую скорость превращения. [17]
Перемещение реагентов к реакционной поверхности существенно зависит от скорости ( и) движения жидкости ( газа) вдоль твердой поверхности Если ы0, перенос к поверхности осуществляется только за счет молекулярной диффузии. При ламинарном движении потока перенос реагентов к поверхности из глубины жидкости ( по нормали к направлению движения жидкости) также осуществляется только молекулярной диффузией. Если величина и достаточно велика, то на направленное движение накладывается хаотическое движение отдельных небольших объемов жидкости, затухающее вблизи стенки канала. Такой режим движения называют турбулентным. На расстояниях от стенки, превышающих б, вещество переносится по нормали к потоку хаотическими пульсациями жидкости, а у стенки в слое толщиной б - молекулярной диффузией. [18]
Реагенты подходят к реакционной поверхности за счет диффузии; в этом случае массопередача к реакционной поверхности может значительно повлиять на общую скорость превращения. [19]
Установлено вредное влияние реакционной поверхности на образование фенола и найдены методы устранения этого влияния. [20]
Поскольку скорость продвижения реакционной поверхности равна 8 9 - 10-в см / мин при 128 С и 23 5 - Ю-6 см / мин при 155 С, очевидно, что отрицательный период индукции, соответствующий времени, за которое бесконечно малый зародыш достигнет величины искусственного зародыша ( радиус 5 3 - К) - 6 см), мал: 35 и 13 с соответственно. [21]
В ходе гетерогенного процесса реакционная поверхность подвергается непрерывному изменению. [22]
 |
Схема теплообмена в доменной печи ( по Б. И. Китаеву. / - газы. 2 - шихта. [23] |
В то же время реакционная поверхность частиц ( м2 / кГ) увеличивается, поскольку они малы по размерам и в меньшей степени касаются друг друга. [24]
В то же время реакционная поверхность частиц ( м2 / кГ) увеличивается, поскольку они малы по размерам и в меньшей степени касаются друг друга. Процесс образования псевдо-ожиженного слоя можно представить следующим образом: при малом давлении газа, поступающего снизу в слой, газ фильтруется через слой, состоящий из неподвижных зерен, аналогично фильтрации газа через пористое твердое тело. По мере увеличения давления газа зерна слоя как бы раздвигаются. При этом между зернами образуются газовые прослойки, вследствие чего объем слоя увеличивается, а контакт между зернами уменьшается. В результате наступает режим спокойного псевдоожижения, при котором перемешивание материалов и газа незначительно, а существенные проскоки газа через слой отсутствуют. [25]
В результате разветвления зародышей реакционная поверхность раздела проникает в твердое вещество и с большой скоростью распространяется по периферии, поэтому в дальнейшем происходит превращение массы твердого вещества в направлении, перпендикулярном поверхности раздела. Следует различать эти две стадии: быстрый рост, связанный с распространением зародышей, охватывающих реагент, и последующий более медленный рост, вызывающий превращение реагента. [26]
 |
Зависимость состава продуктов горения и их температуры от толщины слоя при размерах кусков угля, равных. / - 12 - 18 мм. 2 - 6 - 8 мм. 3 - 3 - 4 5 мм. [27] |
Отсюда следует, что одинаковая реакционная поверхность угля будет иметь место для одного и того же числа рядов при любых размерах кусков. Поэтому высота окислительной зоны должна быть прямо пропорциональна размеру частиц. [28]
Скорости подвода реагентов к реакционной поверхности и отвода от нее продуктов реакции ( стадии переноса вещества) определяются процессами конвекции и диффузии; они зависят от вязкости среды и других факторов, которые не учитываются законом действия масс. Поэтому часто к гетерогенным взаимодействиям закон действия масс неприменим. [29]
Из значений скорости продвижения реакционной поверхности раздела между 0 1 а 0 4, которая в этих пределах а достаточно постоянна, была найдена энергия активации, равная 22 3 ккал-молъ 1, в то время как энергия активации, найденная для индукционного периода, оказалась ( 24 1 ккал-моль 1) в хорошем соответствии с данными Топли и Смита. [30]
Страницы: 1 2 3 4