Cтраница 1
Высокоразвитая поверхность раздела между фазой и средой в коллоидных системах создает большой избыток поверхностной энергии. Вследствие этого коллоидные системы мало устойчивы: частицы укрупняются, объединяясь в агрегаты. [1]
При коагуляции высокоразвитых поверхностей раздела в микротрещине поверхностные силы способны совершать сравнимую по величине работу. При небольших нагрузках ( начальные участки на кривых /, 2, 3 на рис. 2.7) коагуляция высокодисперсного материала микротрещин происходит так же, как и для образца, находящегося в свободном состоянии. Усадка в этом случае достаточно велика, в связи с чем значителен и путь, проходимый поднимаемым грузом. Для всех степеней вытяжки остаточная деформация образца определенным образом меняется по мере увеличения нагрузки. Область перехода от малых значений остаточных деформаций к максимальным их значениям по мере увеличения нагрузки соответствует постепенному переходу от способа коагуляции в свободном состоянии к способу коагуляции с фиксированными размерами. Очевидно, что в процессе коагуляции высокодисперсного материала микротрещин полимер принимает равновесные значения деформации, которые зависят от приложенной нагрузки. Это позволяет использовать термодинамический модельный подход для описания наблюдаемого явления. [2]
Коллоидные системы обладают высокоразвитой поверхностью раздела на границе дисперсная фаза - жидкость. Это приводит к избытку свободной пограничной ( межфазной) энергии. Поэтому в коллоидных системах постоянна тенденция к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. В связи с этим, когда при изменении какого-либо из условий мицеллы золя приходят между собой в соприкосновение, они соединяются друг с другом и образуют более крупные частицы. [3]
Коллоидные системы обладают высокоразвитой поверхностью раздела на дшнице диспероная фаза - жидкость. Это приводит 1Гизбытку свободной пограничндй - межфазной) энергии Поэтому в коллоидных системах постоянна тенденция к Самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. В связи с этим, когда в силу какого-либо изменения условий мицеллы золя приходят между собой в соприкосновение, они соединяются друг с другом и образуют более крупные частицы. [4]
Коллоидные системы обладают высокоразвитой поверхностью раздела и, следовательно, большим избытком свободной поверхностной энергии. Поэтому эти системы термодинамически неустойчивы и имеют тенденцию к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. Это в большинстве случаев происходит за счет уменьшения суммарной поверхности частиц дисперсной фазы золей. Если в силу создавшихся условий мицеллы золя приходят в тесное соприкосновение между собой, они соединяются в более крупные агрегаты. [5]
Коллоидные системы отличаются высокоразвитой поверхностью раздела на границе дисперсная фаза - жидкость. Это приводит к избытку свободной пограничной ( межфазной) энергии W. Согласно принципу минимума свободной энергии в коллоидных системах постоянна тенденция к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. В связи с этим в золях особенно легко развиваются процессы слипания малых частиц в более крупные агрегаты их. [6]
Коллоидные системы обладают высокоразвитой поверхностью раздела и, следовательно, большим избытком поверхностной энергии. Поэтому они термодинамически неустойчивы и имеют постоянную тенденцию к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. Это уменьшение в большинстве случаев происходит за счет сокращения суммарной поверхности частиц дисперсной фазы золей. Другими словами, если мицеллы золя приходят в тесное соприкосновение между собой, они соединяются в более крупные агрегаты. Этот процесс укрупнения коллоидных частиц в золях, происходящий под влиянием внешних воздействий, носит название коагуляции. [7]
Наличие частиц дисперсной фазы и высокоразвитой поверхности раздела фаз в дисперсных системах обусловливает своеобразие их электрических свойств и, прежде всего, возникновение специфических, так называемых электрокинетических явлений, связанных с особенностями распределения заряда вблизи поверхности раздела фаз при адсорбции электролитов. [8]
Наличие частиц дисперсной фазы и высокоразвитой поверхности раздела фаз в дисперсных системах обусловливает своеобразие их электрических свойств и прежде всего возникновение специфических, так называемых электрокинетических явлений, связанных с особенностями распределения заряда вблизи поверхности раздела фаз при адсорбции электролитов. [9]
Основная особенность высоко дисперсных систем-это наличие высокоразвитой поверхности раздела фаз. Влияние границ раздела фаз и связанных с ними поверхностных явлений на свойства дисперсных систем обусловлено прежде всего существованием избыточной поверхностной энергии на этих границах. Избыток межфазной энергии обнаруживается в действии вдоль поверхности поверхностного натяжения, характеризующего стремление системы уменьшить площадь поверхности раздела фаз. Вместе с тем поверхностная энергия непосредственно связана с проявлением особых поверхностных сил-силового поля, сохраняющего заметную интенсивность и на расстояниях от поверхности, значительно превышающих молекулярные. [10]
Коллоидные системы, как известно, обладают высокоразвитой поверхностью раздела и большим избытком свободной поверхностной энергии. Поэтому эти системы термодинамически неустойчивы и имеют тенденцию к самопроизвольному уменьшению межфазной энергии. Это в большинстве случаев происходит за счет уменьшения суммарной поверхности частиц дисперсной фазы золей. Если в силу создавшихся условий мицеллы золя приходят в тесное соприкосновение между собой, они соединяются в более крупные агрегаты. [11]
Полимеризация в эмульсии осуществляется в среде с высокоразвитой поверхностью раздела между несмешивающимися фазами, одна из которых содержит мономер. Инициаторами реакции обычно служат окислительно-восстановительные инициирующие системы. В качестве дисперсионной среды используют воду, в которой мономеры растворяются плохо или не растворяются вообще. Для стабилизации эмульсии применяют эмульгаторы - мыла, которые при большой их концентрации в растворе образуют мицеллы. Мономер частично растворяется в мицеллах, а частично остается в системе в виде достаточно крупных капель ( 10 - 4 см в диаметре), стабилизированных эмульгатором. Число мицелл в системе примерно в 108 раз больше числа капель мономера. Полимеризация начинается в мицеллах, которые вскоре превращаются в коллоидного размера латексные частицы, окруженные слоем эмульгатора. В дальнейшем, после исчерпания эмульгатора новые частицы не образуются, а частицы, имеющиеся в растворе, увеличиваются в размере за счет диффузии мономера из капель. Полимеризация завершается после израсходования капель мономера. В каплях полимеризация практически не происходит, так как инициатор растворим лишь в водной фазе, а вероятность столкновения инициирующего радикала с каплей значительно меньше, чем с мицеллой. [12]
Нефтяные дисперсные системы являются гетерогенными системами с высокоразвитыми поверхностями раздела фаз. В этой связи особое внимание при изучении нефтяных дисперсных систем уделяется поверхностным явлениям, в частности исследованию их структурно-механических свойств, обусловленных поведением компонентов нефтяных дисперсных систем на границе раздела фаз. С достаточной вероятностью предполагается, что ключевым вопросом в этих случаях является рассмотрение процессов сорбции-десорбции на межфазных поверхностях. С формированием межфазных слоев можно связать изменение качественных коллоидно-химических характеристик многих нефтяных сырьевых композиций, промежуточных и конечных товарных нефтепродуктов. [13]
Общность свойств определяется тем, что для обеих групп характерны высокоразвитая поверхность раздела и все особенности, с нею связанные. [14]
Глинистый цемент - высокодисперсная система, и, следовательно, обладает высокоразвитой поверхностью раздела. На поверхности раздела глинистые частицы - пластовая вода в результате физико-химического взаимодействия образуется промежуточная фаза - пленка связанной воды. Аномальная электропроводность связанной воды была рассмотрена выше. [15]