Cтраница 2
Полимеризация эмульсионная - способ гетерофазного синтеза полимеров, осуществляемый в среде с высокоразвитой поверхностью раздела между несмешивающимися фазами, одна из которых содержит мономер. [16]
Ранее указывалось, что основной признак коллоидной системы - ее гетерогенность и наличие высокоразвитой поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. С высокоразвитой поверхностью раздела фаз связано такое важнейшее свойство коллоидных систем, как неравновесность ( термодинамическая неустойчивость), выражающаяся в процессах коагуляции, идущих ( с различными скоростями) во всех коллоидных системах. [17]
Видимо, при наличии двух непрерывных фаз в смеси возникает особая волокнистая структура с высокоразвитой поверхностью раздела, и полимеры интенсивно взаимодействуют друг с другом в переходном слое на межфазной границе. Течение смеси становится в известной мере похожим на течение раствора полимера в плохом растворителе [194] где также наблюдалась значительная зависимость теплоты активации от напряжения сдвига. Может быть, такая аналогия является чисто внешней. Увеличение теплоты активации с ростом напряжения сдвига в двухфазной системе можно объяснить просто ростом числа разрывов волокон каждой фазы с ростом скорости деформации расплава, что увеличивает теплоту активации течения расплава в целом. [19]
По степени дисперсности твердой фазы глинистые растворы относятся к коллоидно-суспензионным системам и, следовательно, обладают высокоразвитой поверхностью раздела фаз, а значит, большим запасом свободной поверхностной энергии. В связи с избытком свободной энергии на границах раздела фаз в буровом растворе постоянно протекают самопроизвольные физико-химические процессы, приводящие к качественным изменениям всей системы, отражающимся на ее количественных характеристиках. [20]
Это связано с тем, что создание новых полимерных материалов, начиная от применяющихся в бытовых целях и кончая космической техникой, непосредственно связано с использованием гетерогенных полимерных систем Действительно, большая часть современных полимерных материалов является гетерогенными системами с высокоразвитыми поверхностями раздела фаз. [21]
Дисперсионной средой обычно является нерастворяющая жидкость, реже газы. Наличие высокоразвитой поверхности раздела - наиболее характерная черта, общая для всех коллоидных систем этого рода. [22]
С высокоразвитой поверхностью раздела фаз связано такое важнейшее свойство коллоидных систем, как неравновесность ( термодинамическая неустойчивость), выражающаяся в процессах коагуляции, идущих ( с различными скоростями) во всех коллоидных системах. [23]
Ранее указывалось, что основной признак коллоидной системы - ее гетерогенность и наличие высокоразвитой поверхности раздела между дисперсной фазой и дисперсионной средой. С высокоразвитой поверхностью раздела фаз связано такое важнейшее свойство коллоидных систем, как неравновесность ( термодинамическая неустойчивость), выражающаяся в процессах коагуляции, идущих ( с различными скоростями) во всех коллоидных системах. [24]
Коллоидные системы образуются в результате перехода однофазного раствора в двухфазную систему при снижении температуры, введении нерастворнтеля или синтезе полимера в среде нерастворителя, а также за счет диспергирований полимера в низкомолекулярном компоненте или низкомолекулярного компонента в полимере. Во всех этих случаях образуются гетерогенные системы с высокоразвитой поверхностью раздела фаз. [25]
Микрогетерогенные и грубодисперсные системы также рассматривают в курсе коллоидной химии, поскольку они имеют много общего с типичными коллоидными системами. Общность свойств определяется тем, что для обеих групп характерны высокоразвитая поверхность раздела и все особенности, с нею связанные. [26]
Он указывал, что существуют термодинамические факторы, предотвращающие самопроизвольный рост частиц или их агрегирование и стабилизирующие высокоразвитую поверхность раздела твердое тело-жидкость в случае системы кремнезем-вода. Главным таким фактором, который противодействует изменению свободной энергии, происходящему при уменьшении площади поверхности в системе кремнезем - вода, является сильная адсорбция жидкой фазы, стабилизирующих противоионов или существование каких-либо иных адсорбированных разновидностей на поверхности дисперсной фазы, изменяющая таким образом значение свободной энергии поверхности раздела. [27]
IV) грубо-и высокодисперсные системы, термодинамически неравновесные вследствие значительного избытка свободной поверхностной энергии, связанного как с наличием высокоразвитой поверхности раздела дисперсной фазы и дисперсионной среды, так и со сравнительно большими значениями межфазного натяжения а. Скорость протекания процессов разрушения и устойчивость лиофобных дисперсных систем определяются природой, фазовым состоянием и составом дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также дисперсностью и концентрацией дисперсной фазы. [28]
Нефтяные системы характеризуются сложным химическим составом и агрегатным состоянием отдельных компонентов, строением, свойствами и размерами частиц структурных образований, уровнем межмолекулярного взаимодействия в системе и имеют много различий с типичными коллоидными системами. Несмотря на это многие нефтяные и коллоидные системы объединяет одно общее свойство, заключающееся в том, что для них характерны высокоразвитые поверхности раздела фаз и все связанные с этим особенности их поведения в различных условиях существования. Изучение свойств таких систем и основных закономерностей, которым они подчиняются, является предметом коллоидной химии. [29]
Гетерогенные высокодисперсные коллоидные системы в большинстве случаев существуют в виде дисперсий трехмерных и двухмерных структур как аморфных ( включая жидкости), так и относящихся к различным кристаллическим решеткам - ионной, атомной, молекулярной или металлической. Дисперсионной средой обычно является нераство-ряющая жидкость, реже газы. Наличие высокоразвитой поверхности раздела - наиболее характерная черта, общая для всех коллоидных систем этого рода. [30]