Cтраница 3
Поверхностно-активные вещества не только являются стабилизаторами образующейся в результате эмульсионной полимеризации коллоидной системы - латекса, но и играют важную роль при протекании самого процесса эмульсионной полимеризации. Во-первых, они способствуют эмульгированию мономера, во-вторых, образуют в растворе мицеллы, в которых происходит солюбилизация мономера и начинается процесс роста полимерно-мономерных частиц. В результате образуется высокоразвитая поверхность раздела между полярной и неполярной фазами, которая является одним из основных факторов, определяющих высокую скорость эмульсионной полимеризации. [31]
Поверхностно-активные вещества не только являются стабилизаторами образующейся в результате эмульсионной полимеризации коллоидной системы - латекса, но и играют важную роль при просекании самого процесса эмульсионной полимеризации. Во-первых, они способствуют эмульгированию мономера, во-вторых, образуют в растворе мицеллы, в которых происходит солюбилизация мономера и начинается процесс роста полимерно-мономерных частиц. В результате образуется высокоразвитая поверхность раздела между полярной и неполярной фазами, которая является одним из основных факторов, определяющих высокую скорость эмульсионной полимеризации. [32]
Агрегативная устойчивость коллоидных систем проявляется в постоянстве состава и сохранении размеров частиц дисперсной фазы. Устойчивость коллоидных систем характеризуется ионно-электростатическим и адсорбционно-сольватным факторами. Коллоидные системы имеют высокоразвитую поверхность раздела фаз, на которой формируются слои, обладающие особыми свойствами. [33]
Выше упоминалось, что следствием фазового распада в системе полимер - низкомолекулярная жидкость может быть образование студня. Необходимыми условиями для этого являются: значительная разница ( на 2 - 3 порядка) в подвижностях молекул полимера и низкомолекулярной жидкости; такое значение концентрации полимера в системе, при котором обеспечивается непрерывность образования полимерной фазы; быстрый темп нарастания вязкости ( прочности) полимерной фазы до величины, при которой каркас устойчив к действию гравитационных, поверхностных и внутренних когезионных ( молекулярного притяжения и отталкивания) сил. С позиций термодинамики студень представляет собой неравновесную систему, что обусловлено высокоразвитой поверхностью раздела между равновесными фазами. [34]
В этом случае процесс полимеризации значительно сложнее в топохимическом отношении, чем при суспензионной полимеризации. Для этого вида полимеризации чрезвычайно важно, в каком месте гетерогенной системы осуществляются элементарные реакции, какова их скорость и механизм, обусловленные гетерогенностью системы, а также полярностью среды и присутствием молекул эмульгатора. Топохимические схемы эмульсионной полимеризации, предлагаемые в работах разных авторов, связаны с наличием в системе высокоразвитой поверхности раздела между каплями мономера и водой, на которой находится адсорбционный слой эмульгатора. [35]
Структуру бетонной смеси удобно рассматривать как систему, состоящую из двух компонентов - цементного теста и заполнителя. Основным структурообразующим компонентом бетонной смеси является цементное тесто, в состав которого входят цемент, вода, в ряде случаев тонкомолотые минеральные добавки или золы. Частицы цемента и тонкомолотых добавок отличаются малыми размерами и большой удельной поверхностью, в результате чего цементное тесто обладает высокоразвитой поверхностью раздела твердое тело - жидкость. В такой системе сильнее проявляются силы адсорбционного, молекулярного и капиллярного взаимодействия, повышающие степень связанности системы. [36]
Предположение о том, что при полимеризации в эмульсии, стабилизированной мылами, полимеризуется мономер, растворенный в водной фазе, впервые высказал Фикентчер [30], однако он не указывает, где находится полимеризую-щийся мономер - в истинном растворе или в мицеллах эмульгатора. В ранних работах по эмульсионной полимеризации [2-4] господствовало мнение, что процесс полимеризации протекает только в капле мономера. Предполагалось, что инициирование процесса осуществляется на границе раздела фаз мономер - вода, а рост и обрыв полимерных цепей происходит в объеме капель. Вся специфика процесса связывалась с высокоразвитой поверхностью раздела между каплями мономера и воды, где находится адсорбционный слой эмульгатора. [37]
В курсе коллоидной химии изучаются два типа систем: гетерогенные системы с высокой степенью дробления, известные под названием лиофобных или гидрофобных золей, и растворы высокомолекулярных веществ. Лиофобные золи или просто золи представляют собой двухфазные ( или многофазные) системы. Одна из фаз находится в высокодисперснрм состоянии с размерами частиц I-100 му. Различают гидрозоли, где дисперсионной средой служит вода и органозоли, где дисперсной средой является органический растворитель. Характерной чертой, общей для всех коллоидных систем этого рода, является наличие высокоразвитой поверхности раздела. Огромная поверхность раздела создает избыток свободной поверхностной энергии, которая делает эти системы термодинамически неустойчивыми, так как согласно второму закону термодинамики система стремится уменьшить свою свободную энергию за счет уменьшения поверхности раздела между средой и частицами. [38]