Удельная поверхность - кокс
Cтраница 1
 |
Изменение микропористом структуры углей при коксовании. [1] |
Удельная поверхность коксов, полученных при 1000, была невелика, порядка 1 м2 / г. При нагревании углей до температуры около 700 удельная поверхность возрастала, дальнейшее же повышение температуры коксования приводило к резкому снижению величин удельной поверхности. Было отмечено замедленное проникновение азота при адсорбции его высокотемпературным коксом. [2]
Снижение удельной поверхности кокса после прохождения максимума ( для больших степеней газификации) автор объясняет тем, что микро - и переходные поры при газификации расширяются, это приводит к исчезновению стенок и слиянию пор и уменьшению поверхности кокса. Этот процесс тесно связан с величиной зерна газифицированного топлива. Чем меньше зерно коксового остатка, тем при меньшей степени газификации происходит увеличение диаметра пор и тем меньшая доля поверхности приходится на долю микропор, а микропоры соответственно имеют меньшую длину. По мнению автора, данный вывод важен при изучении процессов газификации мелкозернистого и пылевидного топлив. [3]
Приведенные величины удельной поверхности коксов следует рассматривать сугубо приближенными, ориентировочными, так как они вычислялись при допущении, что поры имеют сферическую форму. [4]
Следует отметить, что удельная поверхность коксов зависит от среды, в которой проводится термообработка образцов. Прокалка нефтяных коксов в среде активных газов может изменить удельную поверхность и существенно повлиять на процесс его облагораживания. [5]
Показано, что реакционная способность и удельная поверхность коксов зависят от температуры формования пластической угольной массы. [6]
В результате активации воздухом при температурах до 300 С удельная поверхность кокса, полученного замедленным коксованием, возрастает в несколько раз. [7]
 |
Зависимость масляного числа сажи типа ПМ-75 от коксуемости сырья в цилиндрическом ( 1 и циклонном ( 2 реакторах. [8] |
Однако с объяснением Красюковым повышенной адсорбционной способности прежде всего увеличением удельной поверхности коксов трудно согласиться. Как следует из данных рис. 32, удельная поверхность нефтяных коксов в интервале 1000 - 1300 С минимальная. Емельянов [42] отмечает небольшую объемную долю адсорбции связующих веществ нефтяных коксов. [9]
Одним из решающих показателей, характеризующих качество нефтяньГх коксов как наполнителей, является расход связующего, который во многом определяется величиной удельной поверхности коксов. Поэтому исследованиям поверхностных свойств нефтяных коксов в последнее время уделяется серьезное внимание. [10]
Было установлено [157, 70], что интенсивность обессеривания нефтяных коксов газом зависит от их природы, давления, температуры, размеров частиц и удельной поверхности кокса, длительности его обработки, объемной скорости подачи газа. [11]
Так, при одной и той же степени угара кокса в случае обработки двуокисью углерода его максимальная удельная поверхность составляла 85 % максимальной удельной поверхности кокса, получающейся при обработке водяным паром, а при активации воздухом - примерно 60 % максимальной удельной поверхности, получающейся при активации водяным паром. [12]
Было установлено [ 157, 70, что интенсивность обессеривания нефтяных коксов газом зависит от их природы, давления, температуры, размеров частиц и удельной поверхности кокса, длительности его обработки, объемной скорости подачи газа. [13]
Автором впервые установлено, что при газификации как коксовых остатков различных групп промышленных топлив, так и промышленных коксов по мере их обгара ( газификации) удельная поверхность коксов возрастает и достигает ярко выраженного максимума независимо от вида топлива, из которого был приготовлен газифицировавшийся кокс. Величина удельной поверхности твердых топлив и ее изменение в процессе газификации определяется суммарным объемом и размерами пор. В общем виде она выражается функцией распределения объема пор по эффективным радиусам. [14]
Анализируя методики исследования реакционной способности кокса, автор пришел к заключению, что неправомерно относить ее к единице веса реагирующего топлива, так как при уменьшении веса испытуемого кокса его общая реагирующая поверхность может расти вследствие роста удельной поверхности кокса при газификации. Поэтому необходимо относить реакционную способность кокса не к весу, а к удельной поверхности реагирующего топлива. Эта величина была названа удельной химической активностью кокса. [15]
Страницы: 1 2 3