Удельная поверхность - носитель
Cтраница 3
 |
Влияние различных факторов на гидрирование 1 2-эпокснтетрадекана. [31] |
Сравнивая данные, приведенные в табл. 1 и табл. 3, можно сделать вывод о благоприятном влиянии увеличения размера пор носителя на свойства катализатора, которое было достигнуто гидротермальной обработкой силикагеля. Удельная поверхность носителя большой роли не играет. [32]
Вычислены значения удельной поверхности, которые сравнивались с величинами, определяемыми по методу БЭТ. Исследована зависимость удельной поверхности носителей от способа их обработки методами прокаливания и силанизирования. Обработка гексаметилсилазаном приводит к снижению микропористости. [33]
Улучшение эксплуатационных показателей объясняется повышением эффективной кислотности носителя в результате снижения содержания азота в сырье, а также повышением гидрирующей активности платины, обусловленным меньшим содержанием серы; такое повышение активности не может быть достигнуто только за счет увеличения содержания платины в катализаторе. Если принять удельную поверхность алюмосиликатного носителя как количественный критерий его кислотности, то имеющиеся данные доказывают, что с увеличением удельной поверхности ( особенно в области 100 - 200 м / г) активность катализатора возрастает, вместе с тем повышается и избирательность образования дебутанизированного жидкого продукта. В последующих работах по изучению стабильности катализаторов этого типа [19] было обнаружено, что присутствие кислородных соединений в сырье, а также обычная регенерация воздухом в значительной мере ускоряют необратимую дезактивацию катализатора, проявляющуюся в снижении удельной поверхности носителя. [34]
При длительной эксплуатации катализатора происходит спекание и укрупнение кристаллов платины от 5 - 7 до 20 нм. Одновременно снижается и удельная поверхность носителя ( А12Оз) со 120 до 83 м2 / г, что уменьшает число активных центров. Высокая дисперсность платины поддерживается добавками хлора, образующего комплексное соединение с платиной и оксидом алюминия, а также некоторыми металлическими промоторами. Разрабатывают катализаторы, менее требовательные к содержанию в сырье серы, азота, воды, в которых платина введена в цеолит. Регенерацию катализатора осуществляют выжигом кокса с последующим окислительным хлорированием. [35]
При длительной эксплуатации катализатора происходят спекание и укрупнедие кристаллов платины от 5 - 7 до 20 нм. Одновременно снижается и удельная поверхность носителя ( АЬОз) от 120 до 83 м2 / г, что уменьшает число активных центров. Высокая дисперсность платины поддерживается добавками хлора, образующего комплексное соединение с платиной и оксидом алюминия, а также некоторыми металлическими промоторами. Разрабатывают катализаторы менее требовательные к содержанию в сырье серы, азота, воды, в которых платина введена в цеолит. Регенерацию катализатора осуществляют выжигом кокса с последующим окислительным хлорированием. [36]
Однако возможности увеличения удельной поверхности носителя ограничены тем, что с ростом удельной поверхности термическая стабильность носителя, как правило, падает. [37]
Если наносимое вещество обладает невысокой активностью в выбранных условиях и скорость каталитической реакции оказывается небольшой ( константа скорости реакции значительно меньше константы скорости диффузии), процесс протекает на всей поверхности катализатора. В этом случае с увеличением удельной поверхности носителя активность катализатора будет пропорционально увеличиваться. Если же наносимое вещество обладает высокой каталитической активностью ( например, платиновые катализаторы при температурах выше - 300 С), то константа скорости каталитической реакции оказывается больше константы скорости диффузии реагентов и реакция в основном протекает на наиболее доступных участках каталитической поверхности. [38]
Если наносимое вещество обладает невысокой активностью в выбранных условиях и скорость каталитической реакции оказывается небольшой ( константа скорости реакции значительно меньше константы скорости диффузии), процесс протекает на всей поверхности катализатора. В этом случае с увеличением удельной поверхности носителя активность катализатора будет пропорционально увеличиваться. Если же наносимое вещество обладает высокой каталитической активностью ( например, платиновые катализаторы при температурах выше 300 С), то константа скорости каталитической реакции оказывается больше константы скорости диффузии реагентов и реакция в основном протекает на наиболее доступных участках каталитической поверхности. [39]
До сих пор еще не создан идеальный носитель, который отвечал бы всем требованиям. Разными авторами указываются разные минимальные величины удельной поверхности носителя, при которой он еще не влияет на эффективность газо-жидкостного разделения. [40]
Процентный же состав пригоден для сравнительной оценки лишь систем с близкими удельными поверхностями. Пользоваться этой величиной приходится, когда неизвестна удельная поверхность носителя; для полной концентрационной характеристики она мало пригодна. [41]
Этим методом можно определять диаметры пор исследуемого объекта от 0 02 до 50 - 100 мкм, а также объемы пор от 0 001 см3 / г и выше. Из данных ртутной порометрии может быть вычислена также и удельная поверхность носителя, однако, как уже отмечалось выше, для определения удельной поверхности целесообразнее использовать более простой метод тепловой десорбции. [42]
Гиддингс показал, что турбулентная диффузия зависит не только от геометрических параметров, но и от скорости газа-носителя и коэффициента диффузии. На основании этого уравнения можно сделать вывод, что изменение удельной поверхности носителя в широком интервале, а также изменение размера пор от 600 до 6000 А, не оказывают заметного влияния на сопротивление мас-сопередаче в неподвижной фазе. [43]
В этих случаях между разделяющей жидкостью, растворенной в элюенте и адсорбированной на активном носителе, устанавливается равновесие. Чем больше различие в полярностях неподвижной и подвижной фаз и чем больше удельная поверхность носителя, тем большее количество разделяющей жидкости удерживает твердый носитель. Время, необходимое для установления равновесия, зависит главным образом от концентрации разделяющей жидкости в элюенте и от объемной скорости элюента. Целесообразно в сосуд для элюента добавить избыток неподвижной фазы и в процессе нанесения жидкой фазы заставлять элюент циркулировать. [44]
В промышленности применяют несколько катализаторов, исключающих или резко снижающих необходимость в разбавителе. Активность катализатора понижают введением в носитель менее активного компонента или изменением удельной поверхности носителя. Иногда активность катализатора изменяется при изменении соотношения между медью и калием. Обычно поставляют катализаторы трех или четырех уровней активности. [45]
Страницы: 1 2 3 4