Удельная поверхность - силикагель
Cтраница 2
Установлено, что степень разделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды. [16]
Оксид бора понижает температуру спекания кремнезема иг несомненно, будет ускорять понижение удельной поверхности силикагелей при высокой температуре. Согласно де Буру [361] литий представляет собой сильный минерализатор, так как промотирует процесс кристаллизации аморфного кремнезема. Воздействие ионов натрия заключается в том, что они способны промотировать образование и разрыв связей Si-О - Si, повышая подвижность структурных элементов. Очень низкая концентрация натрия уже оказывается эффективной, но его присутствие в подобных, очень малых количествах показывает, что воздействие будет проявляться только в окрестности вокруг каждого атома натрия. [17]
Таким образом, метод гидротермальной обработки гидрогеля дает возможность в широких пределах изменять величину удельной поверхности силикагеля от 800 до 50 м2 / г, не влияя на ее химическую природу. При этом получаются однородно крупнопористые адсорбенты, лишенные ультрапор. [18]
Этими же работами установлено, что довышение температуры прокаливания свыше 600 С приводит к уменьшению удельной поверхности силикагеля и сокращению диаметра пор. Варьирование условий осаждения в отношении рН растворов, их концентрации, скорости осаждения и времени вызревания осадков, а также температуры осаждения дает возможность изменять пористость катализаторов, получаемых из кристаллических осадков, дутем изменения величины кристаллитов. Кагановой с соавторами [19] показано для силикагелей и длюмосиликагелей, что наблюдаемые зависимости пористости готового катализатора от рН среды, температуры сушки, а также содержания окиси алюминия сводятся к взаимосвязи пористой структуры геля со степенью его синерезиса. [19]
 |
Зависимость числа наблюдаемых атомов серебра от числа адсорбированных ионов серебра на 1 г силикагеля. / - расчет. 2 - опыт. [20] |
Из рис. 3 видно, что действительно положение максимума на кривых смещается закономерным образом с увеличением удельной поверхности силикагеля. Более точно проверить эту закономерность трудно в связи со сложно стью эксперимента. [21]
Данные, приведенные в таблице, показывают, что обработка гидрогеля кислотой или органической жидкостью приводит к увеличению удельной поверхности силикагеля по сравнению с силикагелями, гидрогель которых не обрабатывали этими жидкостями. Заметим, что степень дисперсности частиц при стабилизации определяется возрастом геля, и в зависимости от того, вводится ли стабилизатор в свежеосажденный гель или состарившийся, размеры глобул, а затем и упаковка будут различны. [22]
Удельная поверхность силикагельных слоев в расчете на общую массу составляет 0 2 - 15 м2 / г. Фактическая же удельная поверхность силикагеля в тонком слое значительно больше и соответствует поверхности пористых частиц. [23]
Поверхность силикагеля, найденная по формуле s amNА для уксусной и лауриновой кислот, равна 300 м2 / г, что соответствует реальной величине удельной поверхности силикагеля и указывает на правильность значений индивидуальных емкостей монослоев. [24]
 |
Кривые адсорбции циклогексена на волжских опоках и силикагеле КСК-4 при 20 С. [25] |
Однозначное решение вопроса об ориентации диаллила на поверхности силикагеля, большое значение константы С 17 4, большое равновесное давление диаллила при температуре 20 С ( 162 33 мм рт. ст.) позволяют нам рекомендовать диаллил для оценки удельных поверхностей силикагелей. [26]
В опытах применяли два основных типа катализатора: 1) никель на си-ликагеле, приготовленный пропиткой силикагеля раствором Ni ( N03), и восстановленный при 450 - 500; катализатор содержал 0.10 - 0.12 г никеля на 1 г. Удельная поверхность силикагеля, вычисленная по измерениям адсорбции метиленовой сини, составляла от 25 до 300 м2 / г; 2) скелетный катализатор, приготовленный выщелачиванием 1 г 50 % - ного сплава Ni - А1 в 80 см3 20 % - ного NaOH в течение двух часов. [27]
Электро про-водность измерялась в интервале 150 - 650 С с помощью золотых электродов, помещенных с обеих сторон пластины. Удельная поверхность силикагеля составляла 650 м2 / г, а пористость 0 33 мл / г. Ясно, что электропроводность обеспечивалась протонами SiOH-групп. Такая проводимость, определяемая площадью поверхности внутри пор, изменялась в области 10 - 20 - 10 - 17 ом - при 25 - 160 С на сухой обезвоженной SiOH-поверхности. Образец при 600 С имел дегидроксилированную поверхность, его проводимость была 10 - 14 ом 1, а при охлаждении она уменьшалась до гораздо более низкой степени. Силанольная поверхность представляет собой, очевидно, зону проводимости. [28]
В данном случае объемы мезопор V возрастают не более чем на 1 5 %, но удельные поверхности снижаются до 30 % при переходе от метода I к III. Определенная по методу БЭТ удельная поверхность силикагеля, равная 320 ма / г, существенно отличается от удельной поверхности, вычисленной по методу I и практически совпадает со значениями, найденными по методам II и III. Однако отвечающие этим методам кривые распределения объема пор по размерам существенно различны в основном по своему расположению относительно оси абсцисс. [29]
 |
Зависимость степени разложе-ния от температуры. [30] |
Страницы: 1 2 3 4