Удельная поверхность - угль
Cтраница 2
Цилиндрический торф диаметром 55 мм и / 110 мм имеет удельную поверхность в 2 - 2 / 2 раза более высокую, чем у торфяного кирпича, а при диаметре 30 мм и / 55 мм она будет приближаться к удельной поверхности углей, антрацита и кок-сика. [16]
Исследуется адсорбция полистирола ( мол. Удельная поверхность угля составляет 120 м2 / г, предельная адсорбция равна 33 мг полистирола на 1 г угля. При концентрации полимера в растворе 0 1 мг / мл адсорбция составляет 28 мг / г. а) Предположите, что адсорбция описывается уравнением Лэнгмюра, и рассчитайте постоянную b этого уравнения, б) Сделайте то же самое, используя уравнение ( IX-20) и принимая v 50, в) Постройте для а) и б) полные изотермы и оцените, какова должна быть точность эксперимента, для того чтобы четко различить эти две изотермы, г) Рассчитайте число молекул полимера, адсорбированных на одной частице угля при предельном заполнении поверхности. [17]
ПАВ минерализованные сточные воды практически до любой минимальной остаточной их концентрации. Если учесть, что удельная поверхность углей при адсорбции ПАВ используется в незначительной степени, то все же следует заключить, что наиболее целесообразно применять активированный уголь для очистки вод, в которых концентрация ПАВ не превышает 80 - 100 мг / л, а также в ряде случаев использовать его для завершающей до-очистки сточных вод после извлечения основной массы ПАВ каким-либо иным методом. [18]
В литературе известны работы, утверждающие, что определение размеров внутренней поверхности ископаемых углей нельзя производить по результатам измерений не только теплоты смачивания, но также и сорб-ционных измерений Из-за проявления в обоих случаях хемосорбции, обусловленного наличием полярных групп в структуре сорбируемого вещества. В качестве иллюстрации этого в табл. 20 приведены результаты определений удельной поверхности углей, вычисленные Леки, Хэллом и Андерсоном [121] по изотермам адсорбции азота, воды и метилового спирта. [19]
Активные угли имеют поры различных размеров и форм: микропоры с эффективным радиусом пор гвф 10 А, переходные поры / Вф - 10 - 900 А и макропоры с радиусом гвф 1000 А. Для адсорбции газов и паров основное значение имеют микропоры, определяющие удельную поверхность угля. [20]
Указанное уравнение было проверено экспериментально при изучении размывания элюционных пиков С02 на активированном угле суперкарбон различного гранулометрического состава; удельная поверхность угля 1505 60 м2 / г. В качестве газа-носителя использовали очищенный водород. [21]
Такая обработка угля СКТ, получаемого методом химической активации смеси торфяной и каменноугольной пыли, снижает поглощение паров воды примерно в 2 раза. Дальнейшая гидрофобизация может быть достигнута кратковременной обработкой отмытого кислотами сорбента водородом при температурах порядка 1000 С, которая, однако, может приводить к существенному уменьшению удельной поверхности угля. [22]
 |
Потери органических соединений различных классов при концентрировании на карбопаке В и термической десорбции в зависимости от объема анализируемой пробы ( по данным. [23] |
Улавливание наиболее легколетучих компонентов может осуществляться на углеродистых сорбентах с более развитой поверхностью, чем у ГТС. Важным следствием модифицирования активного угля пирографитом является его гидрофобизация: если привес за счет поглощения паров воды при пропускании 10 л атмосферного воздуха для угля СКТ-1 составлял 45 мг / г, то для полученного из него сорбента ПСКТ-1 он был равен 3 5 мг / г. Отложение пирографита приводит также к подавлению каталитической активности и уменьшению удельной поверхности угля. Сопоставление величин удельных удерживаемых объемов ( табл. 2.5) показывает, что сорбенты типа ПСКТ должны улавливать органические соединения гораздо лучше, чем графитированные термические сажи. Таким образом, модифицированные пирографитом угли по сорбционной способности занимают промежуточное положение между активными углями и ГТС. [24]
Было изучено влияние адсорбированных газов на интенсивность и ширину линий резонансного поглощения сахарного угля, прогретого при 540 в вакууме. Азот и водород при комнатной температуре не оказывают никакого влияния. Удельная поверхность сахарного угля, определенная по методу БЭТ с азотом при температуре жидкого азота, оказалась равной 580 м2 / г. Таким образом, если парамагнитный резонанс не может быть определен, то покрыто менее 2 % поверхности. Это согласуется с количеством неспаренных спинов, равным 1020 на 1 см3, которое найдено для лучших сортов сахарного угля. Интересно отметить, что уменьшение резонансного поглощения происходит быстрее при адсорбции первых порций молекул кислорода, чем при адсорбции последующих порций. [25]
При относительно больших заполнениях угля модификатором ( 5 - 10 %) общая емкость поглощения металла увеличивается, однако степень использования комплексообразующего реагента при этом уменьшается. Можно предполагать, что при заполнениях 5 - 10 % комплексообразующего реагента к весу угля ионообменные центры угля будут блокированы полностью и поглощение металла будет происходить только по адсорбционно-комплек-сообразовательному механизму. По ориентировочным подсчетам, при удельной поверхности угля порядка 1000 м2 / г и при количестве модификатора около 10 % от веса угля, модификатор занимает на поверхности угля слой, близкий к сплошному мономолекулярному слою. [27]
Применение сорбционных методов для исследования коллоидной структуры углей представляется весьма перспективным. При помощи уравнений, описывающих изотермы адсорбции, вычисляют размеры удельной поверхности ненабухающих углей. Повторные проведения циклов сорбции и десорбции позволяют судить по воспроизводимости изотерм или отсутствию таковой о степени жесткости структуры углей и способности их к набуханию, а в сопоставлении с некоторыми другими свойствами определять также коллоидное состояние исследуемого угля. [28]
 |
Потери органических соединений различных классов при концентрировании на карбопаке В и термической десорбции в зависимости от объема анализируемой пробы ( по данным. [29] |
Улавливание наиболее легколетучих компонентов может осуществляться на углеродистых сорбентах с более развитой поверхностью, чем у ГТС. Важным следствием модифицирования активного угля пирографитом является его гидрофобизация: если привес за счет поглощения паров воды при пропускании 10 л атмосферного воздуха для угля СК. Т-1 составлял 45 мг / г, то для полученного из него сорбента ПСКТ-1 он был равен 3 5 мг / г. Отложение пирографита приводит также к подавлению каталитической активности и уменьшению удельной поверхности угля. Сопоставление величин удельных удерживаемых объемов ( табл. 2.5) показывает, что сорбенты типа ПСК. Таким образом, модифицированные пирографитом угли по сорбционной способности занимают промежуточное положение между активными углями и ГТС. [30]
Страницы: 1 2 3