Cтраница 3
Как видно из рисунка, в этом случае получаются вполне удовлетворительные прямые. При более высоких величинах адсорбции экспериментальные точки отклоняются от прямых линий, что и следовало ожидать на основании развитых выше соображений. Исходя из своей теории, Вильяме вычислил удельные поверхности для углей, с которыми производили измерения Гомфрей [2] и Титов [ ], и получил 130 м2 / г и соответственно 800 м2 / г. По изотерме адсорбции аргона при - 190, измеренной Гомфрей, и по изотерме адсорбции двуокиси углерода при - 76 5, найденной Титовым, можно установить, что удельная поверхность первого угля составляла около 420 м / г, а второго - около 550 м2 / г. Проведенное Вильямсом вычисление удельной поверхности угля, с которым работал Титов, является весьма мало надежным, однако данные Гомфрей позволяют провести довольно точное вычисление на основе его теории. Однако значения vm вычисленные из обоих этих уравнений, соответствуют насыщению не всей поверхности, а только некоторой ее части, для которой q приближенно постоянно. Оба уравнения могут соблюдаться даже и в том случае, если q изменяется вдоль поверхности, при условии, что изменения q компенсируются противоположными изменениями fa ( T) в уравнении ( 35) таким образом, чтобы Ъ оставалось приближенно постоянным. [31]
Как видно из рисунка, в этом случае получаются вполне удовлетворительные прямые. При более высоких величинах адсорбции экспериментальные точки отклоняются от прямых линий, что и следовало ожидать на основании развитых выше соображений. Исходя из своей теории, Вильяме вычислил удельные поверхности для углей, с которыми производили измерения Гомфрей [2] и Титов [1], и получил 130 м2 / г и соответственно 800 м г. По изотерме адсорбции аргона при - 190, измеренной Гомфрей, и по изотерме адсорбции двуокиси углерода при - 76 5, найденной Титовым, можно установить, что удельная поверхность первого угля составляла около 420 м2 / г, а второго - около 550 л 2 / г. Проведенное Вильямсом вычисление удельной поверхности угля, с которым работал Титов, является весьма мало надежным, однако данные Гомфрей позволяют провести довольно точное вычисление на основе его теории. Однако значения vm, вычисленные из обоих этих уравнений, соответствуют насыщению не всей поверхности, а только некоторой ее части, для которой q приближенно постоянно. Оба уравнения могут соблюдаться даже и в том случае, если q изменяется вдоль поверхности, при условии, что изменения q компенсируются противоположными изменениями fa ( T) в уравнении ( 35) таким образом, чтобы Ь оставалось приближенно постоянным. [32]
Пылеугольное отопление печей обладает преимуществами нефтяного и газового отопления в отношении постоянства физико-химических параметров горения, а также в отношении компактности топочных устройств. Частичка топлива, несущаяся в газовоздушном потоке в раскаленном топочном пространстве, быстро разогревается, и из нее бурно выделяются летучие вещества, сгорающие в объеме. Скорость прогрева и окисления кокса зависит от удельной поверхности взвешенного топлива, которая очень велика. Так, удельная поверхность угля при размере частиц диаметром 30 - 10 - 3 мм составляет 50 м2 / кг, что превышает в 1 000 раз удельную - поверхность кускового угля с диаметром 30 мм. [33]
Полугазовая циклонная топка для бурых углей.| Полугазовая циклонная топка для фрезерного торфа. [34] |
Пылеугольное отопление печей обладает преимуществами нефтяного и газового отопления в отношении постоянства физико-химических параметров горения, а также в отношении компактности топочных устройств. Частичка топлива, несущаяся в газовоздушном потоке в раскаленном топочном пространстве, быстро разогревается, и из нее бурно выделяются летучие вещества, сгорающие в объеме. Скорость прогрева и окисления кокса зависит от удельной поверхности взвешенного топлива, которая очень велика. Так, удельная поверхность угля при размере частиц диаметром 30 - 10 - 3 мм составляет 50 м2 / кг, что превышает в 1 000 раз удельную поверхность кускового угля с диаметром 30 мм. [35]
Из табл. 5 видно, что различие в размерах молекул несущественно влияет на их адсорбцию крупнопористым углем. Наоборот, оно очень резко сказывается при адсорбции мелкопористым углем. II ничтожно мала для этой краски. В противоположность этому для адсорбции иода величины удельных поверхностей углей I и II имеют одинаковый порядок. [36]
Работы по управляемому окислению углей, доложенные Буайе и Джен-кинсом, весьма интересны, но по ряду вопросов в этих работах есть противоречия, особенно по вопросу о влиянии времени контакта на окисление угля. Это стало ясным во время наших опытов, когда были установлены некоторые существенные различия в свойствах углей низкой и высокой степени углефикации. Так, Буайе ( см. рис. 1) считает, что поглощение кислорода углем низкой степени углефикации в течение 1 - 2 час. Однако очень важным фактором при определении степени окисления является удельная поверхность угля. [37]