Истинная поверхность - контакт
Cтраница 1
Истинная поверхность контакта увеличивается в процессе затекания расплава в цилиндрические микродефекты основы. [1]
Обозначив истинную поверхность контакта через Sf, которая существенно отличается от номинального значения поверхности контакта S, представим эту величину в виде функции времени. [2]
Для определения истинной поверхности контакта фаз, через которую происходит Массопередача, необходимо также иметь более подробные сведения о величине активной УС по дисперсной фазе в насадочных колоннах. Однако такие данные пока отсутствуют. [3]
Отметим, что истинная поверхность контакта фаз бывает известна довольно редко, так как она зависит от режима движения фаз. Даже в аппаратах с фиксированной поверхностью контакта ( например, насадочных абсорберах) действительная поверхность контакта, активная с точки зрения массопередачи, не совпадает с геометрической поверхностью насадки. [4]
 |
Кривая распределения средних диаметров микродефектов на поверхности целлофана. [5] |
Степень затекания определяет истинную поверхность контакта двух полимеров, число контактов между активными группами полиэтилена и целлофана, а следовательно, и адгезионную прочность комбинированного материала. [6]
Корреляцию адгезионной прочности с истинной поверхностью контакта или с глубиной внедрения полимера в дефекты и углубления шероховатой или пористой поверхности следует ожидать только в случае адгезионного разрушения. [7]
Между тем адгезионное взаимодействие протекает на истинной поверхности контакта приведенных в соприкосновение материалов. [8]
Если можно выделить влияние второй фазы на величину истинной поверхности контакта, то коэффициент массоотдачи становится не зависящим от гидродинамики и свойств этой фазы. Таким образом, влияние второй фазы оказывается косвенным. [9]
С увеличением температуры адгезионная прочность возрастает вследствие увеличения истинной поверхности контакта. [10]
Однако прочность адгезионного соединения зависит не только от величины истинной поверхности контакта адгезива и субстрата, но и от характера их взаимодействия. Для полиэтилена и целлофана взаимодействие определяется слабыми межмолекулярными связями, так что для получения достаточно прочного, устойчивого в эксплуатации адгезионного соединения полиэтилена и целлофана необходимы специальные технологические приемы, изменяющие характер взаимодействия этих двух полимеров. [11]
С повышением влажности бумаги падает работа адгезии, так как истинная поверхность контакта уменьшается вследствие экранирования пор водой. [12]
Очевидно, что f, являясь функцией гидродинамической обстановки и определяя величину истинной поверхности контакта, влияет на количество переданной массы. Количество переданной массы зависит и от k, также являющегося функцией гидродинамической обстановки. Поэтому раздельное определение / и k оказывается невозможным. [13]
После приведения тела в контакт одновременно начинают развиваться три процесса: увеличение размеров истинной поверхности контакта, диффузия и возникновение адгезионных связей. [14]
 |
Прочность связи между. [15] |
Страницы: 1 2 3