Истинная поверхность - контакт
Cтраница 2
Наличия высокоразвитой поверхности ( большие значения 5Г) еще недостаточно для обеспечения высоких значений истинной поверхности контакта. [16]
Как указывалось в § 1.3, из-за сильной турбулизации гетерогенной системы при пенном режиме определение истинной поверхности контакта фаз тграктически сильно затруднено. Поэтому в уравнения ( 1: 13) и (1.14) обычно вместо F подставляют условную величину 50бщ, численно равную, например, площади сечения аппарата или площади всех его полок ( см. также гл. Движущую силу процесса в этих уравнениях для пенных аппаратов с переливами определяют по формулам М. Е. Позина [2] для перекрестного движения фаз. [17]
Как указывалось в § 1.3, из-за сильной турбулизации г. етерогенной системы при пенном режиме определение истинной поверхности контакта фаз практически сильно затруднено. F подставляют условную величину 50бщ, численно равную, например, площади сечения аппарата или пло - щади всех его полок ( см. также гл. Движущую силу процесса в этих уравнениях для пенных аппаратов с переливами определяют по формулам М. Е. Позина [2] для перекрестного движения фаз. [18]
Сложность измерения межфазной поверхности пенного слоя обусловила обработку экспериментальных данных по интенсивности теплоообмена, отнесенной не к единице истинной поверхности контакта фаз, а к поверхности решетки, на которой создан слой пены. Другой метод обработки опытных данных состоит в использовании объемных коэффициентов теплообмена, отнесенных к единице объема пенного слоя. При этом должны быть учтены все основные факторы, влияющие на истинную величину межфазной поверхности. [19]
Теоретический анализ процессов абсорбции и пылеулавливания в слое орошаемой взвешенной шаровой насадки затруднен в связи с отсутствием сведений о величине истинной поверхности контакта фаз и ее связи с гидродинамическими параметрами. Поэтому на данном этапе наиболее надежно проектирование промышленных аппаратов ВН на основе результатов исследования-опытных аппаратов непорредственно в конкретных условиях их применения. [20]
Теоретический анализ процессов абсорбции и пылеулавливания в слое орошаемой взвешенной шаровой насадки затруднен в связи с отсутствием сведений о величине истинной поверхности контакта фаз и ее связи с гидродинамическими параметрами. Поэтому на данном этапе наиболее надежно проектирование промышленных аппаратов ВН на основе результатов исследования опытных аппаратов непосредственно в конкретных условиях их применения. [21]
Изучение абсорбции, осложненной химической реакцией з жидкой фазе, непосредственно на установках, моделирующих производственные условия, затруднительно, так как остается неизвестной истинная поверхность контакта фаз. Поэтому исследования проведены в аппаратах с фиксированной поверхностью контакта фаз. [22]
Можно полагать, что рост количества удерживаемой жидкости в сочетании с усилением перемешивания ( тем более интенсивным, чем больше скорость газа) газожидкостной смеси элементами насадки приводит к росту истинной поверхности контакта газа с жидкостью в трехфазном слое. Кроме того, слой насадки расширяется - увеличивается объем абсорбционной зоны, что замедляет падение времени контакта фаз с увеличением линейной скорости газа. Рост поверхности контакта фаз и ее интенсивное обновление в этом режиме, по-видимому, превалируют над падением времени контакта. [23]
Поверхность контакта фаз является одним из основных факторов, определяющих эффективность массообменных аппаратов. Знание истинной поверхности контакта фаз представляет важнейшее условие изучения механизма массопередачи и решения многих вопросов перехода вещества из одной фазы в другую. [24]
Кинетика формирования фактической площади контакта в интервале температур 120 - 250 С осуществляется по микрореологическому механизму, о чем свидетельствует прямая пропорциональность величин Ad и 5ИСТ - В зависимости от температуры формирования зоны контакта доля участия дефектов фольги и пор окисной пленки различна. При 120 С увеличение истинной поверхности контакта происходит только за счет заполнения борозд на поверхности фольги, тогда как при 190 С за счет резкого снижения вязкости расплава полиэтилена в увеличе-нии площади фактического контакта уча-ствуют дефекты фольги и поры окисной пленки. [26]
При повышении гладкости поверхности происходит обратная картина. Повышение гладкости приводит к уменьшению истинной поверхности контакта, приближая ее к значению номинальной поверхности. [27]
 |
Интенсивность запарафинирования различных материалов. [28] |
При уровне шероховатости, допускающем первый предельный режим течения, все поверхности гребней шероховатости целиком находятся в диффузионном подслое и могут участвовать в процессе парафиноотложе-ния. Поэтому в этих пределах увеличение шероховатости приводит к увеличению истинной поверхности контакта на единицу номинальной поверхности и соответственно к пропорциональному росту интенсивности парафи-ноотложения. [29]
С приведенными данными не согласуются результаты работы [304], в которой показано, что прочность при расслаивании соединения увеличивается по мере возрастания степени ориентации склеиваемого материала. На наш взгляд, обнаруженная зависимость объясняется не столько увеличением истинной поверхности контакта между клеем и склеиваемым материалом, сколько упрочнением склеиваемого материала в направлении на-гружения. [30]
Страницы: 1 2 3