Повышение - кислотность - среда
Cтраница 2
Скорость реакции растет с повышением кислотности среды и температуры. При катализе серной кислотой ее разбавление ведет не только к замедлению реакции, но и к побочному гидролизу лактама в аминокислоту. В целях экономии олеума рекомендуется осушать оксим, продувая его горячим воздухом или используя растворители. [16]
Нарастание скорости процесса обусловлено повышением кислотности среды по мере протекания реакции. Так как вторая константа диссоциации H2SO3 весьма мала, взаимодействие по схеме HS03 СЮ зТ - SO3 НСЮз ведет первоначально к образованию лишь ничтожных количеств свободной хлорноватой кислоты. [17]
Нарастание скорости процесса обусловлено повышением кислотности среды по мере протекания реакции. Так как вторая константа диссоциации H2SO3 весьма мала, взаимодействие по схеме HSO3 СЮ 3 SO3 НС1О3 ведет первоначально к образованию лишь ничтожных количеств свободной хлорноватой кислоты. [18]
Скорость реакции растет с повышением кислотности среды ( h), которая сильно зависит от концентрации серной кислоты. [19]
Увеличение концентрации ионов водорода ( повышение кислотности среды) сдвигает равновесие вправо за счет связывания ионов ОН, и наблюдается изменение цветности раствора. В табл. 16 приведены наиболее употребительные кислотно-основные индикаторы и указан интервал рН, в котором происходит изменение окраски. [20]
Следовательно, образованию аминокислоты благоприятствует повышение кислотности среды до определенного предела в том случае, когда потенциал электрода достаточно высок. [21]
 |
Свойства кислотно-основных индикаторов. [22] |
Увеличение концентрации ионов водорода ( повышение кислотности среды) сдвигает равновесие вправо за счет связывания ионов ОН -, и наблюдается изменение цветности раствора. В табл. 18 приведены наиболее употребительные кислотно-основные индикаторы и указан интервал рН, в котором происходит изменение окраски. [23]
Скорость этой реакции увеличивается с повышением кислотности среды. В 0 1 N кислоте при комнатной температуре она заканчивается за 4 - 5 час. [24]
Постепенное нарастание скорости реакции обусловлено повышением кислотности среды по мере протекания реакции. [25]
Причина понижения скорости реакции с повышением кислотности среды выше оптимальной может быть, объяснена с этой точки зрения падением концентрации бисульфат-иона за счет увеличения концентрации серной кислоты. [26]
Постепенное нарастание скорости реакции обусловлено повышением кислотности среды по мере протекания реакции. [27]
Стремление к выполнению этих требований ( повышение кислотности среды при синтезе и увеличен не продолжительности выдержки суспензии для удаления уксхснорастворнмых соединений, длительная промывка от водорастворимых солей и сушка в жестких условиях) часто приводит к ухудшению те. [28]
Увеличение объема последних, а также повышение кислотности среды ( до известного предела) и разбавление растворителями, особенно кислородсодержащими ( эфирами, спиртами и др.) увеличивают выход циклосилоксанов [ 17, с. При гидролизе в спирте он может достичь 90 % и более [ 3, с. В промышленности предпочитают, однако, гидролиз без растворителя и практически полностью превращают гидролизах в циклосило-ксаны каталитической перегруппировкой в вакууме, удаляя одновременно трифункциональные примеси. Это позволяет несколько снизить требования к чистоте диорганодихлорсиланов, тщательная очистка которых связана с большими затратами. [29]
Как показали полярографические и поляризационные исследования, повышение кислотности среды способствует уменьшению диффузионных ограничений по донорам протонов, что облегчает протекание процесса восстановления. [30]
Страницы: 1 2 3 4