Повышение - концентрация - катализатор
Cтраница 2
Выход высших теломеров увеличивается при использовании А1С13 и повышении концентрации катализатора выше 1 мол. Выход теломера с п 1 увеличивается с увеличением избытка телогена. [16]
Молекулярный вес олигомеров возрастает с увеличением этого соотношения, а с повышением концентрации катализатора снижается. [17]
Из наших опытов видно ( рис. 5), что с повышением концентрации катализатора индукционный период увеличивается. При добавлении к такому же количеству нейтрального Мп-катали-затора природных нафтеновых кислот из расчета, чтобы окисляемый продукт имел кислотное число около 2 мг КОН / г, индукционный период резко сокращается. [18]
Для повышения скорости жидкофазной гидрогенизации часто применяют рециркуляцию горячего и холодного шлама в целях повышения концентрации катализатора в зоне реакции, что свидетельствует о протекании процесса в кинетической либо переходной области. [19]
В каталитических процессах ускорение химической реакции достигается подбором наиболее активных катализаторов, носителей активаторов, повышением концентрации катализатора в реакционной массе, тщательной очисткой реагентов от ядов, отравляющих катализатор. [20]
При низкой концентрации катализатора равновесие сдвинуто в сторону образования поли-диметилсилоксанового каучука [178, 179], а при повышении концентрации катализатора средний молекулярный вес полимера уменьшается. Температура полимеризации, однако, почти не влияет на молекулярный вес полимера. [21]
В каталитических процессах ускорение химической реакции достигается подбором наиболее активных катализаторов, носителей и активаторов, повышением концентрации катализатора в реакционной массе, тщательной очисткой реагентов от ядов, отравляющих катализатор. [22]
Поскольку скорость стартовой реакции пропорциональна концентрации мономера и катализатора, kc - [ M ] [ катализатор ], повышение концентрации катализатора должно снижать степень полимеризации. Это легко понять, так как длина цепей должна уменьшаться по мере того, как возникает большее число цепей, конкурирующих за имеющиеся молекулы мономера. По этой причине, в частности, полимеризация в присутствии серной кислоты ( которую приходится использовать в больших концентрациях, чем, например, BF3) дает только димеры или олигомеры. [23]
А и В - кинетические параметры, не зависящие от концентрации катализатора), которое описывает экспериментально наблюдаемое при повышении концентрации катализатора изменение кинетического закона распада - переход от второго порядка распада по катализатору к первому. [24]
В этих условиях протекает только реакция замещения, как в ароматических ядрах, так и в главной цепи, ускоряющаяся с повышением концентрации катализатора. Установлено, что при хлорировании заместитель вступает преимущественно в п -, затем в о-положение. Авторы предполагают, что деполимеризация идет через образование промежуточного карбониевого иона по механизму диспропорционирования изопарафинов в присутствии катализатора Фриделя - Крафтса. [25]
Скорость реакции сильно увеличивается при наличии в реакционной смеси незначительных добавок ( 0 01 %) серной или хлороводородной кислот, причем с повышением концентрации катализатора скорость реакции возрастает. [26]
Так как, с другой стороны, скорость начала реакции пропорциональна концентрации мономера и катализатора fes - [ M ] [ Kat ], повышение концентрации катализатора должно снижать степень полимеризации. Это само собой разумеется, так как длина цепей должна уменьшаться тем сильнее, чем в большей степени первоначальные цепи конкурируют за имеющиеся молекулы мономера. [27]
Бэдин [324] указывает, что молекулярный вес полиэтилена, полученного в присутствии катализатора на основе четыреххлористого титана и триизобутилалюминия, снижается при повышении температуры реакции, увеличении соотношения Ti / Ai и концентрации катализатора. Повышение концентрации катализатора приводит к образованию возрастающих количеств низкомолекулярной фракции, растворимой в циклоге-ксане. [28]
 |
Влияние добавок м-ами-лового спирта на кинетику образования гидроперекиси. [29] |
В присутствии стеарата марганца предельный выход заметно возрос. Повышение концентрации катализатора до 1 5 - 2 г. л вызывало сильное вспенивание, катализатор не растворялся и выбрасывался с пеной из реактора. [30]
Страницы: 1 2 3 4