Повышение - потенциальный барьер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Чтобы сохранить мир в семье, необходимы терпение, любовь, понимание и по крайней мере два телевизора. ("Правило двух телевизоров") Законы Мерфи (еще...)

Повышение - потенциальный барьер

Cтраница 1


1 Выпрямляющий контакт металл - полупроводник n - типа с приложенный внешним напряжением V в прямом ( а и обратном ( б направлениях. Штрихами показано положение зон в отсутствие внешнего смещения.| Типичные вольт-амперные характеристики контактов металл - полупроводник ( Си - ку-проксного вентиля, Se - селенового вентиля, Ое - т - точечного германиевого диода, S1 - т - точечного кремниевого диода и переходов ( Ое - п - плоскостного германиевого диода, Si - п - плоскостного кремниевого диода.| Энергетическая схема р-п перехода. [1]

Повышение потенциального барьера при обратном напряжении сопровождается увеличением объемных зарядов и как следствие-расширением обедненного слоя. При этом вероятность перехода через контакт основных носителей становится пренебрежимо малой и устанавливающийся в цепи небольшой обратный ток обусловлен неосновными носителями, для которых потенциальный барьер не является препятствием.  [2]

Эффект повышения потенциального барьера наблюдается не только за счет внутримолекулярного взаимодействия ( между заместителями в соседних звеньях цепи), но и за счет межмолекулярного взаимодействия.  [3]

4 Зависимость логарифма времени физической ( а и химической ( б релаксации от Р2 ненаполненной резины из СК. Н-40.| Кинетика накопления остаточной деформации ненаполненной резины из СКМС-10 при 70 С и статической деформации сжатия 20 %. / - азот под давлением от 0 1 до 15 МПа. 2 - гелий под давлением от 0 1 до 40 МПа. 3 - воздух под атмосферным давлением. 4 - воздух под давлением 12 МПа. 5 - вакуум. [4]

Это связывается с уменьшением свободно-то объема резин, что сопровождается увеличением межмолекулярного взаимодействия, повышением потенциального барьера и энергии активации перегруппировки как физических связей, так и химических связей сетки вулканизата.  [5]

Замена атомов водорода в полиэтилене полярными атомами или группами атомов приводит к увеличению внутри - и межмолекулярного взаимодействия, повышению потенциального барьера свободного вращения, увеличению жесткости цепи и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, температура стеклования полиэтилена примерно 40 С, поливинилхлорида 95 С, полиакрилонитрила 80 С, поливинилового спирта 85 С.  [6]

Замена атомов водорода в полиэтилене на полярные атомы или группы атомов приводит к увеличению внутри - и межмолекулярного взаимодействия, повышению потенциального барьера свободного вращения, увеличению жесткости цепи и вследствие этого к повышению температуры стеклования. Так, температура стеклования полиэтилена примерно - 40 С, поливинилхлорида 95 С, полиакрилонитрила 80 С, поливинилового спирта 85 С.  [7]

Рост энергии активации в ряду Н20 - NH3 - СН4, по-видимому, нужно приписать увеличению экранирования центрального атома и связанному с этим повышению потенциального барьера.  [8]

9 Поперечные сечения индуцированных альфа-частицами реакций в 60Ni. [9]

В общем случае следует ожидать, что уменьшение энергии падающей частицы будет благоприятствовать испусканию незаряженной частицы. Это, по-видимому, связано с повышением потенциального барьера для излучаемой частицы при увеличении ее заряда. В общем случае, если падающая частица обладает более низкой энергией, происходит испускание нейтрона или протона. Из рис. 11 - 14 видно, что поперечное сечение реакции зависит не только от ядра-мишени и типа реакции, но также и от энергии бомбардирующей частицы.  [10]

На линейных участках характеристики внутреннее сопротивление примерно постоянно. При переходе на нижний участок Я, возрастает из-за повышения потенциального барьера и в точке запирания приближается к бесконечности.  [11]

12 Вольтамперная характеристика полупроводникового диода. [12]

Обратный ток при увеличении обратного напряжения сначала быстро возрастает. Это вызвано тем, что уже при небольшом обратном напряжении за счет повышения потенциального барьера в переходе резко снижается диффузионный ток, который направлен навстречу току проводимости.  [13]

Вследствие стерической несовместимости этильных групп силоксановые цепи олигодиэтилсилоксанов раздвигаются дальше, чем в олигодиметилсилоксанах, что приводит к понижению температур стеклования и застывания олигомеров. Зависимость вязкости их от температуры существенно больше, чем для олигодиметилсилоксанов, что связано с некоторым повышением потенциального барьера вращения С2Н5 - групп вокруг атома Si. Энергия активации поляризационных явлений в олигодиэтилсилоксанах ниже, чем в олигодиметилсилоксанах, что указывает на меныпуй полярность молекул. Этим объясняется повышенная растворимость олигодиэтилсилоксанов в углеводородах и других органических средах, в которых олигодиметилсилоксаны нерастворимы.  [14]

При переходе от одного, даже неполного, слоя хемо-сорбированных атомов окислителя к относительно очень толстым сплошным пленкам природа пассивации не меняется. Причиной ее во всех случаях остается упрочнение химической связи поверхностных катионов твердой фазы, что и ведет к повышению потенциального барьера их электрохимического перехода в раствор.  [15]



Страницы:      1    2