Cтраница 4
Из вы ражения константы равновесия реакции марганца следует, что восстановлению его способствует достаточно высокая концентрация МпО во флюсе, повышение основности флюса ( при прочих равных условиях это приводит к повышению концентрации свободной аакиси марганца в нем) и низкое содержание окислов железа во флюсе. [46]
![]() |
Диаграмма состояния системы МпО - Si02 ( по данным. лассора. [47] |
В тех же случаях, когда нагревание производилось на воздухе, наблюдалось силыко обогащение образцов кислородом, систематически увеличивавшемся ю мере повышения основности ( МпО: SiOa) кристаллических продуктов. [48]
![]() |
Константа пересольвата-цни ( замены на воду анионов галогенов как функция параметра полярности. т неводных растворителей. [49] |
Экзотермичность процессов переноса в основные растворители возрастает с кислотностью катиона; эндотермичность переноса для анионов в тех же растворителях по мере повышения основности аниона также возрастает. [50]
Как и ожидалось, замещение алкильной группой атома водорода в молекуле аммиака ведет к росту электронной плотности на атоме азота и повышению основности амина. Замещение на вторую алкильную группу также увеличивает основность амина, хотя и в меньшей степени, чем можно ожидать. [51]
Однако метальные группы не препятствуют образованию тетраэдрического бис-комплекса меди ( 1) и даже существенно увеличивают его устойчивость, так как вызывают повышение основности лиганда. Подобный же эффект наблюдается в случае 6 б - диметил - или 6 6 -диаминопроизводных 2 2 -дипири-дила. Возможно, что важную роль играет и разница в размерах ионов металлов: ион Cu ( I) имеет больший радиус, поэтому ли-ганды находятся на большем расстоянии друг от друга и стерические затруднения уменьшаются. [52]
Поскольку повышение силы азотистого основания связано с возрастанием способности присоединять протон и, следовательно, с доступностью неподеленной электронной пары азота, можно ожидать повышения основности в ряду NH3 C RNH2 C R2NH с R3N в результате повышения индуктивного эффекта за счет последовательного введения ал-кильных групп, что делает атом азота более отрицательным. [53]
Поскольку повышение силы азотистого основания связано с возрастанием способности присоединять протон и, следовательно, с доступностью неподелеиной электронной пары азота, можно ожидать повышения основности в ряду NH3 C RNH2 C R2NH с R3N в результате повышения индуктивного эффекта за счет последовательного введения ал-кильных групп, что делает атом азота более отрицательным. [54]
Регулировать скорость окисления углерода можно, изменяя содержание РеО в шлаке ( добавкой руды или других окислителей) и основность шлака, так как при повышении основности CaO / SiO2 больше закиси железа связывается с известью в соединении калькоферрит, вследствие чего содержание свободной закиси железа уменьшается. [55]