Повышение - подвижность
Cтраница 1
Повышение подвижности ароматически связанного галоида с повышением числа нитрогрупп было установлено Рейнландером в следующих случаях: 957: мононитрогалоидные производные бензола с анилином реагируют очень слабо, 2, 4-динитрогалогенбензолы - довольн о быстро, а 2, 4, 6 - т р и н и т р о г а л о и д о п р о и з в о д-н ы е - очень быстро. [1]
 |
Влияние разбавления на подвижности ионов в воде при 25 С.| Электропроводность хлоридов щелочных металлов при 18 С. [2] |
Повышение подвижности ионов с уменьшением концентрации связано с увеличением среднего расстояния между ними, что ведет к уменьшению взаимодействия их зарядов. Некоторую роль в увеличении подвижностей с концентрацией играет также уменьшение вязкости раствора. [3]
 |
Диаграммы фазового равновесия для смеси веществ А и Б, в которой вещество Б способно образовывать мезофазу. [4] |
Повышение подвижности молекул, однако, может быть достигнуто не только увеличением температуры, но и разбавлением вещества. На рис. 1.2 приведена схема фазовых переходов ( диаграмма фазового равновесия) в системе, содержащей растворитель А и вещество Б, способное образовывать мезофазу. Состояние мезофазы сохраняется для чистого вещества Б вплоть до точки Тп, в которой исчезает анизотропия и возникает обычное, аморфное состояние расплава, как это описано выше для термотропных систем. [5]
 |
Движение дислокаций в тонкой пленке Si, наблюдаемое в электронном микроскопе. [6] |
Повышение подвижности дислокаций и релаксационной способности их групп при Т - 300 К обусловлено прежде всего благоприятной возможностью их неконсервативного движения, поскольку поверхность является практически бесконечным источником и стоком точечных дефектов. Было показано, что наиболее подвижными местами дислокационных линий являются их приповерхностные участки в слое толщиной до 100 мкм. [7]
Повышение подвижности битума путем снижения вязкости достигается термическими методами. [8]
Повышение подвижности макромолекулярных цепей достигается не только повышением температуры, но и при воздействии на полимер низкомолекулярных жидкостей - растворителей. [9]
Повышение подвижности буферной жидкости ( уменьшение X) приводит к монотонно. [10]
Повышение подвижности цементных растворов ( в период их жидкого состояния - до начала схватывания) при введении реагентов-разжижителей определяется снижением пластической ( структурной) вязкости и предельного динамического напряжения сдвига. Растекаемость тампонажных растворов на базе доменных шлаков может быть увеличена добавками бихромата натрия, калия, хромпика и других реагентов. [11]
 |
Температурная зависимость второго момента ( ДЯ2 в спектре ЯМР полиацетилена.| Зависимость In p f ( 1 / T для окисленного полиацетилена. [12] |
Повышение подвижности фрагментов макромолекулы в интервале температур, в котором имеет место наличие излома на кривых зависимости In p / ( l / T), подтверждают данные ЯМР. На рис. 149 приведена зависимость второго момента ДЯ2 от температуры для полиацетилена. Характер изменения второго момента в спектрах ЯМР позволяет прийти к заключению о повышении подвижности цепей полиацетилена приблизительно при тех же температурах, при которых наблюдается излом на кривых зависимости электропроводности от температуры. [13]
Повышение подвижности макромолекулярных цепей достигается не только повышением температуры, но и при воздействии на полимер низкомолекулярных жидкостей - растворителей. [14]
Повышение подвижности буровых растворов добавками перечисленных выше реагентов достигается снижением пластической ( структурной) вязкости и предельного напряжения сдвига. Механизм указанного процесса, согласно существующим представлениям, сводится к следующему. [15]
Страницы: 1 2 3 4