Повышение - подвижность
Cтраница 2
Повышение подвижности цементных растворов ( в период их жидкого состояния до начала схватывания) при введении реагентов-разжижителей определяется снижением пластической ( структурной) вязкости и предельного динамического напряжения сдвига. Растекаемость тампонажных растворов на базе доменных шлаков может быть увеличена добавками бихромата натрия, калия, хромпиком и другими реагентами. [16]
Для повышения подвижности, нерасслаиваемости, водоудер-живающей способности растворных смесей в их состав вводят неорганические и органические пластифицирующие добавки. [17]
Для повышения подвижности и морозостойкости в их состав следует вводить 0 1 % мылонафта или лигносульфонатов технических. [18]
Поэтому повышение подвижности частиц в стекле при нагревании вызывает его кристаллизацию. Процесс же перехода из жидкого состояния в стеклообразное и наоборот не сопровождается существенными изменениями в характере пространственного расположения частиц, и резкого скачкообразного изменения свойств при этом не происходит. Все стеклообразные вещества независимо от их химического состава обладают целым рядом общих свойств. [19]
Для повышения подвижности нефти в пласт можно закачивать термический агент ( горячую воду или пар под высоким давлением), который снижает вязкость и поверхностное натяжение остаточной нефти. [20]
Механизм повышения подвижности дисперсных сред под влиянием вибраций в настоящее время мало изучен. [21]
Благодаря повышению подвижности при вибрации бетонную смесь можно приготовлять с меньшим количеством воды, что увеличивает прочность бетона и сокращает расход цемента. Уплотнение вибраторами повышает производительность труда. [22]
Восстановление повышением подвижности элементов структуры в результате выдерживания в парах растворителя только за счет адсорбции, без полного разделения этих элементов и переупаковки приводит к образованию более совершенной упаковки, приближающейся к исходной. Это позволило предположить, что при кратковременном диспергировании можно сохранить определенное количество высокаупорядоченных центров, характерных для исходной ( высокоориентированной структуры, которые станут зародышами упорядоченности при ее восстановлении. Подобные центры полностью исчезают при действии жидкого растворителя. [23]
За рубежом повышение подвижности на индивидуальном транспорте связано с высокими тарифами за проезд на общественном транспорте и с другими причинами. Эта проблема остра в ряде капиталистических стран и обсуждается на международных конференциях. При малом числе пассажиров на окраинных маршрутах создаются условия для действий со стороны криминальных элементов. [24]
Аналогичный пример повышения подвижности галогена в галогенбен-золе, связанном в л-комплекс с переходным металлом, известен. Активизация галогена, как считают, связана с оттягиванием л-электронов бензольного кольца к атому металла, что ослабляет сопряжение неподеленньтх электронных пар галогена с л-электронной системой ароматического кольца. Согласно предварительным данным, галоген в хлорбензол-циклопенгадиенилжелсзо-катионе подвижнее, чем в хлорбензол-хром грикарбониле, что естественно, принимая во внимание ка-тионный заряд первого. [25]
Аналогичный пример повышения подвижности галогена в галогенбен-золе, связанном в it - комплекс с переходным металлом, известен. В приведенных выше работах отмечено активирующее влияние Сг ( СО) 3-группы, сравнимое с влиянием М02 - группы в галогеннитробензолах. [26]
Другим способом повышения подвижности атомов водорода метильной группы является временное введение в нее электроно-акцепторных заместителей. [27]
Механизм действия первых - повышение подвижности раствора и снижение предельного ( статического и динамического) напряжения сдвига - обусловлен уменьшением сил взаимодействия между частицами. [28]
 |
Зависимость сыпучести ( величина, обратная углу естественного откоса порошков эмульсионного ( / и суспензионного ( 2 поливинилхлорида от содержания диоктилфталата. [29] |
Результатом пластификации-аморфных полимеров является повышение подвижности структурных элементов ( сегментов, цепей и пачек) вследствие ослабления межмолекулярного или межпачечного взаимодействия. Внешне это проявляется в смещении температурных интервалов физических состояний полимеров в сторону более низких температур. У полимеров, применяемых для получения покрытий, желательно иметь более низкими оба температурных перехода, так как Тт определяет условия пленкообразования, а Тс - морозостойкость получаемых покрытий. [30]
Страницы: 1 2 3 4