Cтраница 4
Физическая сущность пластификации заключается в повышении подвижности структурных элементов ( сегментов цепей, макромолекул, надмолекулярных и кристаллических структур) за счет ослабления межмолекулярных взаимодействий или понижения степени кристалличности. [46]
Механизм действия пластификаторов заключается в повышении подвижности отдельных молекул или сегментов макромолекул полимеров, находящихся в устойчивом состоянии статического, полусвернутого клубка, за счет ослабления их межмолекулярных взаимодействий, либо в повышении подвижности ассо-циатов ( пачек) микромолекул за счет ослабления межфазовых взаимодействий или понижения степени кристалличности. [47]
Большое влияние на снижение водопотребности и повышение подвижности оказывают добавки ПАВ: пластифицирующие, например, сульфитно-дрожжевая бражка ( СДБ) и суперпластификаторы, еще более эффективно изменяющие водопотребность и подвижность смесей, чем СДБ. Количество вводимых добавок обычно колеблется от 0 1 до 1 5 % от массы цемента. Снижение водопотребности при сохранении заданной удобоукладываемости дает возможность повышать плотность и прочность бетона, ускорять процессы схватывания и твердения, улучшать коррозионную стойкость, долговечность, уменьшить водопроницаемость и истираемость бетона. [48]
Однако при температурах, достаточных для повышения подвижности элементов кристаллической структуры, прививка возможна не только в аморфных, но и в кристаллических областях. Полученные в таких условиях привитые сополимеры отличаются по характеру кристаллических образований. Это было показано на примере продуктов прививки акриламида на сополимер этилена с 7 мол. [49]
Однако из-за ослабления межмолекулярного взаимодействия и повышения подвижности надмолекулярных структурных образований при вытягивании одновременно с ориентацией возможна и дезориентация структурных элементов. Оба процесса происходят тем интенсивнее, чем выше температура или степень пластификации полимера. [50]
Однако при температурах, достаточных для повышения подвижности элементов кристаллической структуры, прививка возможна не только в аморфных, но и в кристаллических областях. Это было показано на примере продуктов прививки поли-акриламида к сополимеру этилена с 7 мол. [51]
Добавки ММЦ-БТР, кроме снижения водоотдачи и повышения подвижности, придавали цементным суспензиям вязкоупругие свойства, поэтому буровой раствор хорошо вытеснялся тампонажным. [52]
Отмеченное выше наличие ненасыщенных концевых групп и повышение подвижности хлора в аллильных звеньях может влиять на инициирование и дальнейшее развитие процесса дегидрохлорирования поливинилхлорида по свободнорадикально-му механизму. [53]
Роберте и Куртин [11] полагают, что повышение подвижности атомов водорода кольца бензотрифторида по сравнению с бензолом, рост их кислотности является следствием индуктивного влияния этого заместителя. Виттиг [18, 19] тоже предусматривает влияние индуктивного эффекта при металлиро-вашш. Он отметил, например, что при реакции с фениллитием выходы орто-изомера уменьшаются в направлении фтор-бензол анизол диметиланилин. По Витигу, причиной этого следует считать последовательное снижение степени элоктроотрицательности атома, связанного с бензольным кольцом, а именно F О N. Тот атом, сродство которого к электрону больше, сильнее поляризует соседнюю СН-связь, соответствующий атом водорода становится кислее и легче переходит к основанию в виде протона. Индуктивное влияние быстро затухает по мере удаления СН-связи от заместителя. Поэтому реакция происходит преимущественно в орто-поло-жении. [54]
Увеличение температуры приводит к разрушению ассоциатов и повышению подвижности отдельных молекул олигомера, в результате чего количество десорбированного газа возрастает. Из данных рис. 9.5 следует, что с ростом концентрации в растворе олигомеров различной химической природы наблюдается симбатная зависимость между изменением электропроводности и смачивающей способности растворов. [55]
Введенный атом галогена в молекулу кислоты способствует повышению подвижности атома водорода карбоксильной группы, что в целом и вызывает повышение степени диссоциации кислоты. Так, трихлоруксусная кислота СС1з - СООН примерно в 10 тыс. раз сильнее уксусной кислоты. [56]
Таким образом, эти два случая при повышении подвижности приводят к одному и тому же классу пространств. [57]
Это означает, что технологии, направленные на повышение подвижности вытесняемой нефти, будут тем эффективнее, чем меньше проницаемость пласта, т.к. роль вязкостных свойств нефти оказывается более значимой при уменьшении проницаемости пласта. С другой стороны, это говорит о большой значимости определения вязкостных свойств нефти в пластовых условиях для правильного прогнозирования технологической эффективности ее добычи. [58]