Повышение - полярность - растворитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Повышение - полярность - растворитель

Cтраница 1


Повышение полярности растворителя вызывает обычно гипсохромный сдвиг п - - л - переходов [ 7а ] и батохромный сдвиг л - - л - переходов.  [1]

2 УФ-спектры в ацетонитриле.| Спектры 1-метил - 4-фенилсульфо-нилиминопиридина в диоксане (. /, а также C6H5Hg - npoH3Bon Horo 4-фенилсульфо-ниламинопиридина в ацетонитриле ( 2, в ди-метилформамиде ( 3, в изовалеронитриле ( 4 и в диоксане ( S. [2]

С повышением полярности растворителя в растворе появляются значительные количества пиридониминной формы, причем в большинстве растворителей ее содержание меньше для фенилртутного производного, чем для незамещенного соединения.  [3]

Скорость реакции снижается с повышением полярности растворителя в соответствии с теорией Гюйгеса - Инголда. Ион сульфита в реакциях этого типа более нуклеофилен, чем алкокспд.  [4]

Оказалось, что с повышением полярности растворителя растет скорость образования мстилен-бисфеполов и затрудняется выделение целевого 4-гидрокси - 3 5-ди-трег - бутилбснзиловоп) спирта [152]: с такими растворителями, как метанол, этанол или изопроианол, последний взаимодействует с образованием соответствующих эфиров. Лучшие результаты получены с применением безводного грет-бутапола. Выход целевого продукта подрастает, если в качестве агента оксимстилировання1 использовать параформ.  [5]

Поэтому обе реакции при повышении полярности растворителя должны быть замедлены. Но так как в реакции Е2 заряд делокализуется в большей степени ( распределяется по большей части молекулы), чем в Sjv2, то увеличение полярности растворителя должно сильнее тормозить элиминирование, чем замещение. В связи с этим при реакции какого-либо алкилгалогенида с гидроксильным или алкоксильным анионом выход олефина должен уменьшаться при увеличении полярности растворителя.  [6]

Обе реакции замедляются при повышении полярности растворителя.  [7]

Данные о том, что повышение полярности растворителя не увеличивает скорость замещения, являются косвенным доказательством того, что ионные заряды не возникают и не исчезают в стадии, определяющей скорость реакции. В случае бромирования приведенный механизм реакций совместим с этим положением, а также с данными, излагаемыми ниже.  [8]

Полученные в наших исследованиях результаты отчетливо показывают, что с повышением полярности растворителей понижается степень ассоциации асфальтенов и смол в растворах. Отрицательно влияет ла ассоциацию асфальтенов и смол в растворах и повышение температуры.  [9]

Полученные и наших исследованиях результаты отчетливо показывают, что с повышением полярности растворителей понижается степень ассоциации асфальтепов и смол в растворах. Отрицательно влияет на ассоциацию асфальте по и смол в растворах и повышение температуры.  [10]

Полученные в наших исследованиях результаты отчетливо показывают, что с повышением полярности растворителей понижается степень ассоциации асфальтенов и смол в растворах. Отрицательно влияет на ассоциацию асфальтенов и смол в растворах и повышение температуры.  [11]

12 Влияние различных растворителей на электронный спектр ( CH3 2N - N0. У-вода. г-этанол. а-диоксан. 4 - цвклогексан. [12]

Для полос поглощения, обусловленных я - я - переходом, повышение полярности растворителя обычно приводит к батохромнбму эффекту, тогда как при уменьшении полярности растворителя лри я - - - я наблюдается гипсохром-ный эффект.  [13]

Далее, было установлено, что полярность флуоресцентного состояния с переносом заряда увеличивается при повышении полярности растворителя, поскольку при этом увеличивается время жизни флуоресцентного состояния с переносом заряда ту, а его квантовый выход t j уменьшается с повышением полярности растворителя.  [14]

Тот факт, что подобная ионизация лимитирует скорость процесса, подтверждается также возрастанием скорости реакции с повышением полярности растворителя.  [15]



Страницы:      1    2    3