Cтраница 1
Повышение температуры разложения до 200 С приводит к практически полному вскрытию, но получаемые при этом осадки гидроокисей трудней растворяются в кислоте, что, вероятно, объясняется частичной их дегидратацией. [1]
Повышение температуры разложения ускоряет перемещения ионов и способствует укрупнению возникающих кристалликов новой фазы. Ценный материал в этом отношении дает изучение поведения СаО и MgO, полученных при различных температурах обжига соответствующих карбонатов. [2]
Скорость разложения карбоната никеля при рсо 3 Ю-3 мм рт. ст. и разных температурах ( / - 300. 2 - 250 и 3 - 200 С. [3] |
Повышение температуры разложения ускоряет все этапы процесса и в частности диффузионные перемещения ионов, необходимые для возникновения и роста кристаллов новой фазы. Вследствие этого с ростом температуры увеличивается общая скорость диссоциации, сокращается индукционный период и максимум скорости сдвигается к оси ординат. [4]
Изменение характеристической вязкости полистирола.| Изменение молекулярной массы ( т полиметилметакрилата, имеющего исходную молекулярную массу 5100000 ( 7, 150000 ( 2. [5] |
Повышение температуры разложения полимера от 500 до 1200 С приводит к уменьшению выхода мономера, что, вероятно, связано с протеканием большого количества вторичных реакций, в которые вступают продукты разложения. [6]
Повышение температуры разложения комплекса несколько ухудшает качество парафина, так как содержание высокомолекулярных соединений в парафине растет. [7]
Результаты разложения перхлората аммония. [8] |
При повышении температуры разложения резко увеличивается количество хлористого водорода и уменьшается количество свободного хлора. [9]
Зависимость скорости разложения и состава. [10] |
Это обусловлено повышением температуры разложения полимера с увеличением давления. [11]
Известно, что окислители-соли в порядке повышения температуры разложения ( при одном и том же катионе) располагаются в такой последовательности: перманганаты, хлораты, нитраты, перхлораты, бихроматы, хроматы. [12]
Количество окиси азота N0 увеличивается с повышением температуры разложения. [13]
Натр от ив, у / шенитных материалов повышение температуры разложения ведет к немонотонному изменению плотности с максимумом при lOQO C. Поскольку при этой температуре разложения удельная поверхность и удельная каталитическая активность порошков с различной химической предысторией практически одинакова, то, очевидно, что не дисперсность и не полный запас избыточной свободной энергии спрессованных порошков определяют различия в поведении шенитных, океалатных и гидроокисных материалов при спекании. [14]
Схема одночервячного экструдера. [15] |